目的:观察柞树叶总黄酮对四氧嘧啶诱发高血糖小鼠的降血糖作用，探讨其潜在机制及药效物质基础。方法:将健康ICR小鼠按随机数字表法分为正常组和造模组，造模组小鼠尾静脉注射四氧嘧啶生理盐水溶液（45 mg/kg）建立化学性糖尿病模型。将造模组小鼠分为模型组，阳性药组（盐酸二甲双胍150 mg/kg），总黄酮低（100 mg/kg）、中（200 mg/kg）、高（400 mg/kg）剂量组，单体黄酮低（25 mg/kg）、中（50 mg/kg）、高（100 mg/kg）剂量组。各给药组均按0.2 ml/10 g小鼠体重灌胃给药，1次/d，连续灌胃14 d，正常组和模型组灌胃等体积生理盐水。分别于给药第7、14天，测定小鼠体重及空腹血糖值；计算血糖曲线下面积（AUC）；测定血清胰岛素和胰岛素受体β浓度，计算胰岛素敏感指数；利用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术分析柞树叶总黄酮中的主要化学成分。结果:与模型组比较，给药14 d，柞树叶总黄酮各剂量组及槲皮素3-O-β-D吡喃葡萄糖苷和紫云英苷各剂量组血糖值降低（ P<0.01或 P<0.05），AUC下降（ P<0.01或 P<0.05），胰岛素敏感指数升高（ P<0.01或 P<0.05）；UPLC-MS/MS鉴定了柞树叶总黄酮中12个黄酮苷及苷元类成分。 结论:推测柞树叶降糖的物质基础为其黄酮类化合物，其中柞树叶总黄酮及槲皮素3-O-β-D吡喃葡萄糖苷和紫云英苷单体黄酮具有一定的降血糖活性，可通过改善胰岛素抵抗而发挥降血糖作用。

目的:基于网络药理学解析临床常用中药抗肝纤维化主要活性成分及其作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台TCMSP和Swiss Target Prediction获得21味临床常用中药的有效成分和潜在作用靶点；用GEO数据库解析乙型肝炎病毒（HBV）感染、酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病致肝纤维化差异基因，结合肝纤维化细胞外基质生成和逆转关键基因预测中药治疗靶点；采用Cytoscape软件构建“药物-治疗靶点-通路”网络解析中药抗纤维化成分及其作用机制；体外实验考察核心成分对巨噬细胞（THP-1）和肝星状细胞（LX2）的影响。首先对数据进行正态性检验和方差齐性检验，然后对数据两组间的比较采用 t检验，多组间比较行One-Way ANOVA法进行分析。 结果:21味中药含355个单体化合物，对应315个已知药物靶点，基于肝纤维化发生和消退的关键环节结果显示其中57个基因为中药的抗纤维化治疗靶点；“药物-靶点-通路网络”关联分析结果显示槲皮素和山奈酚是多种复方中药最为核心的抗肝纤维化成分，主要通过调控PI3K-Akt、AGE-RAGE、MAPK、肿瘤坏死因子（TNF）和白细胞介素（IL）-17等信号通路中核心基因TNF、蛋白激酶B1、基质金属蛋白酶9、B淋巴细胞瘤2、趋化因子受体2、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3、C-X-C模体趋化因子受体8、V-rel网状内皮细胞病毒癌基因同源物A、MYC和信号传导和转录激活蛋白1改善HBV、酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病疾病进程和纤维化进展；细胞实验显示槲皮素较山奈酚具有更强的抑制炎症型THP-1细胞释放促炎因子IL-1β、IL-6和TNF-α的能力，而山奈酚降低趋化因子趋化因子受体2更为明显。槲皮素和山奈酚明显抑制THP-1介导的LX2细胞增殖，伴随α-平滑肌肌动蛋白、胶原蛋白IA、转化生长因子-β显著降低和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3、Cleaved-半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3的增加，二者具有协同作用。结论:槲皮素和山奈酚是构成治疗肝纤维化复方中药的基石，为后续多靶点抗肝纤维化药物的研发提供参考。

多肽具有易合成、易代谢、免疫原性低、毒副作用低等优点，多肽支链上大量的官能团可以和药物偶联，是药物递送系统的重要发展方向。应用多肽偶联中药有效单体成分，可以很好的提高其靶向性、稳定性、利用率，延长在肿瘤区域的作用时间，减缓降解等作用。癌症靶向多肽能够特异性识别肿瘤细胞上的膜受体，提高药物靶向治疗效果，减少毒副作用。文章旨在对现有热点中药成分与多肽偶联修饰治疗肿瘤的研究进行综述，为中医中药依托现代科技优化药物疗效提供新思路。

