[目的]平欧杂种榛是中国野生平榛和欧洲榛种间杂交获得的新种质,具有抗寒、丰产和适应性强等特点.对皖北地区平欧杂种榛优势品种坚果进行性状评价,明确品种加工适宜性,可为平欧杂种榛选择与推广提供科学依据.[方法]依据适应性和丰产性等指标,在皖北地区筛选出9个平欧杂种榛优势品种坚果,从烤制、仁用、油用、鲜食等不同加工利用角度进行分析评价.[结果](1)皖北地区9个优势品种单粒坚果质量为2.54～4.40 g,三径(纵径、横径、侧径)均值为18.99～21.49 mm,形状指数为0.67～1.02,单粒榛仁质量为1.00～1.66 g,果壳厚度为1.53～2.41 mm,出仁率为34.36％～47.01％,榛仁脂肪含量为50.50～58.00 g/(100 g),蛋白质含量为21.10～25.10 g/(100 g),可溶性糖含量为4.08％～4.94％.(2)油脂中鉴定出8种脂肪酸成分,其中油酸含量最高,为81.21％～88.53％,不饱和脂肪酸含量为92.19％～94.61％.榛仁中钾、磷、钙和镁含量较为丰富.(3)9个优势品种单株坚果产量为1.52～2.20 kg,单株脂肪产量为330.50～503.47 g,单株蛋白质产量为141.68～224.40 g.[结论]根据不同榛果加工方式,皖北9个优势品种中'辽榛3号'最适作为带壳烤制品种;'辽榛3号'、'达维'和'辽榛4号'最适作为仁用加工品种,'辽榛4号'可作为油用加工品种;'辽榛1号'可作为功能性蛋白饮料加工品种;'达维'和'辽榛9号'可作为高钙类加工品种;'达维'、'辽榛3号'、'平欧545号'是较为适宜的鲜食品种.

为研究不同文冠果品种种子的休眠与萌发机理,该文选择4个文冠果品种['普通'(PT)、'奇红'(QH)、'沃丰'(WF)、'沃石'(WS)]种子作为研究材料,分别在-20℃下进行不同时间段(30、60、90、120、150 d)的储藏处理,测定各阶段文冠果种子的发芽指标,并对储藏前、储藏后、萌发7 d间的种子内含物、激素水平进行研究.结果表明:(1)-20℃储藏能显著提高小粒种子(PT、QH)的发芽质量,处理60 d的效果最好,其发芽率分别达48.3％、58.3％,但大粒种子WF、WS品种的效果低于前两者.(2)-20 ℃储藏60 d及种子湿沙萌发7 d内,4个品种油脂含量、种壳厚度均出现显著下降,在3～7 d下降幅度大(WS除外);而种仁含水量在萌发1～3 d内快速增加,之后缓慢增加到第7天的峰值,种仁可溶性糖等指标都在发芽3～4 d时显著积累.(3)低温冷藏可提高文冠果小粒品种种子的GA/ABA和tHor/ABA的比值,进而促进油脂降解、种壳变薄,从而解除种子的休眠.总之,文冠果种子大、种壳厚、硬度大、生理后熟是导致其休眠的主要原因,属综合休眠类型;低温冷藏可破除种子休眠,提高其种子的发芽率,小粒品种效果好于大粒品种;大粒品种如'沃石'可通过延长低温冷藏时间(150d)提高种子发芽率(38.7％);低温冷藏+湿沙萌发是一种快速和简便的促进文冠果种子萌发的方法.该研究结果为文冠果优良品种的推广和种子解休眠机制的研究提供了技术支持和理论基础.

