目的 探究抑肝散对阿尔茨海默病(AD)的治疗作用,通过网络药理学方法预测其机制,并进行实验验证.方法 以D-半乳糖诱导AD小鼠模型,通过水迷宫和八臂迷宫实验考察抑肝散(400、800mg·kg-1)对AD小鼠学习记忆功能的影响,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法分析AD小鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的mRNA表达变化.通过中药系统药理学数据分析平台(TCMSP)对抑肝散的组方药材柴胡、甘草、川芎、当归、白术、茯苓和钩藤进行活性成分筛选,采用GeneCards等数据库获取AD疾病靶点,筛选其核心靶点,并对核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,分别获取核心靶点涉及的生物过程(BP)、分子功能(MF)和细胞组分(CC)以及KEGG信号通路.小鼠神经母细胞瘤Neuro-2a细胞和RAW264.7 巨噬细胞分别与H2O2和抑肝散(3、6 μg·mL-1)共培养,观察抑肝散对Neuro-2a细胞体外增殖和凋亡的影响,及对Neuro-2a细胞Caspase-3和Caspase-8活性、活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和线粒体膜电位(MMP)的影响;观察抑肝散对RAW264.7细胞TNF-α和IL-1β、IL-2、IL-6表达的影响,对网络药理学结果进行验证.结果 抑肝散可缓解AD小鼠学习记忆功能损伤,通过网络药理学技术筛选得到抑肝散治疗AD的活性成分159个,度值前10位的化合物分别是槲皮素、山柰酚、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇、7-甲氧基异黄酮、芒柄花素、柚皮素、美迪紫檀素和甘草查尔酮A,筛选得到核心靶点227个,度值排名前10的核心靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL6)、肿瘤蛋白P53(TP53)、白细胞介素1β(IL1B)、雌激素受体1(ESR1)、原癌基因(JUN)、前列腺素氧化环化酶2(PTGS2)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)和信号转导和转录激活因子3(STAT3).生物信息学分析发现抑肝散治疗AD与糖基化终末产物/糖基化终末产物受体和脂质和动脉粥样硬化等信号通路有关.动物实验结果显示,抑肝散可改善AD模型小鼠学习记忆功能损伤,下调AD小鼠脑组织中IL-1β、IL-2、IL-6、TNF-α mRNA表达;细胞实验结果显示,抑肝散显著缓解H2O2对Neuro-2a细胞的增殖抑制作用和凋亡诱导作用(P＜0.05),降低Caspase-3、Caspase-8活性(P＜0.05),降低细胞MDA和ROS水平(P＜0.05),升高MMP及GSH水平;抑肝散对H2O2诱导的RAW264.7细胞TNF-α和IL-1β、IL-2、IL-6升高具有显著抑制作用(P＜0.05).结论 抑肝散通过缓解学习记忆功能损伤和氧化损伤发挥治疗AD作用.

目的 研究光果甘草Glycyrrhiza glabra根中的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,通过理化性质及现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从光果甘草醋酸乙酯部位分离得到10个异黄烷类化合物,分别鉴定为光甘草素T(1)、光甘草定(2)、glyasperinC(3)、甘草西定(4)、异甘草黄酮醇(5)、甘草异黄酮A(6)、甘草异黄酮B(7)、半甘草异黄酮B(8)、芒柄花素(9)、甘草素(10).结论 化合物1为新的异黄烷类化合物,化合物3～6为首次从该植物中分离得到.

目的:为进一步利用甘草资源,为开发安全、绿色和无污染的植物源杀菌剂提供依据,对栽培甘草的化学成分进行研究.方法:运用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20(Sephadex LH-20)及制备型高效液相色谱仪(HPLC)等多种色谱方法对甘草成分进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定,采用菌丝生长速率法对甘草素(10)、半甘草异黄酮B(11)、isoangustone A(12)和粗毛甘草素C(13)4个酚类化合物进行了4种常见农业植物病原菌(油菜菌核菌、立枯丝核菌、番茄灰霉菌和小麦赤霉菌)的抗菌活性筛选.结果:从甘草中分离鉴定出14个化合物,半甘草异黄酮B和粗毛甘草素C对农业植物病原菌的抑制率较高.结论:本次实验报道了化合物10～13对常见农业植物病原菌的抗菌活性,其中半甘草异黄酮B抗菌效果显著.

目的 研究中药甘草水提后药渣的化学成分及抗氧化作用,促进甘草药渣的综合利用.方法 采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法、半制备高效液相色谱法等方法对甘草水提后的药渣进行分离纯化,通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物的结构;通过DPPH自由基清除活性试验对分离得到化合物的抗氧化活性进行评价.结果 从甘草药渣乙醇提取物中共分离得到10个化合物,分别为:芒柄花素(1)、半甘草异黄酮B(2)、5,7-二羟基-4'-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、芒柄花苷(4)、Isoerythrinin A(5)、染料木素(6)、2',4'-二羟基-4-甲氧基查尔酮(7)、4,4'-二羟基-2'-甲氧基查尔酮(8)、苜蓿素(9)、甘草素(10);化合物1～8均有较强的抗氧化活性.结论 化合物3～9为首次从甘草药渣中分离得到,化合物1～8有抗氧化活性.

