目的:探讨前列舒通胶囊联合体外冲击波治疗对慢性前列腺炎（CP）患者炎性因子和免疫功能的影响。方法:回顾性分析应城市人民医院2019年9月至2020年9月100例CP患者的临床资料。其中，采用体外冲击波治疗50例（对照组），前列舒通胶囊联合体外冲击波治疗50例（观察组）。比较两组治疗前后美国国立卫生院前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）、白细胞介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子（TNF）-α、T淋巴细胞亚群、卵磷脂小体（SPL）和前列腺特异抗原（PSA）水平。比较两组不良反应和疗效。结果:观察组总有效率明显高于对照组[88.0%（44/50）比70.0%（35/50）]，差异有统计学意义（ χ2 = 4.88， P<0.05）。两组治疗前NIH-CPSI各项评分和总分比较差异无统计学意义（ P>0.05）；观察组治疗后NIH-CPSI疼痛不适、排尿情况、症状影响、生命质量评分和总分明显低于对照组[（4.15±1.04）分比（6.72±1.13）分、（1.23±0.39）分比（1.88±0.48）分、（1.31±0.39）分比（1.91±0.35）分、（1.68±0.34）分比（2.35±0.32）分和（8.37±1.02）分比（12.86±1.33）分]，差异有统计学意义（ P<0.01）。两组治疗前前列腺液和血清IL-6、IL-8和TNF-α比较差异无统计学意义（ P>0.05）；观察组治疗后前列腺液和血清IL-6、IL-8和TNF-α均明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.01）。两组治疗前CD 3+、CD 4+、CD 8+和CD 4+/CD 8+比较差异无统计学意义（ P>0.05）；两组治疗后CD 3+、CD 4+和CD 8+比较差异无统计学意义（ P>0.05），观察组CD 4+/CD 8+明显高于对照组（1.48±0.33比1.35±0.28），差异有统计学意义（ P<0.05）。两组治疗前SPL和PSA比较差异无统计学意义（ P>0.05）；观察组治疗后SPL明显高于对照组[（33.25±4.08）μg/L比（20.96±4.13）μg/L]，PSA明显低于对照组[（0.81±0.23）μg/L比（0.97±0.29）μg/L]，差异有统计学意义（ P<0.01）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。 结论:前列舒通胶囊联合体外冲击波治疗CP疗效明显，可有效降低患者前列腺液和血清炎性因子水平，提高机体免疫功能。

目的 探讨坦索罗辛胶囊联合前列舒通治疗老年良性前列腺增生(BPH)伴下尿路症状的有效性与耐受性.方法 选取2019 年 1 月至2022 年 12 月宿松县人民医院收治的 82 例老年BPH伴下尿路症状患者作为研究对象.采用随机数字表法分为对照组(n =41)和观察组(n =41).对照组采用坦索罗辛胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗.治疗 8 周后,比较两组的国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、尿动力学指标[残余尿量(PVR)、平均尿流率(AFR)及最大尿流率(MFR)]、实验室指标[前列腺特异性抗原(PSA)、尿沉渣红细胞数]及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组IPSS均降低、前列腺体积均缩小(P＜0.05),且观察组IPSS评分低于对照组、前列腺体积小于对照组(P＜0.05);治疗后,两组AFR、MFR均升高、PVR均降低(P＜0.05),且观察组AFR、MFR高于对照组、PVR低于对照组(P＜0.05);治疗后,两组PSA、尿沉渣红细胞数均下降(P＜0.05),且观察组的PSA、尿沉渣红细胞数均低于对照组(P＜0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 坦索罗辛胶囊联合前列舒通可有效改善老年BPH患者的病情,减轻下尿路症状,改善尿动力学指标,且药物耐受性及安全性值得肯定.

