该研究采用高通量测序技术Illumina HiSeq 2000,对小花草玉梅花器官进行转录组测序,挖掘参与其花发育相关的基因.测序结果得到54513822个序列读取片段(reads),包含7826726115 bp的碱基序列信息.将测序数据进行序列组装后,获得43767个单基因簇(unigenes),平均长度为926 bp.转录物注释结果显示,28130条unigenes有同源比对信息.在43767条unigenes中检测到5015个SSR位点,且SSR不同重复基序类型中,出现频率最高的是AG/CT,其次是AAG/CTT和ACC/GGT.通过转录因子分析,进一步筛选得到了12个与花发育紧密相关的MADS基因,分别为FUL1,FUL2,A P3-1,A P3-2,A P3-3,PI1,PI2,AG1,AG2,SEP1,SEP3和AGL6.实时荧光定量PCR分析表明,与小花草玉梅正常花相比,全白、绿白相间、五瓣变异、全绿变异花中的FUL1、SEP1,SEP3和AGL6基因均显著上调表达,而12个基因在极端变异花中的表达水平与正常花的差异均不明显.定量结果经主成分分析显示,AGL6、SEP3、FUL1、PI2及SEP1的表达量均为小花草玉梅花形态建成的主要指标.研究结果在一定程度上丰富了小花草玉梅的基因信息,为后续研究其花器官变异的分子机制提供了基础数据.

植物内源激素在调节种子休眠和萌发过程中具有极其重要的作用.本研究运用反式高效液相色谱(RP-HPLC)与紫外检测器联用的方法对小花草玉梅干种子、吸胀种子和露白种子中的赤霉素GAs、脱落酸ABA、玉米素ZT和生长素IAA含量进行了检测,旨在研究植物内源激素水平在种子萌发过程中的变化是否直接关系着小花草玉梅种子在光照或黑暗条件下的萌发能力.结果 显示,种子吸胀过程中,光照促进了ZT同时抑制了ABA的积累,并且ZT对ABA萌发抑制作用的解除也受光的促进,露白种子中的ABA/ZT,ABA/GAs和(ABA+IAA)/(GAs+ZT)水平在黑暗条件下高于光照条件,上述均是导致光照条件下种子萌发率较高的重要原因;相对于干种子,IAA含量在种子吸胀初期急速下降,(ABA+IAA)/(GAs +ZT)在种子萌发过程中有所降低,而ABA/GAs却表现出明显的上升趋势;各激素水平所受光照的影响均在种子开始露白时显著减弱,另外,吸胀第9天是小花草玉梅种子萌发过程中激素变化的一个关键的时间节点.总之,种子萌发并非直接关系着GA含量的升高和ABA含量的降低.因光照直接促进了小花草玉梅种子的萌发,本研究认为高寒草甸充足的光照和较强的太阳辐射通过调节种子内源激素水平在一定程度上对种子萌发过程中的休眠解除具有重要作用.

林线是气候变化敏感指示区,林窗和林缘是草本植物进入的重要窗口.研究林线过渡带林窗和林缘生境内草本物种的格局有利于揭示这两种生境内重要的生态过程.本文选取五台山自然保护区林线过渡带内的林窗(海拔2350 m)和林缘(海拔2300 m)为样地(5 m× 5m),每个样地设置25个1m×1m样方,分别记录样方内6个优势物种(光稃茅香(Hierochloe glabra)、小花草玉梅(Anemone rivularis)、平车前(Plantago depressa)、珠芽蓼(Polygonum viviparum)、三叶委陵菜(Potentilla freyniana)、蒲公英(Taraxacum mongolicum))位置信息.运用完全空间随机过程(CSR)、异质性泊松过程(HP)、泊松聚块过程(PC)零模型在不同尺度下进行格局模拟分析.结果 如下:(1)林窗内6个物种的聚集分布的尺度范围都分别大于林缘,在两个生境内珠芽蓼和小花草玉梅聚集尺度较宽,蒲公英和平车前聚集尺度较窄,最常见的聚集尺度在0～40、100～ 140和200～230 cm.(2)异质性泊松过程模拟及检验结果表明:在林窗和林缘,微生境异质性对具有广适性的5个物种的格局影响不显著,而无性繁殖较发达的光稃茅香的格局在林窗和林缘生境内受微生境影响显著.(3)泊松聚块过程模拟及检验结果表明:林缘的物种格局显著受到种子扩散过程的影响.在0～50 cm的尺度范围内种子扩散过程受重力影响分布在母体周围.在大于100 cm尺度上,种子特殊的传播方式或特殊种子附属结构影响种子扩散的距离.此外,在风力帮助下,特殊结构的物种分布有可能达到250 cm.

