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阿昔洛韦联合医用臭氧油治疗带状疱疹后神经痛疗效分析
编辑人员丨2023/10/28
目的 探讨阿昔洛韦联合医用臭氧油治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效.方法 选取 2020 年 10月至2021 年10 月黄河三门峡医院收治的80 例带状疱疹后神经痛患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组(40 例)和对照组(40 例),观察组患者采用阿昔洛韦联合医用臭氧油治疗,对照组患者单纯采用阿昔洛韦治疗,对比观察两组患者血清炎症因子水平、疼痛程度、临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗第3、7、10 天,观察组患者血清白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及视觉模拟评分法(VAS)评分均明显低于对照组(治疗第 3 天:t =3.427、2.390、3.176,P =0.001、0.019、0.002;治疗第 7天:t =12.099、4.198、6.176,P均<0.001;治疗第 10 天:t =10.009、4.836、3.536,P<0.001、P<0.001、P =0.001).治疗10d后,观察组患者总有效率为95.0%,明显高于对照组患者的总有效率80.0%(χ2 =4.114,P =0.043).治疗期间,观察组患者不良反应发生率为10.0%,与对照组患者的不良反应发生率10.0%无明显差异(χ2 =0.000,P =1.000).结论 阿昔洛韦联合医用臭氧油治疗带状疱疹后神经痛,可有效降低机体炎症因子水平,减轻患者疼痛程度,疗效显著,安全性较高.
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编辑人员丨2023/10/28
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医用臭氧油皮肤安全性评价
编辑人员丨2023/8/6
目的:开展医用臭氧油皮肤刺激性、急性毒性、过敏性评价,为临床安全使用提供依据.方法:以左右侧自身对照法进行豚鼠单次或多次皮肤刺激性试验,观察全身状况及局部皮肤的变化;以最大给药量法进行大鼠皮肤急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤产生的急性毒性反应;以主动皮肤过敏性试验进行豚鼠皮肤过敏性试验研究.结果:多次给予高浓度(臭氧耗量为150 g/L)医用臭氧油后豚鼠破损皮肤组有轻度刺激性,其他剂量无皮肤刺激性或皮肤刺激均能恢复正常;医用臭氧油对大鼠未见明显急性毒性;医用臭氧油与基质油均对豚鼠皮肤有轻度致敏.结论:医用臭氧油皮肤刺激性与其浓度有关,采用合适的浓度和疗程,临床使用安全.
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编辑人员丨2023/8/6
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医用臭氧油防治索拉非尼所致手足皮肤反应:91例随机对照临床试验
编辑人员丨2023/8/5
目的 对比医用臭氧油和尿素软膏在预防和治疗索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)所导致手足皮肤反应(HFSR)的效果.方法 于2018年4月~2020年1月共入组99例依据美国国家综合癌症网(NCCN)指南诊断标准确诊为晚期原发性肝癌并且首次接受索拉非尼治疗的患者,按照数字随机方法分为试验组和对照组,其中试验组(医用臭氧油组)49例,对照组(尿素软膏组)50例.在开始服用索拉非尼治疗时,试验组和对照组患者分别给予医用臭氧油和10%尿素软膏外涂,均匀涂抹手掌和足底皮肤,包括指缝、关节处.试验组采用医用臭氧油涂抹手足,1 mL/次,3次/d;对照组采用10%尿素软膏涂抹手足,2 g/次,3次/d.两组皆护理干预12周,随访14周,每2周观察HFSR发生情况.结果 在排除8例因依从性不佳或方案违背的患者后,共计91例被纳入分析,其中试验组44例,对照组47例.在随访过程中,试验组累积16例(36.4%)发生HFSR,显著低于对照组27例(57.4%),(P<0.05);2/3级HFSR占15.9%(7/44),低于对照组27.7%(13/47).结论 相较于尿素软膏组,医用臭氧油可显著降低HCC患者使用索拉非尼治疗时HFSR发生率,减轻HFSR严重程度,从而改善索拉非尼治疗患者的生活质量,提高患者的治疗依从性.
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编辑人员丨2023/8/5
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医用臭氧油通过抑制FcεRI/Syk信号通路缓解DNCB诱导的变应性接触性皮炎
编辑人员丨2023/8/5
目的:臭氧被广泛用于治疗过敏性皮肤病,如湿疹、特应性皮炎和接触性皮炎.然而其具体的机制仍然不清楚.本研究旨在探讨医用臭氧油对2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)诱导的变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis,ACD)的治疗作用及其机制.方法:除空白对照组外,其余小鼠均用DNCB处理.采用DNCB建立ACD样小鼠模型,随机分为模型组、基础油组、医用臭氧油组、FcεRI过表达质粒(FcεRI-OE)组和FcεRI空质粒(FcεRI-NC)组;基础油和医用臭氧油组分别采用同等剂量基础油和医用臭氧油进行处理,FcεRI-OE组和FcεRI-NC组分别皮内注射25μg FcεRI过表达质粒和空质粒.记录皮损每日的变化,并使用反射共聚焦显微镜(reflectance confocal microscope,RCM)评估皮损厚度和炎症改变,同时对皮损组织进行苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、实时聚合酶链反应(real-time PCR)、RNA测序(RNA-sequencing,RNA-seq)和免疫组织化学的检测及分析.结果:医用臭氧油显著减轻了DNCB诱导的ACD样皮炎,并降低了IFN-γ、IL-17A、IL-1β、TNF-α和其他相关炎症因子的表达(均P<0.05).RNA-seq分析显示医用臭氧油显著抑制了DNCB诱导的FcεRI/Syk信号通路的激活,后续通过real-time PCR和免疫组织化学方法得到证实(均P<0.05).与臭氧油组和FcεRI-NC组相比,FcεRI-OE组的IFN-γ、IL-17A、IL-1β、IL-6、TNF-α和其他炎症基因的mRNA表达水平明显升高(均P<0.05),FcεRI-OE组FcεRI和Syk的mRNA和蛋白质表达水平也明显升高(均P<0.05).结论:医用臭氧油通过抑制FcεRI/Syk信号通路显著改善ACD样皮炎,减轻DNCB诱导的ACD样皮炎.
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编辑人员丨2023/8/5