目的 探讨前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 选取 2021年 1 月—2022 年 12 月如皋市人民医院收治的 100 例慢性前列腺炎患者,根据计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 50 例.对照组饭后口服普适泰片,1 片/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3 粒/次,3 次/d.两组连续治疗 3 个月.观察两组的临床疗效,比较两组国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指南(NIH-CPSI)评分、最大尿流率、残余尿量以及血清中总前列腺特异性抗原(TPSA)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)的水平和前列腺液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率 92.00%明显高于对照组的总有效率 76.00%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组疼痛不适、尿频尿急、尿不尽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的NIH-CPSI评分低于治疗前(P＜0.05),且治疗组NIH-CPSI评分较对照组更低(P＜0.05).治疗后,两组前最大尿流率高于治疗前,残余尿量低于治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组最大尿流率高于对照组,残余尿量低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清TPSA、IL-8、IL-2 水平均低于治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组患者的血清TPSA、IL-8、IL-2 水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者前列腺液IL-1β、IL-6、MCP-1 水平低于治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组患者前列腺液 IL-1β、IL-6、MCP-1 水平低于对照组(P＜0.05).结论 前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的疗效确切,可显著减轻临床症状,控制病情进展,进一步降低炎症反应.

目的 采用Meta分析观察前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床有效性和安全性.方法 检索the Cochrane Library、中国生物医学文献、PubMed、中国知网、维普、万方等数据库建库至2022 年5 月 1 日收录的前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的随机对照试验(RCT),并进行方法学质量评价,采用RevMan 5.4 软件进行统计分析,进行发表偏倚评估.结果 共 9篇RCT纳入本研究,累计病例697 例.Meta分析结果显示,前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的总有效率(OR=4.81,95%CI:2.66～8.70,P＜0.000 01)、最大尿流率(MD =2.94,95%CI:1.40～4.48,P=0.000 2)、膀胱残余尿量(MD=-9.11,95%CI:-11.95～-6.27,P＜0.000 01)、前列腺体积(MD =-5.36,95%CI:-6.76～-3.96,P＜0.000 01)、国际前列腺症状评分(MD =-5.42,95%CI:-7.07～-3.76,P＜0.000 01)均显著优于单纯使用非那雄胺片治疗.结论 前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的疗效确切,且优于单纯使用非那雄胺片治疗,是中西医联合用药治疗BPH的有效方法.

慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是泌尿男科的常见病和多发病,属中医"精浊"范畴,在前列腺炎中的患病率达到90％～95％[1],常伴下尿路症状、盆腔疼痛、射精疼痛、性功能障碍等,严重影响患者的生活质量[2].

目的 探讨前列舒通胶囊抗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的作用.方法 采用角叉菜胶诱导建立CNP 大鼠模型,随机分为模型组、普乐安片(阳性药)组和前列舒通胶囊低、中、高剂量组,另设假手术组,每组 10 只.给药 4 周后取材,HE染色观察大鼠前列腺组织形态变化,ELISA法检测血清和前列腺组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平,Western blot法检测前列腺组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB蛋白表达.结果 与假手术组比较,模型组大鼠前列腺组织内有大量炎性细胞浸润和腺体增生,血清和前列腺组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平升高(P＜0.01),前列腺组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB蛋白表达升高(P＜0.01);与模型组比较,普乐安片组及前列舒通胶囊各剂量组大鼠前列腺炎症及破坏程度减轻,血清和前列腺组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平降低(P＜0.05,P＜0.01),前列腺组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB蛋白表达降低(P＜0.01).结论 前列舒通胶囊对慢性非细菌性前列腺炎大鼠具有较好的保护作用,其机制可能与抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路蛋白表达及炎性介质的分泌有关.

目的 观察前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,并探讨其对患者前列腺液中炎症因子水平的影响.方法 选择2014年6月至2016年6月在遂宁市中心医院泌尿外科就诊的慢性非细菌性前列腺炎患者共130例.根据临床流行病学和统计学研究要求,采取随机、对照、双盲临床试验.将患者随机分为两组:试验组65例和对照组65例.记录两组患者基本临床资料(年龄、体重指数BMI、病程等).试验组给予前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,对照组给予盐酸坦索罗辛胶囊治疗.以1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后NIH-CPSI评分和IIEF-5评分、最大尿流率、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)、前列腺液PH值、炎症因子含量有无差异,比较两组间治疗总有效率和不良反应发生率.结果 两组患者基本临床资料及治疗前NIH-CPSI和IIEF-5评分、最大尿流率、炎症因子含量等观察指标比较,均无统计学差异(P＞0.05).两组患者治疗后NIH-CPSI评分、EPS-WBC、PH值及炎症因子含量显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),且试验组较对照组下降更明显(P＜0.05);两组患者治疗后IIEF-5评分、最大尿流率显著高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),且试验组较对照组升高更明显(P＜0.05).试验组痊愈17例,显效23例,有效19例,无效6例,总有效率90.80％,对照组痊愈10例,显效21例,有效17例,无效17例,总有效率73.85％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应.结论 前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎较单纯使用盐酸坦索罗辛胶囊治疗临床效果更明显,且可有效降低患者前列腺液中炎症因子水平,有效缓解非细菌性炎症.

