目的:研究含有金盏花提取物的温和倍护防晒乳对儿童皮肤日晒的防护效果、安全性及耐受性。方法:2022年7 - 8月以首都医科大学附属北京儿童医院为中心招募健康儿童，采用单中心、随机、平行对照临床研究方法，入组3 ~ < 18岁健康儿童200例，按照1∶1的比例随机分为A组（左侧涂抹试验品、右侧涂抹对照品）或B组（右侧涂抹试验品、左侧涂抹对照品），涂抹后进行阳光暴露活动，在阳光暴露前后对颞部、上臂伸侧和前臂伸侧部位进行皮肤测试评估。试验品为含有金盏花提取物的温和倍护防晒乳[防晒系数（SPF）50+，长波紫外线防晒系数（PA）++++]，对照品为含有甘草提取物的婴儿防晒霜（SPF35，PA++）。采用双侧差异量表评估日晒后症状，采用红斑评分评估晒后红斑情况，采用MPA10多功能皮肤测试平台检测评估部位黑色素及红斑值、含水量及经表皮失水量（TEWL）。观察记录相关不良事件。计量资料比较采用配对 t检验或Wilcoxon配对样本秩和检验，计数资料比较采用卡方检验（Fisher精确检验）。 结果:198例受试者完成研究及访视，男100例（50.5%），女98例（49.5%）；年龄3 ~ 17（8.11 ± 0.23）岁，A组、B组各99例。颞部、前臂伸侧和上臂伸侧日晒后对照侧症状更明显的受试者例数多于试验品侧（颞部：11例比4例，上臂伸侧：16例比2例，前臂伸侧：33例比3例），两侧频次差异均有统计学意义（均 P < 0.001）。3个测试区域试验侧和对照侧红斑评分差异均无统计学意义（ P > 0.05）。上臂和前臂部试验侧日晒后与日晒前黑色素值差值（3.57 ± 2.41、1.74 ± 1.68）均低于对照侧（9.50 ± 2.21、8.13 ± 1.87），颞部、上臂和前臂部试验侧日晒后与日晒前角质层含水量差值[7.72（-2.19，19.44）、9.56 ± 1.37、9.05 ± 1.37]均高于对照侧[-3.25（-13.54，9.94）、3.63 ± 1.32、3.73 ± 1.31]，差异有统计学意义（均 P < 0.001）。3个测试区域试验侧和对照侧日晒后与日晒前红斑值、TEWL差值差异均无统计学意义（ P > 0.05）。研究期间1例（0.51%）的对照侧发生一过性荨麻疹，无严重不良事件发生。 结论:含金盏花提取物的温和倍护防晒乳对3 ~ < 18岁健康儿童日晒后黑化的防护优于对照品，且耐受性较好，不良反应发生率低。

日光紫外线辐射是对皮肤造成伤害的主要环境因素，可引起皮肤癌、光免疫抑制、皮肤过早老化和色素性疾病等。UVA1被证实可以引起光老化、光免疫抑制、多形性日光疹、单纯疱疹病毒活化、光致癌和色素沉着过度。全新的UVA1防晒剂甲氧基丙基氨基环己烯基亚乙基氧基乙基氰基乙酸酯（methoxypropylamino cyclohexenylidene ethoxye-thylcyanoacetate，MCE）能覆盖360 ~ 400 nm的波长范围，获得了欧盟消费者安全科学委员会关于人体和环境安全性的审批，现已被列入欧盟批准的防晒剂名单附件Ⅵ中，在配方中的添加量可达3%。本研究从紫外线吸收曲线、对三维重建皮肤模型的生物学保护效应以及在人体研究中对色素沉着（持续性黑化）的防护作用等多个维度，探讨在防晒霜配方中添加MCE对光防护的益处。

在不同的紫外线（UV）波段中，长波UVA（UVA1，340 ~ 400 nm）具有更高的皮肤穿透力，并且受气象条件和臭氧层厚度等环境参数的影响较小，因此更容易到达皮肤深部的真皮层，对细胞成分（如DNA、脂质和蛋白质）造成氧化损伤。UVA1已经越来越多地被发现与衰老、致癌作用、多种皮肤疾病和色素问题相关。

探讨外用含二氧化钛氧化锌防晒乳在光子嫩肤治疗敏感性皮肤术后应用的有效性及安全性。2021年6—10月，在首都医科大学附属北京友谊医院、同仁医院、佑安医院、北京市中医医院皮肤科接受光子嫩肤治疗敏感性皮肤受试者64例[男3例、女61例，年龄20~60(34.0±8.3)岁]，分为对照组和观察组各32例。两组光子嫩肤后均给予医用膏剂敷料外用，对照组术后采取常规物理性防晒，观察组外用含二氧化钛氧化锌防晒乳。于治疗前及治疗后28 d进行临床医师评估，记录观察组受试者应用防晒乳的温和性、使用感、疗效评估；于治疗前及治疗后28 d使用VISIA皮肤检测仪进行检测。观察组中有30例对防晒整体防护性感到满意，占93.75%；术后28 d观察组不适症状较对照组改善明显，差异有统计学意义( P<0.05)；光子治疗前后VISIA检测的紫外线色斑、棕色斑、红色区比较，观察组明显优于对照组。光子嫩肤术后使用含二氧化钛氧化锌防晒乳，安全性良好，能减少术后晒红晒黑不良反应发生。

