[目的]探讨盐酸托莫西汀联合听觉统合训练(AIT)治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效.[方法]选取2021年4月至2022年8月本院收治的210例ADHD患儿,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组105例.对照组采用盐酸托莫西汀治疗,观察组在对照组的基础上联合AIT治疗,比较两组患儿反应时间、错误数、漏报数,中文版ADHD评定量表父母版(ADHDRS-Ⅳ-P)评分,联合型瑞文测验(CRT)评分,临床疗效及不良反应.[结果]治疗后,两组患儿反应时间、错误数、漏报数均低于治疗前(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05);两组患儿注意力不集中、多动/冲动、对立违抗评分和总评分均低于治疗前(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿比较推理能力、类同比较能力、知觉辨别能力、系列关系能力、抽象推理能力、智商数评分均高于治疗前(P＜0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]盐酸托莫西汀联合AIT治疗儿童ADHD临床疗效较好,可提高认知能力,安全可靠.

目的 探讨地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效.方法 回顾性分析2018年2月—2020年11月在南阳市中心医院进行治疗的94例注意力缺陷多动障碍患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组口服盐酸托莫西汀胶囊,体质量在70 kg下的患儿每日初始剂量为0.5 mg/kg,3 d后增加至1.2 mg/kg,单次服药,每日总剂量不可超过1.4 mg/kg;体质量大于70 kg的患儿每日初始总剂量为40 mg,3 d后可增加至目标剂量80 mg/d,单次服药,每日总剂量不可超过100 mg.治疗组在对照组基础上口服地牡宁神口服液,3～5岁5 mL/次,6～14岁10 mL/次,15岁以上15 mL/次,3次/d.两组均经12周治疗.观察两组的临床疗效,比较两组中医症候改善时间和相关评分.结果 治疗后,治疗组的总有效率是97.87％,显著高于对照组的82.98％(P<0.05).经治疗,治疗组在多动不宁、注意力不集中、少眠多梦、手足心热、盗汗改善时间上均显著短于对照组(P<0.05).经治疗,两组SNAP-Ⅳ评分、多动指数、CGI评分均较治疗前显著降低,但划消测验显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组相关量表积分改善优于对照组(P<0.05).结论 地牡宁神口服液联合盐酸托莫西汀胶囊治疗儿童注意力缺陷多动障碍可有效改善患儿相关症候,有利于改善患儿冲动、多动的行为症状和认知能力,有着良好的临床应用价值.

目的 观察注意缺陷多动症(Attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿应用盐酸托莫西汀合耳部铜砭刮痧及压豆法治疗的临床疗效.方法 选取2019年4月—2021年4月期间湖南中医药高等专科学校附属第一医院(湖南省直中医医院)儿童保健科收治的ADHD患儿90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各45例.对照组给予盐酸托莫西汀治疗,研究组给予盐酸托莫西汀合耳部铜砭刮痧及压豆法治疗.治疗2个月后,观察比较两组患儿综合尺度注意力商数(Comprehensive attention quotient,FAQ)、综合尺度反应控制商数(Comprehensive response control quotient,FRCQ)、智商(Intelligence quotient,IQ)、ADHD判定量表(Swanson,Nolan and Pelham-IV rating scales,SNAP-IV-26)评分、Conners父母症状问卷(Parent symptom questionnaire,PSQ)评分及临床疗效.结果 治疗后两组患儿FAQ、FRCQ、IQ值均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患儿SNAP-IV-26各因子评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患儿PSQ各因子评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后研究组总有效率93.02％(40/43)高于对照组77.78％(35/45),差异有统计学意义(P<0.05).结论 ADHD患儿应用盐酸托莫西汀合耳部铜砭刮痧及压豆法治疗可有效改善患儿注意力、控制力及IQ值.