目的:了解多重PCR技术(RespiFinder?SMART 22检测试剂盒)和呼吸道病原体微流体芯片技术(TaqMan array cards, TAC)在诊断儿童急性呼吸道感染(acute respiratory infection, ARI)中的应用价值。方法:从2018年8月份至2019年8月份采集的成都市儿童专科医院275例有ARI症状的患儿咽拭子样本中随机选择120份样本，分别使用RespiFinder?SMART 22和TAC进行呼吸道病毒核酸检测，比较2种检测方法的优缺点。结果:120份儿童ARI标本经RespiFinder?SMART 22和TAC检测，阳性率分别为88.33%和93.33%，混合感染率分别为26.67%和35%。在120份样本中，2种方法检测结果一致率为88.33%，其中阳性一致性106例，阴性一致性7例。结果不一致的有7例。结论:多重PCR技术和TAC技术在此次实验检测中检出阳性样本一致性较高，两者对于呼吸道病毒检测均具有良好的临床应用价值。

胚胎体外培养是辅助生殖技术的一个关键环节，胚胎培养过程中理化环境的变化会影响胚胎质量。近年来，一种基于微流控芯片的胚胎动态培养以其强大的微流体和微小物质控制能力，可以显著改善胚胎的发育潜能，成为研究胚胎体外培养的新颖且有效方法，这是传统静态微液滴培养法所不能企及的。本文就微流控芯片技术应用于胚胎体外培养的最新研究进展进行了综述。

肺癌是全球死亡率最高的癌症，严重威胁我国人民群众的生命健康。基于我国对肺癌精准诊疗的需求和研究现状，针对早期肺癌的精准诊断、治疗后复发监测、靶向与免疫治疗耐药等问题，需要提出针对患者的个体化解决方案并提供敏感性药物，这需要为临床提供能够针对患者肿瘤组织病理和分子分型特点的研究模型。基于微流控技术的器官芯片模型将类器官培养技术与微流控技术相结合，可以在3D培养的同时，以组织工程技术和微制造技术来模拟人体器官的基本结构，探究更为细致的生理病理反应；还能通过微流体控制和生物传感技术来进行更为快速高效的个性化药敏测试。该模型的出现极大地推动了肺癌领域的研究进展，本文将对近几年基于微流控技术的肺芯片模型在肺癌研究中的应用进行综述，并展望该技术在未来的发展。

近年来，微加工技术和组织工程学的进展推动了一种新型药物筛选和疾病建模平台的发展，即类器官芯片。这一平台结合类器官和器官芯片技术，成为人体器官体外建模的有潜力的方案。类器官芯片利用微流体装置模拟特定器官的生理环境，提供更动态和灵活的微环境，可模拟更完整的人体生物学。然而，缺乏功能性血管一直是该技术面临的主要挑战之一。血管化对于类器官的长期培养和体外建模至关重要，对于药物研发和个性化医疗方案也具有重要意义。笔者从体外构建血管化模型方法和类器官血管化的策略两方面就血管化类器官芯片构建的研究进展进行综述，为构建功能完善的血管化类器官芯片提供参考。

目的:分析2020年10月—2021年3月以及2021年10月—2022年3月两个流感流行季天津地区人偏肺病毒(human metapneumovirus, hMPV)的流行病学特点及全基因组特征，丰富我国hMPV的全基因组数据库。方法:收集流感样病例(influenza-like illness，ILI)患者的咽拭子样本共1 040例，采用微流体芯片荧光定量PCR进行检测，对hMPV阳性样本采用RT-PCR扩增其全基因组，全基因组二代测序技术进行序列测定，使用CLC、DNAStar和MEGA等生物信息学软件进行序列组装，分析其核苷酸与氨基酸同源性并绘制系统发育树。结果:1 040例咽拭子样本中共检出25例hMPV阳性样本，检出率为2.40%，3～5岁年龄组的检出率最高，为3.71%(16/431)。在流感流行季中，hMPV流行高峰在12月份，其检出率为6.67%(12/180)。测序成功的12株序列中有7株为B2型、4株为A2b型、1株为B1型。其中G基因变异最大，有3株A2b型的G基因中存在111nt-dup的核苷酸重复。结论:天津地区流感流行季中，hMPV的流行高峰为12月份，流行株以B2型为主，除G基因变异较大之外，其他基因较为稳定。

传统免疫学检测需依靠大型且昂贵的仪器和熟练的操作人员，测量时间较长，敏感性却较低，同时即时检测需求也在不断上涨，故而临床需要一种高敏感、高准确、快速、便携的即时诊断方式。微流控芯片具有高敏感、高通量、自动化等优点，与临床即时诊断需求相契合。基于微流控技术和免疫检测开发的微流控免疫芯片成为近年来研究热点，在肿瘤标志物检测，感染性疾病抗原和抗体检测、自身抗体检测、激素检测等领域成果突出。然而在芯片的研发过程中仍需克服许多难题，例如微流体的操纵、反应信号的收集和分析等。

