目的 制备Nafion-PDDA-Gp修饰铋膜电极以实现对pb2+的灵敏检测.方法 用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)将石墨烯(Gp)功能化,紫外可见光谱表征PDDA-Gp复合材料制备成功后,将其与全氟磺酸(Nafion)混匀,修饰在玻碳电极(GCE)上,原位电沉积铋膜后,制备Nafion-PDDA-Gp修饰铋膜电极,并以此为工作电极,以NaAc-HAc(pH值=4.5)缓冲溶液为底液,采用方波阳极溶出伏安(SWASV)法,测量溶液中pb2+,并优化诸如铋离子浓度、沉积电位、沉积时间等实验参数.结果 在最优条件下,当pb2+浓度在0.1 nmol/L～ 18 nmol/L时,阳极溶出峰电流随pb2+浓度增加呈线性增加趋势,检出限为2.1 nmol/L(S/N =3).结论 该传感器灵敏度高,连续进行10次Nafion-PDDA-Gp/GCE电极对同一浓度pb2+的SWASV响应,其最大峰电流值的相对标准偏差(RSD)为2.04％.用5根不同玻碳电极修饰Nafion-PDDA-Gp后,在相同条件下对同一浓度pb2+检测,其峰电流值的相对标准偏差(RSD)在5％以内.稳定性和重现性良好,应用前景良好.

目的 研制1种以纸为基底材料的免疫传感器,并探讨其在临床检验中的应用价值.方法 本实验选用人IgG为靶抗原,以纳米金修饰的醋酸纤维素滤膜为基底电极,将单克隆鼠抗人IgG抗体固定其表面,利用夹心法结合HRP标记的多克隆兔抗人IgG抗体,方波伏安法检测HRP催化底物所产生的还原电流来检测人IgG含量.结果 该免疫传感器对IgG响应良好,其线性范围为10 ～ 200 ng/ml,相关系数为0.996,检出限为10 ng/ml,并成功应用于检测人血清中IgG.结论 纸基电化学免疫传感器具有检测范围宽、灵敏度高和稳定性好等优点,在临床检验中有广阔的应用前景.

目的:建立方波伏安法测定制剂中半胱氨酸和胱氨酸含量.方法:六氰合铁酸根 ([Fe (CN) 6]3-) 作为一种高选择性弱氧化剂,能氧化半胱氨酸而不能氧化胱氨酸和亚硫酸根离子,胱氨酸与亚硫酸氢钠定量反应生成还原性更强的半胱氨酸;半胱氨酸分子中的巯基 (-SH) 可将[Fe (CN) 6]3-还原为[Fe (CN) 6]4-,通过方波伏安法测定反应液中剩余[Fe (CN) 6]3-的浓度,从而间接测得半胱氨酸总量和胱氨酸分解量.结果:溶液中剩余[Fe (CN) 6]3-在活化玻碳电极上仍有良好的电化学响应,还原峰电流差与半胱氨酸浓度在0～1.8 mmol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测下限为0.9μmol·L-1 (S/N=3).结论:本方法对制剂中的半胱氨酸和胱氨酸进行测定,简便快速、灵敏度高.

以恩诺沙星(ENRO)为模板分子,邻苯二胺(OPD)和邻氨基苯酚(OAP)为复合功能单体,在NaAc-HAc缓冲液中,采用电聚合法在玻碳电极表面制备了能够特异识别模板分子及其结构类似物的分子印迹电化学传感器.试验选用含1moL/L氯化钾及1mmol/L铁氰化钾的混合液作为表征溶液,采用循环伏安法和方波伏安法研究了传感器的电化学响应特性,并优化制备和检测条件.结果表明,在最佳条件下,恩诺沙星在2×10-6 mol/L ～4×10-5 mol/L浓度范围内线性关系良好,检出限为7.0×10-7mol/L,该传感器具有良好的稳定性和重现性,对恩诺沙星以及结构类似物具有良好的选择性.采用该传感器对实际样品牛奶、鸡肉、猪肉和鸡蛋中的恩诺沙星进行检测,加标回收率在83.2％ ～92.7％之间,相对标准偏差(RSD)在1.0％～4.8％之间(n=5),该传感器选择性强、稳定性好、操作简便、检测快速灵敏、成本低、具有良好的应用前景.

目的 建立水中甲基对硫磷的氧化石墨烯纳米带(GONRs)修饰玻碳电极(GCE)方波伏安测定法.方法 以多壁碳纳米管(MWCNTs)为原料,采用轴向切割法制备GONRs.采用三电极系统,以GONRs修饰玻碳电极为工作电极,Ag-AgCl电极为参比电极,铂电极为对电极,在PBS缓冲溶液(pH 5.5)中,运用方波伏安法于-0.6～0.5 V,频率15 Hz,电位增量0.004 V的条件下对甲基对硫磷含量进行检测.结果 甲基对硫磷浓度在0.3～1.0μmol/L范围内,所得回归方程为I=0.333 8+13.654 3c,r=0.996 1;在1.0～40.0 μmol/L范围内,所得回归方程为I=14.814 3+1.577 7c,r=0.991 1.该方法的检出限为0.016 μmol/L;回收率为83.1％～98.7％,RSD为2.32％～6.14％.结论 该传感器制备方法简单、抗干扰能力强,适用于水样中残留甲基对硫磷的快速检测.