该文对中国毛茛科银莲花属(Anemone L.)进行了分类学研究,共收载86种,可将这些种划分为10组:其中5组,即草玉梅组、西南银莲花组、钝裂银莲花组、短柱银莲花组和直果银莲花组均是该属具中等演化水平的分类群;另外5组,即银莲花组、鹅掌草组、卵叶银莲花组、二岐银莲花组和打破碗花花组则均是具高度演化水平的分类群.在这10组中,钝裂银莲花组与银莲花组有相近的亲缘关系,短柱银莲花组与鹅掌草组有相近的亲缘关系,而其余6组之间的亲缘关系情况,目前尚未了解.该文写出了区别所有属下分类群的检索表、所有分类群的文献引证和地理分布,并对每一种均指出了研究的重要标本,对多数种均提供插图.描述了2新组(短柱银莲花组和直果银莲花组)、4新系(鹅掌草组的鹤峰银莲花系和加查银莲花系,以及直果银莲花组的兴义银莲花系和直果银莲花系)、13新种(九龙银莲花、柏枝山银莲花、狭萼银莲花、道孚银莲花、泸定银莲花、波密银莲花、嘎隆拉山银莲花、三小叶银莲花、折多山银莲花、宝兴银莲花、贡嘎银莲花、福贡银莲花和盘蕊银莲花)、1新亚种(长柄钝裂银莲花)以及4新变种(紫萼折多山银莲花、矮展毛银莲花、疏毛川西银莲花和泸水银莲花).此外,还将变种条叶银莲花提升为种级分类群;将涪陵银莲花降级作为川西银莲花的一个变种;由于Anemone rupestris Hook.f.&Thoms.为一不合法的晚出异物同名,遂拟出一新名(Anemone neorupestris W.T.Wang);小花草玉梅在过去多年间被处理为草玉梅的一个变种,在该文中其原来种级群的地位得到恢复;1939年,H.Handel-Mazzetti将变种云南银莲花归并于展毛银莲花,将稀果银莲花归并于滇川银莲花,对此二归并,该文赞同并采用.

β多样性反映生物群落沿某一环境梯度的物种周转速率,该研究尝试采用β多样性揭示植物群落随小型啮齿草食动物干扰梯度变化的生态过程.该研究利用野外随机样地的采集数据,分析了高原鼠兔(Ochotona curzoniae)不同干扰强度下Whittaker指数的变化特征,并利用群落二元丰富度的方差分解法,确定了单个物种(SCBD)和单个干扰位点(LCBD)对β多样性的贡献.主要结果:随高原鼠兔干扰强度增加,植物群落内物种周转速率呈先增加后降低的趋势;占据位点数居中的物种对区域内的β多样性贡献较大,其中冰草(Agropyron cristatum)、臭蒿(Artemisia hedinii)、小花草玉梅(Anemone rivularis var.flore-minore)等单个物种对整个区域内β多样性的贡献最为突出;整个区域内干扰位点T0(高原鼠兔干扰强度为0)对区域β多样性贡献值最大,LCBD值和该位点的群落丰富度呈显著负相关关系,但与高原鼠兔干扰强度无显著关联.说明重点保护LCBD值高的干扰位点所在的高寒草甸,以及SCBD值较高的冰草、臭蒿、小花草玉梅,对保护高原鼠兔存在时高寒草甸植物群落多样性具有重要意义.

目的 研究银莲花属植物小花草玉梅Anemone rivularis var.flore-minore的三萜皂苷类化合物及其抗肿瘤活性.方法 对该植物根茎的70％乙醇提取物正丁醇萃取部位进行分离,采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱等手段分离纯化三萜皂苷类化合物;根据波谱(核磁共振谱、质谱)数据及理化性质鉴定化合物结构;采用MTT法检测化合物对5种人源肿瘤细胞(HL-60细胞、A549细胞、HepG2细胞、HeLa细胞和U87MG细胞)的增殖抑制活性;通过流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染试验,评估化合物7对U87MG细胞的诱导凋亡作用.结果 共分离得到16个三萜皂苷类化合物,分别为3β-O-β-D-吡喃木糖-(1→2)-6α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β--D-吡喃葡萄糖酯苷(1)、3β-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(2)、saponinB (3)、齐墩果酸-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、HN-saponinF (5)、clematoside S (6)、prosapogenin CP4 (7)、cussonsideB (8)、白头翁皂苷C(9)、clemastanosideD (10)、3β-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(11)、刺五加皂苷C3(12)、刺五加皂苷A1(13)、huzhangoside D(14)、刺楸皂苷B(15)和hederacolchiside E(16).化合物3、4、6～9表现出不同程度的抑制肿瘤细胞增殖活性,并以化合物7的活性最强;化合物7能诱导U87MG细胞凋亡从而抑制肿瘤细胞增殖,并呈一定时间依赖趋势.结论 分离所得的16个化合物均为齐墩果烷型三萜皂苷,其中化合物1为新化合物;苷元C-3位连糖基且C-28位为游离羧基的皂苷抗肿瘤活性较强.