目的:对昆明市一起聚集性发热疫情样本进行腺病毒检测和遗传进化分析。方法:采集典型发热患者咽拭子标本，使用微流体芯片技术进行30种常见呼吸道传染病病原体核酸检测。对腺病毒核酸阳性标本使用Nanopore三代高通量测序技术进行Penton base、Hexon和Fiber三个重要基因全长序列扩增、测定和分型鉴定，构建系统进化树，开展分子变异、遗传进化等分析。结果:共采集5份标本，均检出呼吸道腺病毒及流感嗜血杆菌。对腺病毒进行Nanopore三代基因测序最终均获得Penton base、Hexon和Fiber基因全长编码区核苷酸序列，5份标本之间3个基因核苷酸相似性依次为100.0%、99.9%～100.0%和100.0%，氨基酸同源性均为100.0%；与HAdV3原型株(AY599834)核苷酸相似性最高，分别为98.6%、98.7%和98.9%。系统发育分析表明，3个基因系统进化树分析结果基本一致，人腺病毒3型(HAdV3)原型株单独一支，本研究中HAdV3序列均划分在同一进化分支上，与较早年份国外及中国台湾毒株亲缘关系较远，与近年国内外毒株亲缘关系较近，与2019年日本株(LC703523)和中国广州株(MZ540961)高度同源。与原型株比较分析昆明HAdV3氨基酸突变位点，Penton base有5处变异；Hexon有10处变异；Fiber有11处变异。结论:本起疫情中的腺病毒在Penton base、Hexon和Fiber基因全长序列中型别分型结果一致，为P3H3F3型，与包括原型株在内的国内外HAdV3毒株显示出非常小的遗传变异。与原型株相比发生了多处氨基酸位点突变，并且多数氨基酸位点变异发生在蛋白质的高变区或功能区，其中Hexon蛋白中M7L为昆明序列独有氨基酸突变位点。

目的:了解云南省境外输入新冠病毒感染者中新型冠状病毒与常见呼吸道病原体的混合检出情况，为新冠疫情中多重感染的治疗和应对提供科学依据。方法:随机选取采样日期从2021年4月18日至2022年4月24日的云南省境外输入新冠病毒感染者标本74份，使用呼吸道病原体微流体芯片技术（TaqMan array cards，TAC）对41种常见的呼吸道病原体进行筛查。结果:56份检出一种或多种呼吸道病原体，其中流感嗜血杆菌检出率最高，不同病原体间的阳性率差异具有统计学意义（ x2=235.790， P<0.05）。EB病毒（ x2=6.358， P=0.038）和人疱疹病毒6型（ x2=5.044， P=0.049）在不同的疾病严重程度分组中检出率差异有统计学意义。肠道病毒（ x2=7.843， P=0.041）在不同的年龄分组中检出率差异有统计学意义。 结论:在本研究中，75.68%（56/74）的新冠病毒感染者检测到一种或多种呼吸道病原体，较高的检出率可能归因于年龄组、疾病严重程度、检测方法以及时空差异。

目的:探索将微流控芯片用于遗传性耳聋基因热点突变的分型检测。方法:将专门设计加工的微流控芯片与KASP扩增整合，借助激光共聚焦荧光扫描仪实现遗传性耳聋常见4个相关基因的23个热点突变分型检测，采集276例（听障组：成都市2019年出生并诊断为听力损失的131例新生儿；对照组：成都市2020年出生且听力筛查结果为双耳通过的145例新生儿）新生儿的足跟血斑样品验证其结果准确性和临床应用可行性。结果:微流控芯片通过聚类分析对全部质控品均实现准确分型，其最低检测限可达1 mg/L。276例新生儿血斑样品的微流控芯片分型结果全部通过复核确认。听障组131例新生儿，检出66例阳性携带者，阳性携带率50.4%；对照组145例新生儿，检出40例阳性携带者，阳性携带率27.6%。其中携带率最高的突变热点为GJB2基因c.109G>A，在听障组和对照组中阳性携带率分别为46.6%（61/131）和23.4%（34/145）。结论:微流控芯片可用于遗传性耳聋相关热点突变的分型检测，具有准确性高、防污染能力强、操作简单、用时短等优势，能更好地满足新生儿耳聋基因筛查等遗传性耳聋基因检测需求。

类器官模型在发育生理学研究、疾病模型构建、药物筛选中发挥着日趋重要的作用。然而传统的类器官培养方式操作繁复、标准化程度低、无法复现体内生理/病理微环境，导致获得的类器官产量低、均一性差、成熟度低，难以满足研究及应用需求。作为一种精确操控微量流体的新兴技术，微流控芯片既可对类器官培养的微环境因素(如生化因子浓度、流体剪切力、营养供应等)进行精确控制，也能够与微加工技术、传感技术等集成以构建器官特异性微环境并实现对类器官的连续监测，有望替代传统培养方式，使类器官在基础研究和生物医学应用中发挥更大的作用。本综述系统介绍了微流控芯片技术在不同来源的类器官的研究中的应用，并对其局限性和发展前景进行了探讨。