目的 探讨前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 选取 2021年 1 月—2022 年 12 月如皋市人民医院收治的 100 例慢性前列腺炎患者,根据计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 50 例.对照组饭后口服普适泰片,1 片/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3 粒/次,3 次/d.两组连续治疗 3 个月.观察两组的临床疗效,比较两组国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指南(NIH-CPSI)评分、最大尿流率、残余尿量以及血清中总前列腺特异性抗原(TPSA)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)的水平和前列腺液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率 92.00%明显高于对照组的总有效率 76.00%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组疼痛不适、尿频尿急、尿不尽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的NIH-CPSI评分低于治疗前(P＜0.05),且治疗组NIH-CPSI评分较对照组更低(P＜0.05).治疗后,两组前最大尿流率高于治疗前,残余尿量低于治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组最大尿流率高于对照组,残余尿量低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清TPSA、IL-8、IL-2 水平均低于治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组患者的血清TPSA、IL-8、IL-2 水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者前列腺液IL-1β、IL-6、MCP-1 水平低于治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组患者前列腺液 IL-1β、IL-6、MCP-1 水平低于对照组(P＜0.05).结论 前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的疗效确切,可显著减轻临床症状,控制病情进展,进一步降低炎症反应.

目的:探讨苹分清饮联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:回顾性分析2014年1月-2015年1月在医院接受治疗的98例慢性前列腺炎患者的资料,根据治疗方案的差别分为治疗组(49例)和对照组(49例),对照组给予普适泰片医治,治疗组在对照组基础上给予萆分清饮医治,对两组临床效果进行比较.结果:治疗组与对照组医治的有效率分别为95.92％和83.67％,差别间具有统计学意义(P＜0.05).医治后两组患者NIH-EPSI评分和前列腺液白细胞数目及IL-6表达水平均较同组医治前明显降低,但治疗组上述指标改善的更明显(P＜0.05).两组患者在医治期间均未见明显不良反应发生(P＞0.05).结论:萆分清饮联合普适泰片医治慢性前列腺炎的临床疗效显著,可明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用.

目的:观察益肾通络方治疗慢性前列腺炎肾虚血瘀证的疗效及安全性.方法:将240例符合条件的患者随机分为中药组、西药组和联合组,各80例.分别给予益肾通络方,普适泰片,益肾通络方联合普适泰片,疗程均为2个月.观察治疗前后各组患者临床症状,检测血清炎症因子、血液流变学指标、前列腺液指标;比较各组患者总有效率,6个月随访复发率及不良反应发生率.结果:研究期间脱落7例.联合组总有效率97.5％,高于中药组的87.2％和西药组的84.2％ (P ＜0.05);中药组总有效率高于西药组,但差异无统计学意义.治疗后联合组患者临床症状、血清炎症因子、血液流变学指标、前列腺液指标较中药组和西药组明显改善(P＜0.05);中药组与西药组比较无统计学差异.随访复发率比较,联合组(3.4％)＜中药组(9.8％)＜西药组(17.9％)(P＜0.05).不良反应发生率比较,中药组(1.3％)＜联合组(6.3％)＜西药组(17.1％)(P＜0.05).结论:益肾通络方治疗慢性前列腺炎肾虚血瘀证安全有效,益肾通络方联合普适泰片具有增效减毒的作用.

目的 探讨丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 选取2017年5月-2018年5月在平顶山煤业集团公司一矿职工医院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者94例,根据就诊号分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组口服普适泰片,1片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服丹益片,4/片,3次/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分及尿流率和前列腺液中细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85％和95.74％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者IIEF-5评分明显升高(P＜0.05),NIH-CPSI评分均明显降低(P＜0.05),且治疗组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者最大尿流率和平均尿流率均明显升高(P＜0.05),且治疗组患者最大尿流率和平均尿流率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组前列腺液中白细胞介素-2 (IL-2)、IL-6、巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)、结缔组织生长因子(CTGF)水平均显著降低(P＜0.05),转化生长因子-β1 (TGF-β1)水平显著升高(P＜0.05),且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组(P＜0.05).结论 丹益片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎可显著改善机体细胞因子水平,减轻患者临床不适症,提高尿流率.