背景:导电生物材料被认为是传输心肌修复电信号的潜在候选者,将基于细胞或无细胞的策略与导电生物材料相结合以补充心肌细胞和/或恢复电信号通路,成为一种有前途的心脏修复方法.目的:评估聚吡咯-壳聚糖导电复合水凝胶对心肌缺血-再灌注损伤大鼠心功能的改善作用.方法:采用化学氧化聚合法制备聚吡咯-壳聚糖导电复合水凝胶,表征水凝胶的微观形貌、生物相容性与导电性.取30只成年SD大鼠,利用夹闭心脏左前降支后再松解的方法建立心肌缺血-再灌注损伤模型,造模21 d后,采用随机数字表法将大鼠分为3组:空白组向左心室梗死区及梗死边缘区内注射生理盐水,普通水凝胶组向左心室梗死区及梗死边缘区内注射壳聚糖水凝胶,导电水凝胶组向左心室梗死区及梗死边缘区内注射聚吡咯-壳聚糖导电复合水凝胶,每组10只.设置造模后对应的时间点,分别进行心脏机械功能(超声心动图、压力-体积分析)、心脏电生理(心电图、程序性电刺激、光学映射技术、微电极阵列技术评估、八导联心电图、瘢痕区电阻率)及心脏组织学检测.结果与结论:①导电复合水凝胶表面存在大量孔隙,导电率为(3.19±0.03)×10-3 mS/cm,与平滑肌细胞共培养具有良好的生物相容性.②造模后105 d的超声心动图与压力-体积分析检测显示,与空白组、普通水凝胶组比较,导电复合水凝胶可明显改善心肌缺血-再灌注损伤大鼠心脏的收缩功能.造模后105 d的心电图、程序性电刺激、光学映射技术、微电极阵列技术评估、八导联心电图、瘢痕区电阻率检查结果显示,与空白组、普通水凝胶组比较,导电复合水凝胶可明显改善心肌缺血-再灌注损伤大鼠心脏的电传导功能,降低心律失常的发生.造模后105 d的心脏组织Masson染色显示,3组大鼠心肌梗死区均出现不同程度的纤维化,与生理盐水组和普通水凝胶组相比,导电水凝胶组梗死区正常心肌组织较多、纤维化程度较小.③结果表明,聚吡咯-壳聚糖导电复合水凝胶可能通过提高梗死瘢痕区组织电传导速度、增加瘢痕厚度、增强心脏同步收缩、减少受损组织来促进缺血-再灌注损伤后梗死心肌的修复.

目的 基于磁共振高分辨率结构成像,探讨贝尔麻痹(BP)患者大脑皮层厚度及结构网络属性改变,分析运动功能异常的中枢代偿机制.方法 急性期BP患者25例及健康志愿者25例,进行磁共振结构像扫描,应用Freesurfer分析受试者的皮层厚度,同时应用GRETNA计算全局及节点属性,并统计分析.结果 (1)BP组双侧躯体感觉运动区皮层厚度增厚(P<0.05).(2)在较小的阈值范围内,BP组具有较小的聚散系数、全局效率和局部效率,较大的最短路径长度(P<0.05).(3)BP组对侧中央前回、对侧壳核介数中心度升高,对侧内侧眶部额上回降低.结论 BP患者大脑皮层厚度改变,进而引起结构网络属性异常,这种改变可能与外周神经病变后的中枢代偿机制相关,图论的方法有助于对这种代偿机制的认识.

油棕属棕榈科多年生木本油料作物,果实含油量高达50%,且单位面积产油量高,享有"世界油王"美誉.油棕果实由外果皮、中果皮、内果皮(种壳)、种子四个部分组成,产油部分主要是中果皮和种子,其中种壳厚度是影响果实含油量的重要因素.SHELL基因控制种壳厚度,是一类MADS?box同源基因,SHELL基因在厚壳种和无壳种中的变异主要是第一个外显子上的两个SNP位点.该研究根据两个SNP 位点进行特异标记开发,根据已知的油棕SHELL基因的序列,设计了4对SNP引物.4对SNP引物以2个SNP 位点设计,每个SNP位点设计2对SNP标记,并均在引物3′端第二位引入强错配碱基.以2份薄壳种油棕材料和2份厚壳种油棕材料DNA为模板,扩增筛选油棕SHELL基因SNP 引物.通过 PCR扩增发现,设计的SHELL基因特异SNP标记EgSh(N)?f/EgSh(SNP)?2r能够鉴别油棕厚壳种和薄壳种.再用24株油棕树进行特异性验证,发现该标记能较准确地判断油棕的厚薄壳.该研究结果表明 SNP 标记 EgSh(N)?f/EgSh (SNP)?2r可用来进行油棕种质资源早期分子鉴定,为高产油棕品种选育提供了技术支撑.

