目的 采用养正消积胶囊辅助宫腔镜治疗早期子宫内膜癌,分析其治疗效果.方法 选取40例子宫内膜癌患者作为研究对象,实验组(20例)采用养正消积胶囊辅助宫腔镜治疗,对照组(20例)仅采用宫腔镜治疗.比较两组手术时间、术中出血量;比较两组患者术后肛门排气时间、住院时间、镇痛时间;观察两组患者术中、术后并发症,计算其发生率.结果 与对照组比较,实验组术中出血量减少,术后肛门排气时间、住院时间、镇痛时间缩短,术中、术后并发症的发生率降低,治愈率升高,致残率、死亡率降低,躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能等生活质量升高,差异有统计学意(P<0.05).结论 采用养正消积胶囊辅助宫腔镜治疗治疗早期子宫内膜癌能够减少术中出血量,缩短术后排气时间、术后住院时间、术后镇痛时间,降低并发症发生率.

目的 探讨鸦胆子油乳介入化疗联合养正消积胶囊治疗原发性肝癌的效果及对患者免疫功能的影响.方法 选取98例原发性肝癌患者进行研究,根据随机数字表法,将所有患者分为观察组(n=49)和对照组(n=49).对照组患者采用鸦胆子油乳联合化疗药介入治疗.观察组患者在此基础上加用养正消积胶囊.比较2组患者近期疗效、免疫功能情况、生活质量评分、生存率及不良反应发生率.结果 观察组的有效率和控制率(71.4%,91.8%)显著高于对照组(59.2%,73.5%)(P<0.05).治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK均显著高于对照组(P<0.05).观察组QOL评分显著高于对照组(P<0.05).观察组的6个月、12个月生存率(93.9%,71.4%)显著高于对照组(77.6%,49.0%)(P<0.05).观察组的各不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 鸦胆子油乳介入化疗联合养正消积胶囊可有效改善原发性肝癌患者的免疫状态,提高患者生存率及生活质量.

目的 系统评价养正消积胶囊联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的有效性和安全性.方法 计算机检索CNKI、WangFang Data、PubMed、EMbase、SinoMed、The Cochrane Library数据库,搜集养正消积胶囊联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2017年11月20日.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入15个RCT.Meta分析结果显示:与化疗比较,养正消积胶囊联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疾病控制率[RR=1.26,95％CI(1.07,1.49),P＜0.000 01]、中医证候临床疗效[RR=1.71,95％CI (1.50,1.96),P＜0.000 01]、患者生活质量[RR=1.44,95％CI (1.13,1.82),P=0.003]均优于单纯化疗,且可改善患者免疫功能,降低不良反应发生.结论 化疗基础上加用养正消积胶囊治疗消化道恶性肿瘤,在疾病控制、中医证候疗效、生活质量及改善免疫功能方面均优于单纯化疗.受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证.

目的:观察养正消积胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生活质量、中医证候的影响.方法:90例晚期消化道癌患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),两组均给予最佳支持治疗,治疗组联合养正消积胶囊(4粒/次,tid),连用2月,对照组为最佳支持治疗.结果:治疗组及对照组患者FACT-G量表评分生活质量改善有效率分别为71.1％、40.0％ (P ＜0.01),中医症候改善有效率分别为75.5％、44.4％ (P ＜0.01),治疗组生活质量、中医症候改善方面均优于对照组,差异有统计学意义P＜0.01,近期疗效:治疗组、对照组疾病控制率分别为73.3％、51.1％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤,可提高肿瘤患者的生活质量,改善中医证候,提高患者近期疗效.

目的:观察养正消积胶囊联合化疗对转移性乳腺癌的疗效及外周血T淋巴细胞亚群水平的影响.方法:90例转移性乳腺癌患者,分为观察组(n=47)和对照组(n=43),对照组患者给予常规GT方案化疗,观察组患者在GT化疗时,同时口服养正消积胶囊;治疗结束时,比较2组患者治疗效果;于治疗前和治疗后3个月时测定患者外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+),并计算CD4+与CD8+(CD4+/CD8+)比值;同时观察两组患者恶心呕吐、血小板减少、肝肾功能不全及谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)比值升高等不良反应的发生率.结果:治疗结束时,观察组患者显效和总有效率均高于对照组患者(P＜0.05),观察组患者恶心呕吐及肝肾功能不全的发生率低于对照组患者(P＜0.05);治疗前,两组患者外周血CD3+、CD4+及CD8+水平和CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗结束后3个月时,观察组患者外周血CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+含量水平明显低于对照组患者(P＜0.05).结论:养正消积胶囊联合GT方案化疗对转移性乳腺癌具有较好的治疗效果,并能够有效的改善患者外周血T淋巴细胞亚群水平.

