甲状腺癌是内分泌系统常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。目前，甲状腺癌的主要诊断方法为超声和甲状腺穿刺细胞学检查，但由于灵敏度和/或特异度偏低，越发难以满足当前临床诊断的需求。甲状腺癌生物标志物的发现为该病的诊断、发病机制及预后研究提供了重要线索。碘作为人体必需的微量元素之一，与甲状腺关系十分密切。明确碘营养状况与甲状腺癌生物标志物的关系，对甲状腺癌的诊断、发病机制及预后研究等方面均有重要的现实意义。本文基于系统生物学研究，从基因、转录、蛋白、代谢4个方面分析碘营养状况对甲状腺癌生物标志物的影响。

网络药理学是以系统生物学理论为基础对生物系统进行网络分析，选取特定信号节点开展多靶点药物分子设计、系统地阐述机体与药物相互作用的原理和规律的新兴学科。受生殖系统和中药本身固有特点的限制，生殖相关疾病治疗过程的中药应用发展缓慢。网络药理学相关技术手段的引入，有助于综合找寻潜在的疾病药物新靶点和相关信号通路，也以更加系统和广泛的视角加深了对药物作用机制的了解，在新药的探索和现有药物的再利用中具有极大的价值。本文就网络药理学促进中药在生殖相关疾病中的应用进行综述，为促进中药研发提供参考。

在我国从以疾病治疗为中心的医疗体系向以健康管理为主的预防疾病体系转型阶段过程中，健康管理行业面临着各方面不同程度的挑战。功能医学是从全面保障人体健康出发，应用系统生物学的理论和方法来分析各个系统和器官之间的关系，维护器官功能平衡和完整的一整套预防保健学理论。基于其完备的理论系统，功能医学可以成为健康管理的有利抓手，加速功能医学理念推广，可以夯实健康管理专业人才理论知识，培养复合实用型健康管理人才，对提升整个健康管理行业水平至关重要。本文从功能医学与健康管理融合的意义与我国功能医学推广模式分析等几个方面，阐述了开展和推广功能医学对健康管理行业和学科发展的重要作用。本文从功能医学与健康管理融合的意义与我国功能医学推广模式分析等几个方面，阐述了开展和推广功能医学对健康管理行业和学科发展的重要作用。

急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是一种临床上和生物学上的异质性临床综合征。考虑到由于病因、临床和分子表现形式的广泛差异而导致的ARDS异质性，目前的科学共识是，ARDS不是一种单一的疾病，而是一系列需要进一步研究以进行适当分类、识别和鉴定的病理生理过程。代谢组学是一个迅速发展的系统生物学领域，在作为跨学科平台的科学和医学领域取得了许多突破。代谢组学为ARDS诊断中生物标志物的发现和分析提供了重要的机遇，有望揭示ARDS背后的生物学过程，并在解决ARDS异质性和严重程度评估方面展现出巨大潜力。为此，本文对有关ARDS代谢组学的研究进行了阐述，并讨论了ARDS代谢组学研究的进展和遇到的主要障碍。

急性肾损伤（AKI）是多种疾病导致急性肾功能下降，出现氮质血症、水电解质紊乱和酸碱平衡失调等症状的疾病。代谢组学是一种能定量分析生物体内所有代谢物，并发现代谢物与生理病理变化相对关系的研究方法，为系统生物学的一部分。近年来，一些基于代谢组学筛选出的代谢物被提议作为潜在的生物标志物，用于评估AKI的早期发展和预后，并用于发现未知的潜在治疗靶点。本文基于代谢组学在AKI风险预测、早期诊断、病情监测、预后评估及相应药物治疗中的应用等进行了综述，以便为精准医疗提供参考依据。