目的 观察益肾通络方联合情志护理对慢性前列腺炎肾虚血瘀证患者的影响.方法 160例患者随机分为对照组和观察组,各80例.对照组给予普适泰片,观察组给予益肾通络方联合情志护理,疗程均为2个月.治疗前后检测前列腺液指标〔血管细胞黏附分子(VCAM)-1、细胞因子分泌型免疫球蛋白(SIg)A、白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)计数〕的含量.比较两组临床症状、随访6个月复发率、患者依从性和满意度.结果 研究期间脱落4例.观察组总有效率89.9％,显著高于对照组(62.3％,P<0.05);观察组随访6个月复发率2.5％,显著低于对照组(7.8％,P<0.05);观察组依从性96.2％,显著高于对照组(62.3％,P<0.05);观察组满意率98.7,显著高于对照组(67.9％,P<0.05);观察组临床症状评分明显低于对照组;前列腺液VCAM-1、sIgA、WBC显著低于对照组,SPL高于对照组(均P<0.05).结论 肾通络方联合情志护理可有效改善慢性前列腺炎肾虚血瘀证患者的临床症状,降低复发率.

目的:探讨普适泰治疗慢性ⅢA型前列腺炎患者的疗效及对前列腺液干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法:选择2018年1月至2019年6月我院接诊的120例慢性ⅢA型前列腺炎患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组60例.在常规处理基础上,对照组给予左氧氟沙星、坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上,联合普适泰片治疗,均连续治疗连续用药12周.比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数(WBC)、卵磷脂小体(HP)、IFN-γ、TGF-β1的变化及不良反应.结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为93.33％,明显高于对照组的78.33％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组NIH-CPSI评分中疼痛和不适、排尿症状、症状严重程度及总分均明显低于对照组[(5.05±0.69)vs(6.33±0.74)分,(1.56±0.43)vs(2.70±0.55)分,(6.31±1.50)vs(7.92±1.64)分,(12.92±2.44)vs(16.95±2.87)分],差异有统计学意义(P＜0.05);观察组前列腺液WBC、IFN-γ、TGF-β1明显低于对照组[(8.52±1.70)vs(10.04±1.58)个/HP,(8.06±1.32)vs(9.72±1.61)ng/L,(27.34±3.06)vs(42.57±3.89)ng/L],HP明显比对照组高[(81.06±5.75)vs(70.22±6.31)％],差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗期间恶心呕吐、乏力、心悸的总发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规治疗基础上,联合普适泰治疗治疗慢性ⅢA型前列腺炎患者疗效显著,可有效促进症状恢复,降低前列腺液IFN-γ、TGF-β1的表达,且不增加不良反应,值得应用推广.

目的 研究中药宁泌泰胶囊联合西药普适泰片在前列腺炎中的治疗效果以及安全性.方法 选取2017年1月至2019年12月在郑州市中医院住院治疗的前列腺炎患者90例,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组.治疗组47例采用宁泌泰胶囊、普适泰片联合治疗,对照组43例单用西药普适泰片治疗,两组的治疗疗程都为2个月.比较两组的治疗疗效、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、尿力学检查、炎症因子情况以及患者治疗后的不良反应.结果 治疗后,治疗组总有效率为89.36％(42/47),大于对照组(72.09％,31/43,P<0.05).两组患者的NIH-CPSI评分、膀胱残余尿量(RVU)、炎症因子指标[巨噬细胞细胞炎症蛋白(MIP-2)、白细胞介素-2(IL-2)]都有所降低(P<0.05),同时与对照组治疗后的指标比较,治疗组的上述指标较低(P<0.05).两组的最大尿流率(MFR)均有提高(P<0.05),与对照组治疗后比较,治疗组的测量值更高(P<0.05).治疗组不良反应发生率为2.13％(1/47),低于对照组(11.63％,5/43,P>0.05).结论 在前列腺炎的治疗中,宁泌泰胶囊、普适泰片联合治疗比单用普适泰片治疗的效果更好,更能改善患者的生活质量.