目的:通过对有关中医药治疗慢性肾脏病的相关文献进行计量、可视化分析，从而探究该领域的研究历史、热点及发展趋势。方法:检索Web of Science数据库，检索时间为建库至2020年7月2日前发表的中医药治疗慢性肾脏病的相关文献，应用Citespace 5.5、SATI软件对文献的发表年份、学科分布、期刊来源、作者、机构、关键词进行计量和可视化分析。结果:共获得290篇文献题录，发表时间跨度为2000年至2020年，发文量总体呈现上升趋势，尤其在2015年发文量显著上升。发文量较多的期刊有民族药理学杂志、美国肾脏病学会杂志、国际肾脏病杂志等。重要学者有李平、何立群、赵英勇等，发文量最大的机构是上海中医药大学。关键词可视化分析结果显示主要关键词有纤维化、氧化应激、炎症、细胞凋亡等，其研究热点有中医药治疗慢性肾脏病机制、中药单体及复方活性成分、中药治疗慢性肾脏病预后。结论:中医药治疗慢性肾脏病的主要研究热点以中医药治疗慢性肾脏病的机制研究、中药活性成分及预后为主，扩大研究的切入点和研究范围，进一步指导临床诊断和治疗。

目的:探讨中药单体小檗碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）细胞膜完整性、通透性的影响以及细菌细胞壁结构的改变，为中药单体成分小檗碱在抗菌中的临床应用奠定基础。方法:本研究采用非随机同期对照试验。收集上海市第八人民医院检验科2019—2020年老年科患者下呼吸道样本分离培养的MRSA菌株3株。采用梅里埃VETEK MS全自动快速微生物质谱检测系统及VETEK 2 Compact全自动微生物鉴定仪鉴定细菌药敏实验检测细菌菌种及药敏；采用微量肉汤稀释法测定小檗碱对MRSA的最低抑菌浓度（MIC）；采用培养基电导率实验观察不同浓度小檗碱对MRSA细胞膜通透性的改变；透射电子显微镜观察不同浓度小檗碱作用后MRSA细胞壁结构的变化。通过GraphPad Prism5统计软件，对电导率实验结果进行差异性分析。结果:小檗碱对MRSA的MIC为64 μg/ml；8 μg/ml（1/8 MIC）、16 μg/ml（1/4 MIC）、32 μg/ml（1/2 MIC）、64 μg/ml（1 MIC）、128 μg/ml（2 MIC）小檗碱作用菌体4 h后，电导率分别增加了24.49%、34.59%、208.92%、196.40%及208.68%。透射电子显微镜观察发现低浓度（8 μg/ml；1/8 MIC）小檗碱对细菌无明显破坏作用，MRSA菌体结构完整；中浓度（64 μg/ml，1 MIC）小檗碱作用于MRSA后发现MRSA的细胞壁变薄；高浓度（512 μg/ml；8 MIC）小檗碱诱导MRSA的细胞壁结构大量破坏溶解，菌体内容物大量外泄，导致细菌裂解死亡。结论:小檗碱通过改变MRSA细胞膜通透性及破坏和溶解细胞壁的结构，达到杀灭细菌的作用。

目的:探究何首乌三种单体成分二苯乙烯苷，大黄素，儿茶素等对肝组织及细胞损伤的情况。方法:利用48只老鼠随机分为二苯乙烯苷组、大黄素组、儿茶素组、对照组，每组12只，二苯乙烯苷组、大黄素组、儿茶素组按照剂量1 g/kg，对照组给予相应量生理盐水，对大鼠连续灌胃28 d。给药过程中，观察大鼠一般状态。末次给药结束后，检测血清肝功能相关生化指标、HE染色观察肝组织病理形态学变化、Western blot检测肝组织凋亡相关蛋白表达。利用人正常肝细胞系LO2细胞，如动物实验一般分为四组。二苯乙烯苷组、大黄素组、儿茶素组分别采用7个不同浓度培养24 h及48 h，对照组加入生理盐水培养同样时间。利用CCK8观察细胞增殖情况，利用PCR检测凋亡相关因子mRNA表达情况。结果:喂养28 d后，与对照组比较，二苯乙烯苷组、大黄素组、儿茶素组三组大鼠体重、摄食量、均无显著差异( P>0.05)，大黄素组、儿茶素组大鼠肝组织可见病理性肝损伤现象，肝脏生化指标异常( P<0.05)，且凋亡蛋白表达显著增高[Bcl-2：0.450±0.040比0.340±0.030、0.410±0.070， P<0.05；Caspase-3：0.030±0.000比0.760±0.030、0.270±0.060， P<0.01；Bax：0.020±0.001比0.440±0.030、0.150±0.040， P<0.01。]；二苯乙烯苷组大鼠肝组织表现正常。正常肝细胞经过处理后，与对照组比较，大黄素组、儿茶素组显示二种单体成分呈浓度依赖性、时间依赖性抑制LO2正常肝细胞增殖( P<0.05)，且肝细胞凋亡因子mRNA表达显著升高[Bax：0.89±0.12比1.74±0.05、1.29±0.01， P<0.01；Caspase-3：0.97±0.07比1.21±0.07、1.25±0.01， P<0.01；Bcl-2：1.39±0.18比0.06±0.06、0.56±0.11， P<0.01。]；二苯乙烯苷组细胞与对照组相比，生存率无显著差异( P>0.05)，肝细胞凋亡因子mRNA表达显著降低( P<0.05)。 结论:何首乌的二苯乙烯苷成分未见明显肝损伤，大黄素、儿茶素在体内外实验中均显示出肝组织及肝细胞损伤。

