目的 探讨胎肝血管三维模型的分割方法及其意义. 方法 采用分色和密度差金属造影剂对1例38周新鲜引产正常胎肝进行灌注并铸型,红色环氧树脂填充剂灌注腹主动脉(造影剂为氧化铅),蓝色环氧树脂填充剂灌注下腔静脉、静脉导管、肝左静脉及肝右静脉外侧支(造影剂为二氧化钛),紫色环氧树脂填充剂灌注肝中静脉(造影剂为氧化锌),绿色环氧树脂填充剂灌注肝右静脉内侧支(造影剂为氧化铅).然后行128层螺旋CT薄层扫描和Mimics软件重建胎肝三维模型.结果 构建胎肝血管三维模型形态逼真、立体感强.调整mimics阈值间距由大逐步变小,可以有效分割出肝中静脉、肝静脉系及肝固有动脉等血管,能清晰地显示肝内多血管走行及分布情况. 结论 不同密度金属造影剂灌注分割胎肝内多血管方法简便可行,能够为研究者对胎肝血管发生发展及其移植术的研究提供理想技术支持.

目的 建立裸鼠卵巢癌SKOV3移植瘤模型并分期,研究携基质金属蛋白酶2(MMP2)靶向超声造影剂对不同分期卵巢癌移植瘤血管生成拟态(VM)的显像特征.方法 建立50只卵巢癌移植瘤裸鼠模型,随机等分为5组,分别在移植后14、21、28、35、42 d随机抽取1组进行普通与靶向超声造影特征研究,随后处死对移植瘤进行病理分期;观察不同分期移植瘤VM及MMP2表达情况并研究其与靶向造影参数峰值强度(PI)、持续时间(TTD)的相关性.结果 不同分期卵巢癌移植瘤VM密度差异有统计学意义(P＜0.05),Ⅱ期表达最高;免疫组化证实MMP2在VM周边及内部高表达,与工期和Ⅱ期VM密度呈显著正相关(rⅠ =0.647、rⅡ=0.728,均P＜0.01),与Ⅲ期VM密度无相关性(P＞0.05).Ⅰ、Ⅱ期卵巢癌移植瘤靶向超声造影PI及TTD高于普通造影,差异有统计学意义,且两者与VM密度呈正相关(P＜0.05).结论 携MMP-2靶向超声造影能评价早期卵巢癌VM显像,为早期诊断卵巢癌提供新思路、新依据.

目的 通过观察黄芪-莪术对肿瘤血管及肿瘤微环境中CD8+T细胞及IFN-γ的影响,探讨黄芪-莪术促进肿瘤血管正常化的作用及其与调控CD8+T细胞分化和IFN-γ释放的关系.方法 采用Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,分为模型组、贝伐单抗组、PD-1 抗体组与黄芪-莪术组共4 组,每组各 10 只,分别给予无药溶剂或相应药物,连续 14 d.第 14 天给药后超声造影观测各组小鼠肿瘤组织血流灌注情况,第 15 天取材经免疫荧光观测肿瘤组织血管结构,流式细胞术检测肿瘤组织中CD8+T细胞情况,酶联免疫吸附试验检测肿瘤组织内免疫因子干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、白介素-2(Interleukin-2,IL-2)及血管内皮生长因子A(Vascular en-dothelial growth factor A,VEGFA)、促血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metal-loprotein-9,MMP-9)和整合素αvβ3(Intergrin αvβ3)含量,进行统计学分析.结果 与模型组比较,各用药组肿瘤体积增长较为缓慢(P＜0.05),而黄芪-莪术组与贝伐单抗组相当,均优于PD-1 抗体组(P＜0.05).超声检测显示,与模型组比较,各用药组肿瘤组织内造影剂呈现快进快出,黄芪-莪术组及贝伐单抗组与模型组比较上升支斜率大、达峰时间短,差异有统计学意义(P＜0.05),说明血流灌注增速;黄芪-莪术组较PD-1 抗体组上升支斜率大、达峰时间短(P＜0.05),贝伐单抗组较PD-1 抗体组达峰时间短(P＜0.05).免疫荧光检测显示,与模型组比较,各用药组肿瘤组织微血管密度降低、周细胞覆盖率提升(P＜0.05).流式细胞术检测显示,与模型组比较,黄芪-莪术组与PD-1 抗体组CD28+TCF+细胞和CD8+IFN-γ+细胞比例均增加(P＜0.05),贝伐单抗组较模型组CD28+TCF+细胞和CD8+IFN-γ+细胞比例增加,但差异无统计学意义(P＞0.05);与贝伐单抗组比较,黄芪-莪术组升高CD8+IFN-γ+细胞比例更多(P＜0.05),PD-1 抗体组升高 CD28+TCF+细胞比例更多(P＜0.05);与PD-1 抗体组比较,黄芪-莪术组CD28+TCF+细胞比例较低,CD8+IFN-γ+细胞比例较高,但差异均无统计学意义(P＞0.05).ELISA检测结果显示,与模型组比较,除贝伐单抗组IL-2 水平外差异无统计学意义(P＞0.05),各用药组肿瘤组织内VEGFA、Ang-2、整合素αvβ3、MMP-9 水平均降低(P＜0.01),免疫因子IFN-γ、IL-2 水平均升高(P＜0.05).结论 黄芪-莪术能促进肿瘤血管正常化,抑制肿瘤生长,其机制可能与其促进肿瘤微环境中CD8+T细胞向CD28+TCF+细胞分化、增加CD8+IFN-γ+细胞比例和IFN-γ含量有关.