-
轮叶党参EST-SSR标记的开发及在党参属中的应用
编辑人员丨2023/8/6
目的 开发EST-SSR标记,分析其在党参属及近缘属种间的通用性.方法 利用MISA软件对轮叶党参在NCBI公布的EST序列进行SSR位点查找,Primer 3.0软件设计引物,经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳对引物进行初步筛选,聚丙烯酰胺凝胶电泳对所筛选的引物进行多态性检测.结果 共查找到204个EST-SSR位点,总长5 263 bp,平均长度25.80 bp,出现频率为22.97％,其中单核苷酸、二核苷酸和六核苷酸重复占比最多,分别为36.8％、24.8％和15.3％.单核苷酸、二核苷酸、六核苷酸中的主要重复基元类型是A、TG和CAGCTC/GTGGCA.共设计引物112对,以党参为模板,能够扩增出清晰稳定条带的引物有67对,有效引物比率59.82％,其中27对能扩增出多态性条带,多态引物比率24.11％.随机选取5对引物对党参属及桔梗共12份材料进行PCR扩增,聚类结果将党参属和桔梗属分为2大类.结论 研究筛选出的EST-SSR标记能够在党参属及近缘属内进行区分鉴别,研究结果为党参种质鉴别、遗传多样性分析及资源的评价利用等提供了重要技术手段.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/6
-
六元内酰胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性
编辑人员丨2023/8/6
目的 设计合成六元内酰胺类衍生物并进行抗肿瘤活性测试.方法 以2-巯基吡啶为起始原料,通过与溴乙酸甲酯反应,并用过硫酸氢钾氧化得到活性亚甲基的单酯化合物2-(吡啶-2-磺酰基)乙酸甲酯,该单酯与肉桂醛类似物进行Michael加成反应、取代伯胺还原胺化及成环反应得到目标化合物;采用MTT法测试化合物对人淋巴瘤Karpass299细胞的增殖抑制作用.结果 合成了39个手性目标化合物:(3S,4S)-1-苄基-4-苯基-3-(吡啶-2-磺酰基)哌啶-2-酮及其类似物,其结构和纯度均经1H-NMR、MS谱确证.结论 目标化合物表现出很好的抗肿瘤活性,其中,化合物6q具有明显的人淋巴瘤细胞增殖抑制活性(10 μmol· L-1的抑制率为99％),是一个良好的抗淋巴癌先导化合物.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/6
-
耐药嗜水气单胞菌毒力与六类抗菌药物耐药元件基因研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 了解嗜水气单胞菌毒力基因与耐药基因的分布情况,为嗜水气单胞菌感染的治疗提供参考依据.方法 分离自2014年1月至2017年10月本院内科住院病人的10株嗜水气单胞菌;采用PCR法,对10株嗜水气单胞菌检测3种毒力基因与54种耐药基因,并对检测结果作样本聚类分析.结果 10株耐药嗜水气单胞菌3种重要的毒力基因检测结果,hlyA基因检出率为100.00％,aerA基因检出率为20.00％,rtxA基因无检出.10株耐药嗜水气单胞菌6种β-内酰胺酶基因,blaAQU与bla MOX基因表达AmpC型β-内酰胺酶,10株中有5株同时检出bla AQU与bla MOX基因,1株仅检出bla MOX基因,6株AmpC酶三维试验均呈阳性.对10株耐药嗜水气单胞菌和1株敏感嗜水气单胞菌3种毒力基因与6类抗菌药物54种耐药元件基因检测结果作UPGMA法样本聚类分析,10株耐药嗜水气单胞菌和1株敏感嗜水气单胞菌可分为A与B二个群.结论 10株耐药嗜水气单胞菌共检出β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类、磺胺类、氯霉素类等5类抗菌药物17种获得性耐药基因.7种可移动遗传元件标记基因,有5株检出1～3种可移动遗传元件标记基因.10株耐药嗜水气单胞菌3种毒力基因与54种耐药元件基因同步检测显示,每株至少检出1种毒力基因和2种耐药基因,嗜水气单胞菌对抗菌药物的耐药率上升必须严密监测.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/6
-
他唑巴坦合成中环合反应中间体的异构体分离与二维核磁解析
编辑人员丨2021/1/16
他唑巴坦是日本大鹏药业公司开发的一种重要的 β-内酰胺酶抑制剂.利用柱层析对其合成中环合反应的六元环异构体杂质进行分离,并用核磁氢谱1H-NMR、碳谱13C-NMR、二维核磁相关谱1H-1HCOSY、HSQC、HMBC以及DEPT135对分离的六元环异构体杂质进行了结构归属解析.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2021/1/16
