目的:评价丙泊酚对异相睡眠剥夺小鼠结肠能量代谢的影响。方法:SPF级健康雄性C57BL/6小鼠64只，6～8周龄，体重15～25 g。采用随机数字表法分为4组( n＝16)：对照组(C组)、睡眠剥夺组(SD组)、丙泊酚组(P组)和脂肪乳剂组(I组)。采用多平台水环境法制备小鼠异相睡眠剥夺模型，行异相睡眠剥夺72 h。P组和I组于异相睡眠剥夺模型制备完成后1 d分别腹腔注射丙泊酚150 mg/kg和等量10%脂肪乳剂，C组不处理。于模型制备后2 d时每组随机取小鼠，采用玻璃珠排出法评估结肠的运动功能。随后于12时(T 1)和0时(T 2)随机处死小鼠，取下丘脑视交叉上核(SCN)和结肠组织，采用Western blot法检测Per2和CLOCK表达，免疫荧光法检测结肠粘膜上皮细胞NAMPT表达。 结果:与C组比较，余3组玻璃珠结肠排出时间延长，T 1时结肠NAMPT、SCN和结肠CLOCK、Per2表达上调，T 2时CLOCK和Per2表达下调( P<0.05)；与SD组比较，P组玻璃珠结肠排出时间缩短，T 1时结肠NAMPT、SCN和结肠CLOCK表达上调，Per2表达下调，T 2时CLOCK和Per2表达上调( P<0.05)，I组差异无统计学意义( P>0.05)；与P组比较，I组玻璃珠结肠排出时间延长，T 1时结肠NAMPT、SCN和结肠CLOCK表达下调，Per2表达上调，T 2时CLOCK表达上调，Per2表达下调( P<0.05)。 结论:丙泊酚可改善异相睡眠剥夺小鼠结肠能量代谢，其机制可能与改善结肠节律有关。

目的:对比兔血和人血2种血液的全血计数试验结果,探讨以兔血替代人血进行医疗器械血液学检测的可行性.方法:参考GB/T 16886.4-2022《医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择》和ASTM F2888-13 Standard test method for platelet leukocyte count—an in-vitro measure for hemocompatibility assessment of cardiovascular materials,选择 高密度聚乙烯、黑橡胶、玻璃珠、活性炭、天然橡胶、丁腈橡胶、高硼硅纤维滤纸、一次性使用真空瓶、一次性介入导管鞘套件、一次性使用输血器、血液透析器、体外循环血路12种医疗器械或材料,在同一试验条件下,分别以兔血和人血作为浸提介质,采用全自动血细胞分析仪测定WBC计数值和RBC计数值.结果:活性炭的WBC计数值和RBC计数值与空白对照相比的百分数均小于50％,其他医疗器械或材料的WBC计数值和RBC计数值与空白对照相比的百分数均大于50％.兔全血和人全血的全血细胞计数试验结果具有一致性.结论:在人血获取困难时,兔血可作为一种理想的血液来源应用于医疗器械的血液学检测.

目的 调查并分析青岛市胶州地区某三级医院就诊患者B(A)亚型的血清学及分子生物学特征.方法2019 年11 月至2023 年2 月,12 名患者血液标本经微柱玻璃珠法和盐水试管法ABO血型检测疑为AB亚型,进一步对其ABO基因第 6、7 外显子进行直接扩增、测序和分析,确定ABO等位基因型别.结果 青岛市胶州地区 26 065名患者中共检测发现9 例B(A)亚型,检出率为0.345‰(9/26 065);9 例B(A)亚型中,8 例血清学反应表现AwB,基因检测为BA.04 基因与O基因杂合,1 例血清学反应表现为ABw,基因检测为BA.04 基因与A基因杂合.结论 血型血清学结合基因检测可准确鉴定ABO血型,在ABw血清学反应的个体中,有可能存在B(A)亚型等位基因.

为探索中药多成分的质量一致性评价方法,构建适宜于中成药多成分特点的溶出度评价方法,该文以中成药丹参片为对象,通过系统比较流通池法与小杯法对其水溶性和脂溶性主要有效成分溶出行为的影响,探讨流通池法在中成药溶出度评价中应用的特点与优势.以含 0.5%SDS的水溶液为溶出介质,分别以《中国药典》2020 年版收载的小杯法和新收载的流通池法(闭环法)进行溶出度测定,绘制丹参片中的水溶性成分丹酚酸B及脂溶性成分丹参酮ⅡA 的累积溶出曲线并对溶出模型进行拟合及相似度分析,以找出流通池法的特点与优势.其中小杯法溶出条件:以 150 mL含 0.5%SDS的水溶液为溶出介质,转速 75 r·min-1,温度(37±0.5)℃,分别于 0.25、0.5、1、2、4 h取样 3 mL,同时补充同温度同体积的新鲜溶出介质;流通池法溶出条件:选用流通池闭环系统,将丹参片置于预装约6.7 g玻璃珠的流通池内,以150 mL含0.5%SDS的水溶液为溶出介质,流速20 mL·min-1,温度及取样设置同小杯法.结果表明,与小杯法相比,流通池法对2 种成分的溶出行为差异辨识性更强、灵敏度更高,更能反映制剂质量的差异,特别是对水难溶的脂溶性成分来说,该优势更为明显.鉴于 2 种方法的体外释药动力学行为无本质差异,提示流通池法不仅可代替传统的桨法,而且还能更好地指导制剂的处方开发和发现制剂的质量问题.