目的 研究鹿藿Rhynchosia volubilis的化学成分.方法 采用硅胶、ODS、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备HPLC等方法进行纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定.结果 从鹿藿石油醚提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-sigmoidin E(1)、lupinifolin (2)、precatorin B(3)、木豆酮(4)、槐花多糖B(5)、5,3'-二羟基-4'-甲氧基-5'-γ,γ-二甲基烯丙基-2",2"-二甲基吡喃并[5,6:6,7]异黄烷酮(6)、染料木素(7)、甘草异黄酮A(8)、erylatissinB(9)、neo-bavaisoflavone (10)、羽扇豆醇(11)、桦木醛(12)、穿贝海绵甾醇(13).化合物1～10均为含异戊烯基的黄酮类,其中化合物1、2为二氢黄酮、3～6为二氢异黄酮、7～10为异黄酮.化合物11～12为羽扇豆烷型三萜,化合物13为甾醇类.结论 化合物1、5～6、8～10、12、13均为首次从鹿藿属植物中分离得到,化合物1～3、5～13均为首次从该植物中分离得到.

目的:建立在线检测甘草饮片中抗氧化活性成分的方法,并对其进行鉴定.方法:通过检测1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除率来评价甘草饮片的抗氧化活性;采用在线高效液相色谱-紫外-1,1-二苯基-2-三硝基苯肼法(HPLC-UV-DPPH)筛选甘草饮片中的抗氧化活性成分;采用高效液相色谱-飞行时间高分辨质谱法(HPLC-TOF/MS)获取质谱数据并采用Qualitive Ana-lyst B 06.00 Build 6.0.633.0软件进行分析,通过对比分析甘草的紫外吸收光谱、在线图谱、质谱信息及各化合物的保留时间、精确分子量,结合参考相关文献初步鉴定抗氧化活性成分,并进行验证.结果:8批甘草饮片的DPPH清除率为55.71％～60.17％,均可筛选出7种抗氧化活性成分,经鉴定分别为阿佛洛莫生、8-异戊烯基柚皮素、黄羽扇豆魏特酮、半甘草异黄酮B、3′,4′-二甲氧基-3-羟基-6-甲基黄酮、甘草宁E和甘草宁H.经验证,在线反应产生的倒峰峰面积与饮片的DPPH清除率呈正相关.结论:所建方法简单、准确,可用于快速筛选并鉴定甘草饮片的抗氧化活性成分,倒峰峰面积可用于评价甘草饮片的抗氧化活性成分大小.

基于中医药整合药理学、网络药理学及分子对接技术探寻祖卡木颗粒的活性成分防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19),探讨其治疗COVID-19的可能的机制.祖卡木颗粒的10味中药借助于开放的4大数据库进行检索,并通过ADMET水平筛选得到48个候选成分.将候选成分通过预处理,作为做分子对接的配体.2019-nCoV-Mpro和ACE2作为做分子对接的受体,用AutoDock软件进行分子对接.能与2019-nCoV-Mpro和ACE2受体之间具有较好结合活性的成分有16个,其中木犀草素、毛纲草酚、大黄酸、芒丙花素、山奈甲黄素、半甘草异黄酮B、异鼠李素、洋芫荽黄素、山奈酚和槲皮素等10个活性成分满足score≥0.8的要求,并获取PIK3CG、AKT1和CDK6等91个核心靶标.核心靶标涉及226个GO和53条信号通路.祖卡木颗粒通过多成分,"神经-内分泌-免疫"多层面,多通路发挥对COVID-19的作用,为中医药-民族药进一步的药效物质基础和作用机理研究以及临床应用提供了理论依据.

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)法分析灌胃给药后甘草提取液在大鼠体内的入血成分.方法:大鼠灌胃给予甘草提取液后,腹主动脉取血,分离血清.采用UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)分析,0.1％甲酸水-0.1％甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾离子源,正、负离子模式下对甘草提取液、给药血清和空白血清进行数据采集.结果:根据色谱峰保留时间及质谱碎片裂解规律,结合文献相关信息,共鉴定出13个入血原型成分,依次为Tachiogroside B、夏佛托苷、7,4'-二羟基黄酮、6"-O-乙酰甘草苷、芒柄花苷、甘草查尔酮B、金圣草(黄)素、异甘草素、芒柄花黄素、皂皮酸、黄宝石羽扇豆素、甘草酸、半甘草异黄酮B,主要为黄酮类、有机酸类、苷类和香豆素类.结论:该研究通过UPLC-Q-TOF-MS/MS分析技术,明确了甘草提取物中含有的13种入血原型成分,为其药效物质基础的研究提供了科学依据.

目的:基于网络药理学探讨半夏白术天麻汤"异病同治"高血压、高脂血症、眩晕的作用机制.方法:通过TCMSP、BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction、GeneCards数据库获取药物靶点和疾病靶点,通过 STRING 数据库和 Cytoscape软件绘制蛋白-蛋白互作(PPI)网络图,利用 Metascape数据库进行基因富集分析,利用 AutoDock软件进行分子对接.结果:共检索到半夏白术天麻汤药物靶点 847个、"异病同治"靶点 65个.关键靶点为清蛋白(ALB)、丝氨酸/苏氨酸激酶 1(AKT1)、白细胞介素 6(IL6)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子 A(VEGFA);关键成分为卡文定碱、黄甘草异黄酮 A、柚皮素、甘草查尔酮 B、山柰酚、黄芩素;关键靶点主要作用于肝、心、视网膜、松果体、甲状腺等器官组织,主要富集于循环系统的调控、蛋白磷酸化正调控、细胞钙离子稳态、血压负调节等生物过程及缺氧诱导因子-1(HIF-1)、辅助性T细胞 17(Th17)细胞分化、环磷酸腺苷(cAMP)、流体剪切应力与动脉粥样硬化、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)等信号通路.分子对接结果显示配体和受体结合稳定.结论:半夏白术天麻汤"异病同治"高血压、高脂血症、眩晕的机制可能为关键成分通过多靶点、多通路,发挥抑制炎症、降低血脂、扩张血管等作用.