动脉粥样硬化是一种脂质代谢异常、慢性炎症性血管疾病，是引起冠心病、脑梗死、外周血管病等的主要原因，严重威胁着人类健康。声动力治疗是动脉粥样硬化的一种新型的无创靶向治疗方式，其可能通过诱导巨噬细胞凋亡或自噬、抑制病理性血管生成、改善血管炎症等机制对粥样斑块发挥良好的治疗效果。笔者主要对声动力疗法治疗动脉粥样硬化斑块的作用机制和应用现状进行综述。

声动力疗法是一种新型的无创治疗方法。近些年的研究表明，声动力疗法在治疗实体肿瘤、动脉硬化以及灭菌等方面有着巨大潜力。笔者结合声动力疗法相关的国内外研究，从机制、应用和现状这三个方面进行综述。

超声是一种频率>20 kHz的机械波，需要弹性介质传输能量，可以安全地穿透组织而不出现明显衰减。声动力疗法是基于超声发展起来的新兴无创治疗方法，主要利用低强度超声激活声敏剂，促使其产生细胞毒性的活性氧杀伤细胞。与光动力疗法相比，声动力疗法克服了光对深部肿瘤穿透性较低的局限性。此外，它还可以联合光热治疗、化疗、免疫治疗和气体疗法协同治疗肿瘤。文章旨在论述声动力疗法在肿瘤治疗领域的最新进展。

声动力疗法（sonodynamic therapy，SDT）作为一种源自光动力疗法的新型治疗方法，将声敏剂与低强度超声的优势相结合，克服了光动力疗法穿透深度浅以及光毒性等问题。本篇综述将重点介绍肿瘤SDT在仿生纳米医疗方面的最新进展，包括其可能的作用机制以及与其他肿瘤治疗方式的协同效应。此外，还讨论了SDT潜在的局限性和未来前景。

目的 评价超声辅助微泡溶栓联合声动力疗法的中空复合纳米粒子的生物安全性及体外溶栓效果,评估其治疗静脉血栓栓塞症的潜在应用价值.方法 制备氮掺杂石墨烯量子点(NGQD)和一氧化氮供体N,N'-二仲丁基-N,N'-二亚硝基-1,4-苯二胺(BNN6),BNN6负载于NGQD上,将二者复合体载入利用盐模板法制备的中空介孔二氧化硅(HMSN)中,形成纳米溶栓体系BNM;通过电镜和纳米粒度仪观察BNM的形貌、尺寸等特征;通过细胞毒性实验、活—死细胞染色及溶血实验评价纳米溶栓体系BNM的生物安全性;通过体外溶栓和纤维蛋白凝块降解评价纳米材料的体外溶栓效果.结果 与对照组相比,不同浓度的BNM对HUVECs和RAW264.7细胞的活性无影响,中低浓度BNM的溶血率未超过纳米材料溶血安全限,3个浓度的BNM对红细胞和血小板的形貌未产生明显影响,不引起血小板活化;与对照组相比,超声辅助BNM组的溶栓率随BNM浓度增加而提高,纤维蛋白网络出现空洞,荧光面积比降低.结论 本研究制备的纳米溶栓系统具有很好的生物相容性和血液安全性,可以响应超声进行溶栓,表现出优良的溶栓性能,为临床应用提供了新策略.

大肠癌是目前世界范围内导致癌症相关死亡的重要因素之一,目前治疗以传统的手术、化疗及放疗为主,但效果不佳.近年来,随着纳米材料在生物医学领域的深入研究及大肠癌分子生物学的发展,诸多基于纳米材料搭载特定药物的新兴疗法用于大肠癌的治疗,包括光热疗法、磁热疗法、光动力疗法、声动力疗法以及化学动力疗法的应用,均取得较好效果.

目的 探讨声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)联合高热疗法(hyperthermotherapy,HT)的抗胶质瘤作用及可能机制.方法 体外培养胶质瘤细胞株SNB19、U87MG,分为对照组、HT组、SDT组与SDT+HT组.应用阿尔玛蓝实验评估肿瘤细胞增殖能力,流式细胞术分析细胞凋亡率、线粒体膜电位和细胞内活性氧生成,Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白表达情况.结果 与SDT组比较,SDT+HT组抑制胶质瘤细胞增殖,与5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)浓度、超声照射时间和HT温度呈正相关(均P<0.05),并伴随细胞活力下降的典型形态学变化.较低剂量HT(42℃作用15min)可明显促进SDT介导细胞内活性氧生成增多,线粒体膜电位水平下降和细胞凋亡增加(均P<0.05).与对照组、HT组、SDT组比较,SDT+HT组上调cleaved caspase-3、-8、-9和Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达(均P<0.05).结论 HT能够显著促进5-ALA-SDT抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡,进而抑制胶质瘤生长.SDT联合HT疗法是一个颇具潜力的胶质瘤治疗方法.

声动力疗法(SDT)是一种治疗肿瘤的新型微创疗法,利用声敏剂的特性在超声波(US)的激发下诱导活性氧(ROS)的产生以杀伤肿瘤细胞.多模态成像能够可视化声敏剂在体内的代谢行为以及优化图像质量,提高SDT治疗肿瘤的效果.本文作者就多模态成像引导SDT治疗肿瘤的最新研究进展及临床应用前景进行综述.

目的 探讨声动力联合肿瘤微环境中乳酸代谢调控对乳腺癌的治疗作用.方法 制备载锰卟啉及双氯芬酸的脂质体 MD@Lip,检测其基本特征、超声辐照下单线态氧(1O2)产生能力、对肿瘤细胞内外乳酸的调节.观察其小鼠皮下移植瘤的体内治疗效果.结果 MD@Lip呈球形结构.粒径为(240.7±1.55)nm,表面 Zeta 电位是(-28.84±-2.25)mV,对两种药物具有较好的装载能力.(1 O2)的产量随超声辐照时间延长增加,肿瘤细胞内乳酸增多而微环境中乳酸减少.体内治疗期间,对照组小鼠皮下移植瘤体积迅速增加,其他各组均观察到不同程度的肿瘤生长抑制,其中联合组(MD@Lip+US组)对肿瘤生长抑制作用最明显.结论 成功制备脂质体 MD@Lip,通过声动力联合肿瘤微环境中乳酸代谢调控抑制皮下移植小鼠 4T1 乳腺癌的生长.