目的:探讨前列舒通胶囊与α-硫辛酸在2型糖尿病勃起功能障碍中老年患者中的应用效果.方法:选取我院2015年2月至2016年3月收治的82例2型糖尿病勃起功能障碍中老年患者进行研究,按随机数字表法将其分为研究组(前列舒通胶囊+α-硫辛酸)和对照组(α-硫辛酸),治疗3周后比较两组患者同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮合成酶(NOS)、一氧化氮(N0)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET-1)血清水平及国际勃起功能指数表(IIEF-5)评分.结果:治疗后两组患者Hcy血清水平均降低,NOS与NO血清水平增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组患者Hcy血清水平较对照组低,NOS与NO血清水平较对照组高,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者MDA血清水平均降低,GSH-Px与SOD血清水平增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组患者MDA血清水平较对照组低,GSH-Px与SOD血清水平较对照组高,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者ET-1血清水平均降低,IIEF-5评分增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组患者ET-1血清水平较对照组低,IIEF-5评分较对照组高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:前列舒通胶囊可辅助α-硫辛酸提高2型糖尿病勃起功能障碍中老年患者SOD、GSH-Px、NOS与NO血清水平,降低MDA、ET-1与Hcy血清水平,对勃起功能障碍有较好治疗效果.

目的 探讨前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效及相关指标的影响.方法 收集2015年4月～2016年4月我院收治的90例良性前列腺增生症患者,分为实验组和对照组,每组各45例.两组患者均给予常规检查、控制感染、积极治疗原发病等,对照组在此基础上采用非那雄胺治疗(5mg/次,1次/天).观察组在对照组的基础上采用前列舒通胶囊治疗(3粒/次,3次/天).两组治疗疗程均为2个月.观察两组治疗疗效,前列腺体积、残余尿量、最大尿流率,IPSS、NIH-CPSI评分,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)水平.结果 实验组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);前列腺体积、残余尿量显著低于对照组(P＜0.05),最大尿流率显著高于对照组(P＜0.05);IPSS、NIH-CPSI评分显著低于对照组(P＜0.05);TNF-α、IL-17水平显著低于对照组(P＜0.05);IL-10水平显著高于对照组(P＜0.05).结论 前列舒通胶囊联合非那雄胺对良性前列腺增生症的疗效显著,可有效改善临床症状,无明显并发症,具有一定的安全性,还可调节炎症因子水平,可在临床推广应用.

目的:综合分析前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床治疗效果.方法:选取在佛山市高明区人民医院药剂科2013年6月至2016年10月收治的120例良性前列腺增生症患者的一般资料作为研究对象.按照随机抽样法将120例患者分为实验组与对照组,每组均为60例.实验组应用前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗方法(连续治疗8周),对照组应用非那雄胺治疗方法(连续治疗8周).采用SPSS20.0统计学软件分析两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、治疗前后最大尿流率、前列腺体积、膀胱残余尿量、国际前列腺症状评分等参数指标.结果:①实验组总有效率为95.00％,对照组总有效率为83.33％,实验组临床治疗总有效率远远高于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05);②治疗前,两组患者的最大尿流率、前列腺体积、膀胱残余尿量、国际前列腺症状评分比较,其差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,实验组患者的最大尿流率、前列腺体积、膀胱残余尿量、国际前列腺症状评分显著优于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05);③两组患者的不良反应发生率比较,其差异无统计学意义(P＞0.05).结论:前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床治疗效果显著.