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非小细胞肺癌患者血清miR-873和miR-138-5p表达水平及其与免疫微环境及预后的相关性分析
编辑人员丨2024/3/2
目的 探讨血清微小核糖核酸(micro RNA,miRNAs)-873 和微小核糖核酸-138-5p表达与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者肿瘤免疫微环境(tumor immune microenvironment,TIME)以及预后的关系.方法 选择 2019 年 2 月～2021 年 2 月重庆医科大学附属巴南医院收治的 108 例NSCLC患者(NSCLC组)和 65例门诊体检的健康志愿者(对照组).实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-873 和miR-138-5p表达,多重免疫荧光染色法检测TIME指标,出院后定期随访.Pearson分析血清miR-873 和miR-138-5p表达与TIME指标的相关性,Kaplan-Meier和COX比例风险回归分析miR-873,miR-138-5p与NSCLC患者预后的关系.结果 与对照组比较,NSCLC组血清miR-873(1.02±0.23 vs 3.15±0.82)和miR-138-5p(1.21±0.26 vs 3.54±0.92)表达降低,差异具有统计学意义(t=-25.426,-24.769,均P＜0.05).TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、低中度分化患者血清miR-873 和miR-138-5p表达低于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、高度分化患者(t=9.615,10.253;6.889,3.361,均P＜0.05).血清miR-873,miR-138-5p表达与PD-1,PD-L1,CD4 和CD8 H值呈负相关(r=-0.418～-0.673,均P＜0.05).低表达miR-873 和miR-138-5p的NSCLC患者OS生存率低于高表达miR-873和miR-138-5p的NSCLC患者(Log-Rankχ2=4.724,5.607,P＜0.05).TNM分期Ⅲ～Ⅳ期是NSCLC患者不良预后的危险因素(P＜0.05),miR-873,miR-138-5p是保护因素(P＜0.05).结论 NSCLC患者血清miR-873和miR-138-5p表达下调,且与TIME以及低生存率有关.
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编辑人员丨2024/3/2