目的 建立一种有区分力的流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出.方法 以研磨法制成不同粒度分布的泊沙康唑混悬液中间体,并通过调节辅料黄原胶的加入量,制备成具有不同粒度分布和不同黏度的泊沙康唑口服混悬液.对关键参数(玻璃珠用量、加样方式以及流速)进行筛选,建立检查泊沙康唑口服混悬液体外溶出的流通池法.用新建立的流通池法和FDA溶出度数据库收载的桨法分别检测泊沙康唑口服混悬液的体外溶出曲线.结果 桨法测得的溶出曲线药物释放较快,20 min时已基本释放完全;而新建立的流通池法测得的溶出曲线药物释放缓慢,并且对混悬液的粒度分布和黏度差异显示出良好的区分力.结论 与桨法相比,流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出时具有更高的区分力.

[目的]研究线性质粒的转化,提高衣藻外源基因的转化效率.[方法]进行pSP108质粒单酶切试验,采用玻璃珠法转化线性质粒并对转化的关键条件进行优化,最后经抗性筛选、PCR及RT-PCR验证转化情况.[结果]经BamHⅠ、XbaⅠ、EcoRⅠ、SacⅠ单酶切制备的pSP108线性质粒均能成功转化,BamHⅠ酶切后转化率最高,质粒最佳用量为4μg,最佳震荡时间为25 s,博来霉素最适筛选浓度为15 μg/mL.[结论]为构建衣藻生物反应器提供实验基础.

目的:探究基于微柱玻璃珠技术的全自动血型分析仪在新生儿血型鉴定中的应用.方法:分别应用传统的试管法和全自动血型分析仪对新生儿血型的正反定型进行鉴定.结果:全自动血型分析仪鉴定新生儿的正反定型相符率高于试管法.结论:应用全自动血型分析仪可以提高新生儿血型鉴定的准确性.

目的:回顾性分析3例由抗-Leb导致的ABO血型正反定型不符的血清学特点,为抗-Leb干扰的血型鉴定和配血困难提供解决方案.方法:血型鉴定采用强生AutoVUE玻璃珠卡式法,正反定型不一致样本用试管法进行复查.抗体筛查强生AutoVUE玻璃珠卡式进行检测,阳性标本用Dinna抗人球卡作抗体鉴定,必要时加做盐水试管法.试管法鉴定被检者红细胞上是否存在-Leb抗原,交叉配血由强生AutoVUE抗人球卡和盐水法进行检测.结果:①3例抗筛阳性标本均因抗-Leb抗体影响ABO反定型,用3人份Leb-红细胞辅助鉴定,可排除抗-Leb抗体干扰;②抗体鉴定结果均为抗-Leb;③用抗原分型方法作交叉配血配血均相合.结论:抗-Leb引起正反定型不一致时,应使用-Leb抗原阴性红细胞进行血型反定型,同时应选用-Leb阴性的供者配血以确保结果的准确性.

背景:脂肪源基质血管组分和脂肪源性干细胞在组织工程中的应用受到越来越多科研工作者的关注.当前,分离脂肪源基质血管组分的方法主要有酶解法和推注法,但这两种方法都存在着不容忽视的缺点.目的:寻找一种更加高活性、安全、简便的制备脂肪源基质血管组分的方法.方法:以无任何处理的脂肪组织为阴性对照,酶解法为阳性对照,通过细胞量、存活率、细胞碎片、细胞活性、增殖率等指标来比较酶解法、普通推注法、改良推注法、玻璃珠破碎法(简称玻璃珠法)及内置式超声波破碎法(简称内置超声波法)的差异.酶解法及普通推注法为目前分离脂肪源基质血管组分细胞普遍使用的方法;改良推注法是在普通推注法的基础上进行改良后得到的方法;玻璃珠法是利用玻璃珠震荡产生的剪切力,在脂肪颗粒中加入玻璃珠后在2500 r/min的条件下震荡9 min以制备基质血管组分细胞;内置超声波法则是利用空化效应,在25 W的功率下对脂肪组织处理36 s以获得基质血管组分细胞.结果与结论:①5种方法获得的基质血管组分细胞的大小差异无显著性意义(P>0.05);②阴性对照组细胞活性最低,酶解法细胞活性最高,酶解法、玻璃珠法及内置超声波法的细胞活性高于改良推注法和普通推注法(P<0.05);③酶解法、玻璃珠法及内置超声波法的细胞存活率、细胞增殖率高于改良推注法和普通推注法(P<0.05);④酶解法、玻璃珠法及内置超声波法细胞碎片比例、细胞凋亡率要远远低于普通推注法和改良推注法(P<0.05);⑤结果表明,玻璃珠法和内置超声波法富集基质血管组分细胞的效果优良,但玻璃珠法加入了外源物质进行处理,增加了污染的风险,而内置超声波法尽管将超声探头插入脂肪组织中,但只要将超声探头彻底灭菌,即可将污染风险降到最小.总的来说,内置超声波法和玻璃珠法优于普通推注法及改良推注法.

作者报道了8例用美国药典标准的炭膜玻璃珠血浆灌注法治疗瘙痒的初步经验.这8名慢性严重胆汁郁积患者为原发性胆汁性肝硬变,良性复发性肝内胆汁郁积和肝动脉发育不良(Alagille综合征)等,均表现为血清胆酸升高,有顽固的瘙痒,用过消胆胺及(或)苯巴比妥治疗无效.患者年龄16～72岁.男性1名,女性7名.