目的:建立HPLC法同时测定印度獐牙菜中9个成分含量的方法。方法:用Waters SunFire C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱；柱温30 ℃，流速1.0 ml/min，检测波长为254 nm。结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、苦龙胆酯苷、当药醇苷、8-羟基-1，3，5三甲氧基 酮、雏菊叶龙胆酮在进样质量范围内呈良好的线性关系，加样回收率分别为95.38%、92.41%、95.14%、91.87%、92.24%、92.51%、95.08%、91.72%、95.74%。 结论:该方法简便、高效、灵敏、准确、经济实用，具有良好的重复性和稳定性，为印度獐牙菜的质量控制、综合利用提供了有效参考依据。

目的 研究藏药印度獐牙菜Swertia chirayita的化学成分.方法 采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从印度獐牙菜85％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离并鉴定了12个化合物,包括2个(口山)酮、4个三萜、3个裂环烯醚萜和3个其他类化合物,分别鉴定为1,5,8-三羟基-3-甲氧基(口山)酮(1)、1,3,5,8-四羟基(口山)酮(2)、齐墩果酸(3)、4-epi-hederagenin (4)、2-epi-corosolic acid (5)、熊果酸(6)、当药苦酯苷(7)、swerimilegenin Ⅰ (8)、红白金花内酯(9)、儿茶酚(10)、丁香酸(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(12).结论 化合物4、5、11首次从獐牙菜属植物中分离得到,化合物8、9首次从印度獐牙菜中分离得到.

比较藏药材印度獐牙菜不同溶剂提取物指标成分及提取率较高的两种提取物之间的肝保护作用.采用HPLC和红外光谱分析技术分析不同溶剂提取物的指标成分变化;采用CC14致小鼠肝损伤模型进行水提物和75％乙醇提取物保肝活性药效学研究.印度獐牙菜不同溶剂提取物的红外光谱图中能很好的对应獐牙菜苦苷1280 cm-1处,芒果苷1496和1464 cm-1处的特征峰.不同溶剂提取物的红外光谱之间及其所含目标成分的特征峰强度之间存在明显的差异.提取率较高的水提物和75％乙醇提取物均具有明显的保肝活性,且在0.5～2.0 g/kg的给药剂量范围内,印度獐牙菜75％乙醇提取物保肝活性呈明显的量效关系.

目的 建立测定印度獐牙菜Swertia chirayita中8个(口山)酮类成分的一测多评测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以芒果苷为内参物,建立与1,3,5,8-四羟基(口山)酮、swerpunilactone A、1-羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮、1-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)山酮、雏菊叶龙胆(口山)酮、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮和1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮的相对校正因子(fs/i),并利用fsli计算印度獐牙菜中各成分的含量,同时采用外标法测定该8个成分的含量,比较两者的差异,以验证一测多评法的可行性与准确性.结果 各校正因子的重复性良好,在12批印度獐牙菜中运用一测多评法和外标法得到的各成分含量无显著性差异(RSD＜3％).结论 建立的一测多评法准确性高,可应用于印度獐牙菜的含量测定和质量评价.

目的 建立印度獐牙菜中(口山)酮类成分的超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)定性分析方法.方法 选用Acquity HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),0.1％甲酸水-0.1％甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温40℃.在正/负离子模式下采集印度獐牙菜醇提物的质谱数据,采用Masslynx4.1软件并结合SciFinder数据库、质谱数据、对照品信息和獐牙菜属植物相关文献进行数据分析.结果 在印度獐牙菜中共鉴定出(口山)酮类化合物25个,其中3个成分为首次从印度獐牙菜中发现,分别是7-O-β-D-吡喃木糖-1,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮、Swerpunilac-tone B和8-O-[β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基(口山)酮.结论 研究为印度獐牙菜中(口山)酮类化学成分的定性分析及药材质量的控制提供实验依据.