背景:通过施加外在因素可改变壳聚糖和Nafion的生物相容性.目的:探究不同弱激光(红光、蓝光、绿光)照射对多孔壳聚糖膜和Nafion膜材料生物相容性的影响.方法:①多孔壳聚糖膜实验:将48只SD大鼠随机分为红光、蓝光、绿光照射组,每组16只.沿脊柱为对称轴,在大鼠背部皮下组织两侧各植入2个多孔壳聚糖圆形膜,红光照射组每只大鼠4个膜材料分别以红色弱激光照射0,2,4,6 min,每天均在同一时间段内照射,持续照射至材料植入7,14,28,56 d取材,进行组织学分析;蓝、绿光照射处理方式同红光照射组;②Nafion膜实验:将24只SD大鼠随机分为红光、蓝光、绿光照射组,每组8只.沿脊柱为对称轴,在大鼠背部皮下组织两侧各植入2个Nafion圆形膜,红光照射组每只大鼠4个膜材料分别以红色弱激光照射0,2,4,6 min,每天均在同一时间段内照射,持续照射至材料植入7,14 d取材,进行组织学分析;蓝、绿光照射处理方式同红光照射组.结果与结论:①红色弱激光照射后,多孔壳聚糖膜植入7 d时的红细胞平均密度相对较高,而对应的红细胞累积吸光度值也较大;其他植入时间点下,有的组别这两个值也较大,但变化趋势不尽相同,整体来看红色弱激光照射可提高膜材料周围的血管密度;②红色弱激光照射后,Nafion膜周围的血细胞密度和面积增加,植入7 d时的红细胞累积吸光度值增加较为明显,整体上,红色弱激光照射可显著提高Nafion膜周围的血管密度;③绿色弱激光照射4 min能有效减轻多孔壳聚糖膜周围炎症反应强度,而蓝色弱激光对多孔壳聚糖膜植入后的炎症影响较小;绿色弱激光可减弱Nafion膜植入7 d内的炎症反应,而蓝色弱激光没有这种效果;④红色弱激光照射对两种膜周围炎症反应和纤维包膜厚度的影响较小,蓝绿色弱激光对两种膜周围纤维包膜厚度和血管密度影响较小,而且变化无明显规律,整体上,绿光弱激光在一定程度能提高膜材料的生物相容性;⑤结果表明,弱激光照射在一定程度上能提高多孔壳聚糖膜和Nafion膜的生物相容性.

为初步探讨扁桃内果皮薄厚差异形成的机理及MYB46转录因子基因在扁桃内果皮木质素生物合成途径中的作用,本研究以薄壳'纸皮'和厚壳'长石头'2个扁桃品种为供试材料,测定内果皮厚度和木质素含量并分析两者的关系.利用RT-PCR结合RACE技术克隆MYB46转录因子基因,并利用实时荧光定量PCR技术分析其表达模式.序列分析结果表明,AcMYB46-z和AcMYB46-c基因全长均为1380 bp,ORF均为1017 bp,均编码338个氨基酸,蛋白的相对分子质量分别为37.36和38.77 kDa.推测AcMYB46-z和AcMYB46-c氨基酸序列N端均含有2个高度保守结构域SANT,表明其均属于R2R3类转录因子.系统进化树分析结果AcMYB46-z和AcMYB46-c分别与桃、梅聚为一类.通过qRT-PCR技术对MYB46转录因子基因的时空表达模式进行研究,发现在2个扁桃品种各个发育时期均有表达.相关性分析结果表明,2个扁桃品种的内果皮厚度与木质素含量均呈极显著正相关.推测MYB46转录因子基因参与调控扁桃内果皮木质素的代谢.

