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左旋泮托拉唑钠对应激性大鼠胃溃疡的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的:探讨泮托拉唑钠中的主要活性成份和作用强度,为左旋泮托拉唑钠的临床开发提供依据.方法:采用随机数字表法,将70只SD大鼠分为7组,各组均单次尾静脉注射相应药物溶液,模型组、正常组给予等容量生理盐水,束水应激造成大鼠应激性胃溃疡,通过检测溃疡指数、溃疡抑制率、胃液pH值、H+-K+-ATP酶活性,评价左旋泮托拉唑钠的抗溃疡效果,并与右旋泮托拉唑钠和泮托拉唑钠进行比较.结果:左旋泮托拉唑钠中、高剂量组可以显著抑制束水应激性胃溃疡大鼠溃疡指数,升高胃液pH值,降低H+-K+-ATP酶活性(P ＜0.05,P＜0.01);右旋泮托拉唑钠影响不显著,泮托拉唑钠与中剂量左旋泮托拉唑钠作用相当.结论:左旋泮托拉唑钠为泮托拉唑钠的主要活性成分.
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编辑人员丨2023/8/6
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艾普拉唑钠对大鼠胃溃疡模型的影响
编辑人员丨2023/8/5
目的:研究注射用艾普拉唑钠对幽门结扎和束水应激大鼠胃溃疡模型的治疗作用.方法:100只健康SD大鼠,随机分为模型对照组、艾普拉唑钠低、中、高剂量组(0.3,0.9和2.7 mg·kg-1)和艾普拉唑片组(0.9 mg· kg-1).各给药组单次给予相应药液,模型对照组给予等量的溶剂.采用幽门结扎和束水应激法建立2种大鼠胃溃疡模型.通过测定胃酸总分泌量、胃液pH、胃蛋白酶活力、前胃和腺胃溃疡面积等指标以及组织病理学检查,与艾普拉唑肠溶片比较,探讨注射用艾普拉唑钠的药效作用.结果:艾普拉唑钠0.9和2.7 mg· kg-1组胃液pH升高,胃溃疡面积、胃酸总分泌量、胃蛋白酶活力降低,各剂量组胃黏膜组织病理病变程度减轻,与模型对照组比差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:艾普拉唑钠通过抑制胃酸分泌,对大鼠急性胃损伤具有治疗作用.
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编辑人员丨2023/8/5