目的 观察养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者细胞免疫功能及血管形成因子水平的影响.方法 将100例原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者随机分为2组,对照组50例给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组50例在对照组治疗基础上加用养正消积胶囊治疗,观察2组治疗前及治疗6个月后总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)水平及KPS评分变化情况,统计2组近期疗效.结果 2组治疗后TBil、γ-GT、AST、ALT、VEGF及bFGF水平均显著降低(P均<0.05),KPS评分均显著提高(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均显著高于治疗前及对照组(P均<0.05),CD8+显著低于治疗前及对照组(P均<0.05),对照组各指标均无明显变化;观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽用于原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者可有效促进肝功能恢复,改善日常生活质量,增强机体细胞免疫功能,下调血管形成因子水平.

目的:观察恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床治疗效果及其具体的作用机制研究.方法:选取晚期消化道恶性肿瘤患者80例,随机分为对照组及观察组,对照组38例,观察组42例.两组患者前4个周期均采用恩度联合XELOX方案治疗,后4个周期,对照组采用恩度联合卡培他滨维持治疗,观察组采用恩度联合养正消积胶囊治疗,两组均继续治疗4周期.观察比较治疗前后两组患者T细胞的亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的比例,及血清中的炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-0α)、白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的变化;比较治疗后两组卡式评分(KPS评分)、生存质量评分、无进展生存期(RFS)及总生存期(OS)及不良反应.结果:两组患者治疗后血清中炎性因子TNF-α、IL-6及CRP较治疗前显著改善(P＜0.05).两组治疗后CD4+及CD4+/CD8+均升高(P＜0.05),并且观察组较对照组变化更为明显(P＜0.05).治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P＜0.05),观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者0.5年和1年PFS率J及OS率与对照组患者相比,差异均无统计学意义(P＞0.05);不良反应明显少于对照组(P＞0.05).结论:恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤对患者的生存质量具有很大改善,值得在临床上推广.

目的 评价养正消积胶囊联合盐酸厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2015年12月—2017年12月宝鸡市中心医院治疗的90例表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组口服盐酸厄洛替尼片,150 mg/d;治疗组在对照组基础上口服养正消积胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均治疗8周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的生存情况、肿瘤标志物和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组总缓解率分别为22.22％、24.44％,疾病控制率分别为60.00％、66.67％,两组比较差异无统计学意义.治疗后,两组患者肿瘤无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)无显著差异.治疗后,两组糖类抗原19-9(CA19-9)、细胞角蛋-19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).且治疗组肿瘤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组恶心呕吐、皮疹、转氨酶升高例数显著少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 养正消积胶囊联合盐酸厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可有效降低肿瘤标志物水平,减轻不良反应,具有一定的临床推广应用价值.

目的:探讨养正消积胶囊联合XELOX疗法对晚期恶性消化道肿瘤(AGC)患者T细胞亚群及生活质量的影响.方法:选取2013年6月至2016年6月济南市市中区人民医院收治的AGC患者100例,依据治疗方法分为XELOX组和联合组,每组50例,XELOX组给予XELOX疗法治疗,联合组在此基础上给予养正消积胶囊治疗.结果:联合组治疗有效率明显高于XELOX组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于XELOX组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合组骨髓抑制、胃肠等不良反应发生率明显低于XELOX组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合组治疗后生活质量量表(QOL)得分和生存率明显高于XELOX组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:养正消积胶囊联合XELOX疗法可有效改善AGC患者免疫功能,减少化疗毒副作用.

[目的]探讨养正消积胶囊联合培美曲塞及卡铂治疗EGFR野生型或状态未知的老年转移性肺腺癌患者的临床疗效.[方法]选择本院收治的48例EGFR野生型或状态未知的老年转移性肺腺癌患者的临床资料,采取随机双盲对照的试验设计,将患者随机分为观察组和对照组,每组24例.观察组给予养正消积胶囊联合培美曲塞及卡铂化疗,对照组给予养正消积胶囊安慰剂联合培美曲塞及卡铂化疗.观察治疗期间两组患者不良反应,2个周期后评价近期临床疗效和生存质量.[结果]两组均无完全缓解(CR)病例.观察组客观有效率(ORR)为33.3％(8/24),疾病控制率(DCR)为83.3％ (20/24),对照组ORR为25.0％(6/24),DCR为66.7％ (16/24),两组疗效比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).两组主要的不良反应为骨髓抑制、消化道反应和疲乏,多为1～2级,两组均未发生4级或5级不良反应.观察组发生中性粒细胞减少、恶心、呕吐、肝功能损害、疲乏发生率显著小于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).[结论]养正消积胶囊联合培美曲塞和卡铂治疗EGFR野生型或状态未知的老年转移性肺腺癌临床疗效较好,能明显减少或减轻化疗相关的不良反应,且能显著改善和稳定患者的症状,提高生存质量,值得临床推广.