下肢深静脉血栓形成(DVT)是常见的血管外科疾病,可诱发肺动脉栓塞和深静脉血栓形成后综合征,进而严重影响患者的生活质量.既往研究发现,下肢深静脉血栓的形成和发病与炎症反应密切相关,其中核转录因子Kappa B、Toll样受体、肿瘤坏死因子等信号通路参与其中.研究证实,中医药治疗DVT效果显著,临床应用广泛.中药单体、有效成分和复方可通过调控上述信号通路抑制炎症反应,通过保护内皮细胞和抑制血小板活化等途径,从而干预DVF.本文对中药治疗DVT的相关信号通路进行归纳,旨在为中医药治疗DVT的基础研究提供理论参考,为中医药治疗深静脉血栓形成的临床应用提供依据.

中药是我国传统医学的重要组成部分,具有悠久的历史背景和丰富的临床应用基础.随着现代医学的不断发展,中药在预防和治疗肠道疾病方面显示出独特的优势,但其作用机制尚待阐明.近年来,随着对肠道菌群的深入研究,人们逐渐认识到中药中的有些成分具有益生元的作用,且与传统的益生元相比,具有特殊的药理活性和天然来源的优势.因此,本文就党参、黄芪、人参和枸杞等单体中药以及复方制剂的益生元作用作一综述,以期为中药益生元的研究和临床开发提供参考.

银屑病是一种病程久、病机复杂且易反复发作的慢性炎症性疾病,是临床亟待解决的疑难皮肤病.随着中药对银屑病的深入研究,诸多从NLRP3炎症小体角度开展研究中药治疗银屑病的作用机制,对提高银屑病治疗的准确性、多样性和降低药物的副作用具有重要意义.中药有效成分黄酮类、萜类、酚类等化合物及中药复方通过干预NLRP3炎症小体活化,可有效抑制胱天蛋白酶-1激活和促炎症细胞因子的成熟与分泌,诱导自噬、调控细胞焦亡和抑制角质形成细胞异常增殖,减轻银屑病皮损中炎症反应,从而改善银屑病病变.本文综述近年来中药调控NLRP3炎症小体治疗银屑病的研究进展,重点介绍中药单体有效成分及中药复方对NLRP3炎症小体活化的抑制作用及其相关机制,并探讨中药在治疗银屑病中的临床应用及前景,以期为中药调控NLRP3炎症小体治疗银屑病的深入研究和应用开发提供新的思路和方法.

目的 为了解江苏省某纺织印染工业对其周边环境的影响,探讨其周边环境大气颗粒物中多溴联苯醚(PBDEs)的污染特征.方法 于江苏省某纺织印染工业园区周边4个采样点采集大气颗粒物(PM10、PM2.5)共80个样品,采用高效液相色谱串联质谱法对颗粒物中吸附的PBDEs进行测定,对PM2.5和PM10中PBDEs的分布特征和来源进行分析.结果 该纺织印染工业园区周边环境大气PM10中8种PBDE单体的总和(∑PBDEs)浓度均值高于PM2.5中浓度.PM10和PM2.5中的PBDEs单体浓度分布类似,BDE-209均占主导地位,其次为BDE-28.PM10和PM2.5中∑PBDEs浓度均为冬季＞夏季,采样点浓度规律为S4＞S2＞S1＞S3.通过因子分析显示,大气颗粒物中8种PBDEs单体对3个主成分的贡献率分别为23.36％(BDE-154、BDE-153 和 BDE-209),20.89％(BDE-100),17.03％(BDE-47、BDE-99).成人和儿童对大气颗粒物中PBDEs的呼吸日暴露量分别为5.91～28.69、7.73～37.53 pg/(kg·d),均远低于人体暴露量标准.结论 该纺织印染工业园区周围环境中大气颗粒物的PBDEs暴露对周边居民无健康风险.但PBDEs具有一定的生物蓄积性,仍需引起重视,尤其是对儿童的健康防护.