目的 为了提高中子探测器低能及中能区的能量分辨率,为现场剂量防护仪表校准提供依据,提出了一种改进型多球中子谱仪.方法 谱仪采用中心置有3He正比计数器的聚乙烯内慢化球外覆盖不同掺碳化硼聚乙烯球壳的形式,通过调整含硼聚乙烯厚度和硼含量改变慢化体对中子的慢化和吸收性能,降低对低能中子的响应从而形成一系列具有“阈值”的响应函数,由此构成一套改进的具有高分辨率的多球谱仪.结果 通过与常规多球谱仪的比较,表明该设计可显著改善多球中子谱仪在1 eV至10 MeV的能量分辨率.结论 由理论计算结果可知,利用响应函数“阈值”原理设计多球中子谱仪,可较大程度提高其对低能及中能区的能量分辨率.

二叠纪钙质海绵礁的研究已逾百年,但缺乏埋藏学方面的研究.本文选取鄂西利川典型钙质海绵礁剖面,对造架生物的属种组成、保存状态(直立还是倒伏)、个体大小、古石孔藻包壳和泥晶含量进行统计研究.共鉴定出17个属种的钙质海绵和一个属种的水螅;通过统计研究发现,含钙质海绵的灰岩厚98 m,其下部4/5厚度所含钙质海绵以倒伏的为主,上部1/5厚度以直立的为主;含倒伏钙质海绵的灰岩中藻包壳(古石孔藻)不发育,钙质海绵以直立为主的灰岩中,藻包壳发育;钙质海绵的个体大小由海绵灰岩下部而上增大不明显;泥晶基质的含量自海绵灰岩的下部而上明显减少.由此推断:下部的钙质海绵灰岩形成时由于没有藻包壳,大多被风浪打倒.上部具有藻包壳的钙质海绵灰岩,尽管形成时的水动力能量更强,但由于有藻包壳,其抗风浪能力得到加强,所以大多直立保存.

目的 探讨载BMP-2多肽P24的巯基化壳聚糖(chitosan-4-thio-butylamidine,CS-TBA)水凝胶的异位成骨能力及体内生物相容性.方法采用壳聚糖、2-亚氨基硫烷盐酸盐、羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)制备CS-TBA/HA溶液,进一步加入P24多肽制备CS-TBA/5％P24/HA、CS-TBA/10％P24/HA溶液;取上述3种溶液,加入β-甘油磷酸二钠(β-glycerophosphate disodium,β-GP),获得CS-TBA/HA/β-GP、CS-TBA/5％P24/HA/β-GP、CS-TBA/10％P24/HA/β-GP水凝胶.取雌性SD大鼠18只,随机分为A、B、C3组(n=6),制备竖脊肌肌袋后,分别植入CS-TBA/HA/β-GP水凝胶(A组)、CS-TBA/5％P24/HA/β-GP水凝胶(B组)、CS-TBA/10％P24/HA/β-GP水凝胶(C组).术后观察大鼠存活情况,4、8周取材采用micro-CT检测标本骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th)、骨小梁数量(trabecular number,Tb.N)、皮质骨骨密度(bone mineral density,BMD),组织学观察(HE、Masson染色)分析材料的生物降解性及成骨作用.结果 术后各组大鼠均存活至取材时间点.micro-CT显示,术后随时间延长,各组新生骨逐渐增多;同一时间点B、C组较A组明显,且随着P24浓度的增加,C组新生骨形成更多.术后各组Tb.Th、Tb.N、BMD逐渐增加,除A组Tb.Th外,其余各指标4周与8周间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).各时间点,B、C组Tb.Th、Tb.N、BMD明显高于A组,C组高于B组,比较差异均有统计学意义(P＜0.05).组织学染色观察示,B、C组材料具有良好的生物降解性,且成骨效果随P24浓度升高而增强.结论 P24多肽有助于提升CS-TBA水凝胶的异位成骨作用,且10％浓度效果更强.