目的:对面部敏感性皮肤防晒化妆品进行筛选与评价。方法:2019年6 - 8月在重庆市中医院职工中招募40例乳酸刺痛试验阳性者作为研究对象，分别进行4种敏感性皮肤用防晒化妆品（标记为产品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）的人体皮肤封闭型斑贴试验。将40例受试者平均分为2组，分别于面部使用安全性较高的2种产品，于使用前、使用后2周和4周评估红斑、水肿、脱屑情况，采用仪器无创检测经皮水分丢失、皮肤角质层含水量、皮肤黑素含量、皮肤油脂含量。分别于受试者背部涂上述2种产品，采用紫外日光模拟仪进行防晒指数（SPF，12例）及长波紫外线防护指数（PFA，11例）测定。计量资料采用配对 t检验和单因素方差分析比较；非参数资料采用Wilcoxon符号秩检验比较。 结果:斑贴试验显示，防晒产品Ⅲ仅发生1例1级反应，产品Ⅳ未发生阳性反应，安全性高于另外2款产品。主观安全性评价显示，使用产品Ⅲ、Ⅳ4周时红斑程度均低于使用前（Wilcoxon符号秩检验， Z = 4.73、4.82，均 P < 0.05）。客观功效性评价显示，使用防晒产品Ⅲ、Ⅳ前及使用2周、4周时表皮失水率、角质层含水量、黑素含量差异均有统计学意义（均 P < 0.05）；使用产品Ⅲ、Ⅳ4周时表皮失水率（30.05 ± 1.47、30.37 ± 1.28）、黑素含量（112.58 ± 7.34、103.47 ± 5.48）均低于使用前（均 P < 0.05），角质层含水量（62.35 ± 2.67、63.72 ± 2.54）均高于使用前（均 P < 0.05）。使用4周时，产品Ⅳ组黑素含量（103.47 ± 5.48）与产品Ⅲ组（112.58 ± 7.34）比较，差异有统计学意义（ t = 8.45， P < 0.05）。产品ⅣSPF值、PFA值（51.8 ± 2.9、10.1 ± 1.2）均高于产品Ⅲ（31.5 ± 2.6、7.4 ± 0.7， t = 15.34、24.66，均 P < 0.05）。 结论:综合应用封闭型斑贴实验、长期试用试验、防晒指数测定等方法可评价面部敏感性皮肤防晒化妆品的安全性和防晒功效。

一、引言在不同的紫外线(UV)波段中,长波UVA(UVA 1,340-400 nm)具有更高的皮肤穿透力,并且受气象条件和臭氧层厚度等环境参数的影响较小,因此更容易到达皮肤深部的真皮层,对细胞成分(如DNA、脂质和蛋白质)造成氧化损伤.UVA1已经越来越多地被发现与衰老、致癌作用、多种皮肤疾病和色素问题相关.

皮肤光老化是指暴露在外的皮肤长期反复受到UV辐射所导致的皮肤干燥、松弛、皱纹、色素不均、色斑等现象.常见的抗皮肤光老化的方法有使用防晒剂、抗氧化剂,但是大多数药物制剂对皮肤有着较强的刺激作用.而传统中医药具有天然及毒副作用小的优势已经在中医美容方面有着悠久的历史,本文就中医药对于皮肤光老化治疗的作用机制展开综述.

阳光中的紫外线可以使皮肤变黑、水肿甚至可以穿透皮肤对DNA造成损伤,引起细胞凋亡,甚至可引起皮肤癌的产生.对于紫外线对皮肤的伤害,防晒剂的使用是最主要的保护措施,但目前使用的有机或无机防晒剂可能会带来安全风险,所以具有光保护潜力的天然产物则受到关注.在防晒剂中加入适量天然产物可以提高防晒剂的防晒功效.但天然产物具有水溶性差,不稳定等缺陷,而纳米载体则可以靶向药物递送到皮肤,增加药物稳定性等优点.所以将纳米载体与天然产物相结合能够更好地提高天然产物的利用率.该文主要阐述了5种常见天然产物(白藜芦醇、槲皮素、花青素、橙皮素、虾青素)的防晒作用及其与纳米载体相结合的研究进展,对提高防晒剂的防晒效果具有重要意义.

长期紫外线特别是长波紫外线(UVA)辐照能诱发皮肤光老化,导致皱纹形成、松弛下垂、色素沉着等.皮肤光老化以细胞外基质(ECM)的结构性改变为主要特征,真皮层胶原纤维发生降解,逐渐流失,影响真皮的正常功能.光老化的临床评估主要应用无创性检测方法,评价皮肤皱纹、粗糙度、弹性和肤色等宏观指标,而基于皮肤细胞培养的体外研究虽然有助于研究可能的机制和通路,但结果往往难以直接与临床效应相联系.本研究建立并验证了一种基于体外重建皮肤模型的光老化评价方法,通过多光子显微成像定量分析真皮胶原密度,结合表皮形态、成纤维细胞数量等指标来评估防晒剂的光防护作用,有望进一步推广和应用.

目的 以芪类物质和奥克立林作为紫外隔离剂,芪类物质和维c作为晒后修复剂,制成W/O型防晒霜,其既有晒前防护又有晒后修复功能.方法 测定防晒霜在200～400nm波段的紫外吸收,绘制,分析紫外吸收图谱.通过垂直距离20cm的400W紫外灯照射小鼠背部深露皮肤,复制皮肤损伤的病理动物模型,根据小鼠皮肤红肿程度、干燥脱皮程度,观察比较小鼠皮肤外观的变化.结果 通过小鼠实现发现防晒霜的SPF值大于50.晒前炎症抑制率为50％,晒后炎症修复率为57％.结论 防晒霜对紫外线照射的皮肤损伤有一定保护作用并兼有抗炎及保温功能.