代谢组学是系统生物学的一个分支，其通过定性、定量检测生物样本中的小分子化合物，有助于了解生物体内源性代谢物的改变，筛选出特征性的代谢标志物，为疾病的早期诊断、疗效预测及探索发病机制提供新途径。RA是一种常见的自身免疫病，目前已有大量的代谢组学技术运用于研究RA且取得一定的进展，本文就代谢组学技术以及在RA中的研究进展作一综述。

代谢组学是效仿基因组学、蛋白质组学研究思想，对生物体内所有代谢物质进行定量分析，并寻找其代谢物与生理病理变化的相对关系的研究方式，是系统生物学的组成部分。其研究对象大都是相对分子质量为1 000以内的小分子物质。恶性食管肿瘤是常见的消化道肿瘤，全世界每年约有30万人死于其疾病，且其发病率和死亡率各国差异很大。由于恶性食管肿瘤的早期症状常不明显，且其诊断在临床上难以实现，目前仍未有可靠技术手段对其进行早期诊断。而代谢组学出现又在其研究中越发深入，有望成为其诊断及疗效评价的可靠手段之一。因此，本文就代谢组学在恶性食管肿瘤的诊断及应用展开讨论，对其当前所存在的问题加以阐述，并提出一系列新的观点。

目的:通过基因共表达网络筛选与结直肠腺癌(COAD)发展相关的关键基因，并初步验证其潜在功能。方法:从肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库下载COAD患者基因表达谱和临床信息，包括379例COAD患者及39例对照，Kaplan-Meier分析得到COAD预后相关基因后进行权重基因共表达模块(WGCNA)分析；最终获得关键基因后结合分子实验初步验证其功能及潜在机制；多组均数比较采用Kruskal-Wallis检验、两组均数比较采用Mann-whitney U检验，相关性分析使用Pearson检验。 结果:共筛出3 170个预后相关基因；WGCNA构建出9个基因模块，其中Brown模块不仅与COAD呈负相关，且与临床分期、TNM分期呈负相关；Brown模块的中心基因C4orf19在COAD肿瘤组织中表达低于对照组[4.37 (4.10～4.49)比2.70 (2.18～3.18)， U＝684， P<0.01]，并且与临床分期( H＝9.442，)、T分期( H＝9.336)、M分期( U＝5 842)和N分期( U＝14 572)相关( P均<0.05)；免疫组织化学示C4orf19在癌组织组表达低于癌旁组，阳性例数分别为11(27.5%)和35(87.5%)，差异有统计学意义( χ2＝29.460， P<0.01)；沉默C4orf19后，结肠癌细胞增殖(4.494±0.438比3.415±0.453， t＝-4.527)、迁移(15.007±0.439比7.583±0.701， t＝12.69)及侵袭能力(154.000±4.546比96.667±4.643， t＝12.48)高于对照组( P<0.01)。 结论:WGCNA是一种有效的系统生物学方法，通过此方法识别出新的抑癌基因C4orf19。

代谢组学是一门新兴的系统生物学分支学科，他全面、系统地分析人体受到病理生理等因素影响后体内代谢物水平的变化，近年来被广泛应用于临床疾病的研究。原发性干燥综合征(pSS)是一种慢性全身性自身免疫病，可累及多个器官和系统，其发病机制尚未完全明确，早期诊断和治疗仍存在困难，对其发病机制的研究仍是目前的挑战。代谢组学为疾病研究提供了新的途径，pSS的代谢组学研究也越来越多。该文主要介绍了代谢组学以及pSS的代谢组学研究进展。

阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是最常见的慢性睡眠呼吸障碍疾病之一，表现为多病因、多过程、多后果。其发病率高，危害重，带来沉重的社会经济学负担。传统研究通过一个分子到一条信号途径进行分步骤、分层次的解析存在明显的局限性。随着基因组、转录组、蛋白质组、代谢组、宏基因组等多组学技术的发展，以复杂分子网络为基础的系统生物学研究逐步成熟，OSA发生发展机制的揭示也更加令人期待。本文将回顾OSA多组学研究现状，并展望其在OSA预防和个体化精准医学中的应用前景。