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先天性颗粒细胞牙龈瘤一例
编辑人员丨1周前
患者女，3d。“生后1 d因牙龈肿物”入院，行肿块切除术。镜下观察：病变表面被覆薄层鳞状上皮，肿瘤细胞主要由巢、片状分布的大的多边形及圆形细胞组成，胞质丰富嗜酸颗粒状，细胞核小圆形，未见核分裂象。肿瘤细胞间见丰富的毛细血管，部分管腔扩张。免疫组织化学染色瘤细胞波形蛋白弥漫阳性表达，S-100蛋白阴性。病理诊断为先天性颗粒细胞牙龈瘤。
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编辑人员丨1周前
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先天性颗粒细胞牙龈瘤1例
编辑人员丨1周前
先天性颗粒细胞牙龈瘤是一种罕见的起源于口腔牙槽嵴的良性肿瘤，常在新生儿期发现，可影响呼吸及喂养。本文报道1例生后发现口腔包块的新生儿，随日龄增加，包块增大并影响喂养，经手术成功切除，术后病理诊断为先天性颗粒细胞牙龈瘤。
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编辑人员丨1周前
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产前超声诊断胎儿口腔肿物及处理1例
编辑人员丨1周前
本文报道了1例产前超声诊断胎儿口腔肿物的诊疗经过。患儿母亲于孕中期超声发现胎儿口腔肿物，羊水染色体核型及微阵列分析未见明显异常。孕晚期复查肿物较前长大。足月后患儿经剖宫产娩出，因口腔肿物影响喂养，行口腔肿物切除术，术后病理诊断为先天性颗粒细胞牙龈瘤。术后4个月随访，患儿生长发育良好，患处无复发。
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编辑人员丨1周前
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先天性颗粒细胞牙龈瘤一例
编辑人员丨1周前
本文报道了1例先天性颗粒细胞牙龈瘤（congenital granular cell epulis, CGCE）患儿的临床资料。该患儿为生后7 h的女婴，因产前超声发现口腔肿物，生后经口喂养困难入院。入院后完善影像学等检查在全身麻醉下行口腔颚部肿物切除术，术后病理检查确诊为CGCE。出院后2周随访，肿瘤切除处萌出1颗新生牙，遂于出院后4周在本院口腔科拔除患牙。随访至术后4个月，患儿生长发育良好，患处无复发。
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编辑人员丨1周前
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斯特奇-韦伯综合征患者的牙周症状和治疗
编辑人员丨1周前
斯特奇-韦伯综合征（Sturge-Weber syndrome，SWS）是一种罕见的先天性神经皮肤综合征，又称脑面血管瘤病，以累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜的血管瘤为特征，还可累及口腔软组织。本文报道的3例SWS患者均出现不同程度牙龈红肿、增生、出血，经过详细的病史询问，眼科和神经内科检查，根据学者Roach分类，1例诊断为Ⅰ型SWS，2例诊断为Ⅱ型SWS。根据患者牙周症状的严重程度，进行牙周基础治疗及手术治疗，患者牙龈出血症状及牙龈形态得到明显改善。提示SWS患者颌面部的微血管畸形可波及牙龈等口腔软组织，牙龈病损受激素水平变化的影响，出现一系列牙龈症状。该类患者患牙周疾病的风险可能增加，且暂无明确根治方法，需要长期进行牙周维护治疗，在治疗过程中应考虑血管畸形增加出血风险，治疗可分次进行，应尽量采用微创的治疗方法，并做好止血措施。
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编辑人员丨1周前
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先天性牙龈瘤一例报告
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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先天性牙龈瘤一例
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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先天性婴儿黑色素牙龈瘤
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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先天性牙龈瘤一例报告
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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遗传性牙龈纤维瘤病的治疗探讨
编辑人员丨2023/8/5
遗传性牙龈纤维瘤病(Hereditary gingival fibromatosis,HGF),又名先天性家族性纤维瘤病(Congenital familial fibromatosis)或特发性龈纤维瘤病(Idiopathic fibromatosis),发病机制和临床表现较为复杂,属于基因遗传性疾病.HGF表现为牙龈增生严重,通常波及全口,可同时累及附着龈、边缘龈和牙间乳头,唇舌侧牙龈均可发生,且覆盖牙面2/3以上,以致影响美观和咀嚼,甚至妨碍恒牙萌出.因此,及早诊断和治疗显得尤为重要.其诊断主要依据病理报告,治疗主要通过菌斑控制和手术治疗.本文将对1例遗传性牙龈纤维瘤病进行报道,来介绍该病的临床症状、治疗过程及病理特征,并对其病因、病理及治疗展开讨论.
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编辑人员丨2023/8/5
