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UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分
编辑人员丨2023/8/6
目的 通过UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分的异同.方法 采用Agilent Poroshell 120色谱柱(100 mm×3 mm,2.7 μm),并以甲醇-0.5％冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,质谱使用ESI离子源,正、负离子模式扫描采集数据.结果 通过正、负离子质谱信息及元素组成分析,并结合相关文献和对照品数据对照,鉴定出中华苦荬菜中9种化学成分、苣荬菜中10种化学成分;中华苦荬菜与苣荬菜中共有化学成分有9种,其中7种有机酸类和2种黄酮类成分.结论 利用UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术,分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分,为控制中华苦荬菜与苣荬菜药材质量及临床应用提供科学依据.
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编辑人员丨2023/8/6
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中华小苦荬化学成分的研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 研究中华小苦荬Ixeriduim chinese的化学成分.方法 中华小苦荬95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到13个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、5,7,4'-三羟基-6,8-二甲氧基黄酮(2)、木犀草素(3)、β-谷甾醇(4)、蒲公英萜醇(5)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、β-胡萝卜苷(7)、蒲公英甾醇(8)、芹菜素(9)、豆甾醇(10)、蒲公英甾醇乙酸酯(11)、木犀草苷(12)、棕榈酸(13).结论 化合物2、5、8、11～13为首次从该植物中分离得到.
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编辑人员丨2023/8/6
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中华苦荬菜黄酮部位制备工艺及抗氧化活性研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:优选中华苦荬菜黄酮部位的提取及大孔树脂的纯化工艺,考察中华苦荬菜黄酮部位抗氧化活性.方法:以木犀草苷提取率为评价指标,通过单因素试验及正交实验优选提取工艺.在此基础上,考察不同型号的大孔树脂,优选大孔树脂的纯化工艺.采用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基试验对黄酮提取物进行抗氧化活性评价.结果:最佳提取工艺:12倍量的70％乙醇回流提取2次,每次1.5 h.最佳纯化工艺:HPD100型大孔吸附树脂.上样浓度0.48 mg·mL-1,最大上样量5 BV,上样速率2 BV·h-1,洗脱剂70％的乙醇,洗脱速率2 BV·h-1,洗脱剂用量5 BV.中华苦荬莱醇提物经大孔树脂纯化后的出膏率为3.79％,纯化物中木犀草苷含量为7.04％.中华苦荬菜黄酮部位对DPPH自由基有较好的清除作用.结论:该制备工艺操作简便易行,适用于大规模生产.中华苦荬菜总黄酮具有良好的抗氧化活性.
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编辑人员丨2023/8/6
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中华苦荬菜HPLC指纹图谱的建立及HPLC-IT-TOF-MS联用分析
编辑人员丨2023/8/5
目的:建立中华苦荬菜的HPLC指纹图谱,对其一致性及差异性进行评价,并通过HPLC-IT-TOF-MS技术对中华苦荬菜中的化学成分进行定性分析.方法:采用HPLC法建立10批中华苦荬菜药材及14批中华苦荬菜饮片指纹图谱,并对其进行相似度评价,以主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)法对其进行差异性分析,找出主要差异成分.采用HPLC-IT-TOF-MS法对中华苦荬菜进行成分鉴定.结果:10批中华苦荬菜药材与对照图谱的相似度为0.991～1.000,14批中华苦荬菜饮片与对照图谱的相似度为0.908～0.958,指纹图谱共有峰均有15个,通过对照品比对及质谱鉴定指认了9成分.引起中华苦荬菜药材及饮片间差异的主要成分为木犀草素-7-O-6″-丙二酰葡萄糖苷及1种未知成分,不同购买地饮片间差异的主要成分为咖啡酸及芹菜素-7-O-葡萄糖苷.结论:该研究建立的指纹图谱方法可靠、重复性好,可以为中华苦荬菜的质量评价提供科学有效的方法,为中华苦荬菜的进一步研究奠定基础.
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编辑人员丨2023/8/5
