目的:筛选出北刘寄奴基原植物阴行草Siphonostegia chinensis及其易混药材白苞蒿Artemisia lactiflora和元宝草Hypericum sampsonii具有鉴别意义的特征,为药材市场质量监测提供方法学指导.方法:尝试利用X射线扫描技术结合传统方法对北刘寄奴及其混淆品药材性状特征进行比较;采用生物显微镜对其粉末显微特征进行观察;应用高效液相色谱法对北刘寄奴及其易混药材的毛蕊花糖苷、木犀草素、芹菜素进行含量测定.结果:通过X射线扫描和性状鉴定,根及茎的表面和断面纹理、叶下表面存在腺点与否、种子形状和表面特征可作为区别特征,在粉末显微特征方面可选择草酸钙晶体类型、气孔轴式、非腺毛形态、分泌组织的有无进行鉴别.三者药材的毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素含量呈显著性差异,阴行草含量最高,元宝草少量,白苞蒿未检出.结论:综合药材性状和X射线扫描特征、粉末显微特征以及活性成分含量的不同可有效地区别北刘寄奴及其易混药材,该研究可为临床规范用药、药材鉴定和品质评价提供科学依据.

通过古今文献考证和植物学比较研究,结合药物名称、植物特征、产地分布、功效主治及实地考察等进行分析,考证《履巉岩本草》收载之笑靥儿草的基原.结果表明,《履巉岩本草》记载的笑靥儿草应该为菊科植物白苞蒿Artemisia lactiflora Wall.的全草,建议更正笑靥儿草的文献始载.

目的 采用HPLC法研究广西不同产地白苞蒿的指纹图谱.方法 采用Agilent Extend C1s色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(体积比)梯度洗脱,检测波长290 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-,分析时间45 min.采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)软件计算相似度.结果 确定了含有12个色谱峰的特征指纹图谱,相似度均在0.9以上.结论 所用方法简单、稳定、重复性好,可为建立白苞蒿药材质量控制方法提供依据.

目的 研究白苞蒿地上部分的化学成分.方法 白苞蒿地上部分95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到14个化合物,分别鉴定为hinokinin(1)、conicaoside(2)、8,9-dehydropellitorine(3)、墙草碱(4)、sintenin(5)、(+)-isoeucommin A(6)、(+)-表松脂素(7)、榕醛(8)、(+)-丁香脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、对羟基苯乙酮(10)、松脂素单甲基醚-β-D-葡萄糖苷(11)、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷(12)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)、3,5-二甲氧基苯甲醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(14).结论 化合物1～6为首次从蒿属植物中分离得到,化合物7～14为首次从该植物中分离得到.

目的 建立一测多评法同时测定白苞蒿中富马酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、紫槲皮苷、异牡荆苷、异槲皮苷的含量.方法 分析采用Lubex Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.1％磷酸(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温40℃;检测波长209、326 nm.以绿原酸为内标,分别采用斜率校正法、多点校正和单点校正法,计算其他7种成分相对校正因子.同时考察两点校正法和相对保留时间对待测成分色谱峰定位的影响.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率97.25％ ～98.46％,RSD1.03％～1.85％.不同校正方式的一测多评法与外标法结果无显著性差异,两点校正和相对保留时间结合可实现色谱峰的精准定位.结论 该方法简便快捷、准确可靠,可用于白苞蒿的质量控制.