仑伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，在体内外表现出强大的抗血管生成及抑制肿瘤增殖的能力。帕博利珠单抗是目前研究最为广泛的免疫检查点抑制剂之一，可以阻断程序性死亡受体-1与其配体相结合，恢复T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。研究发现，酪氨酸激酶受体抑制剂的抗血管生成作用可以重新编程肿瘤微环境，使其从免疫抑制状态转变为免疫支持状态，增强免疫检查点抑制剂治疗肿瘤的效果。本文对仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤的基本机制以及联合治疗的最新进展进行综述。

重组的代谢网络支持肿瘤细胞的生存、增殖和恶性发展，这是肿瘤的重要特征。谷氨酰胺代谢在肿瘤细胞中被重新编程，肿瘤细胞大量摄取谷氨酰胺，为能量供应和生物合成提供了碳源和氮源。随着对肿瘤代谢组学的深入研究，发现谷氨酰胺代谢重组还可参与信号传导、维持氧化还原稳态、表观遗传修饰、自噬调节及免疫逃逸等多种生理过程，在肿瘤发生发展中发挥着重要的作用。本文对肿瘤细胞中谷氨酰胺代谢的特征及调控机制进行综述，并总结谷氨酰胺代谢重组在肿瘤发生发展中的作用，最后探讨靶向谷氨酰胺代谢在肿瘤治疗中的巨大潜力。

近年来随着代谢重编程领域研究的不断深入，人们对免疫细胞生物学效应的认识发生了转变，即在炎性反应刺激下，免疫细胞重新调控其代谢和生物能量学，提供细胞生存的能量和底物，启动免疫效应功能。Nod样受体蛋白3（Nod-like receptor protein 3，NLRP3）炎性小体作为先天免疫系统的重要组成部分，已被证明可以感知如尿酸和胆固醇晶体等代谢物，并可被代谢产物酮体所抑制；也受线粒体活性氧和糖酵解成分（如己糖激酶）的调节。最近的研究表明，多种代谢途径汇聚为NLRP3炎性小体的有效调控因子。该文综述了NLRP3炎性小体激活的代谢调节途径和特异性，以及其在肾脏疾病中的作用。

皮肤创面是最常见的临床病症之一,其修复结局包括再生性修复和纤维化修复.纤维化修复作为成体组织器官最主要的修复形式,不仅会导致组织器官功能障碍,影响美观和身心健康,还加重了医疗经济负担.在创面修复中,如何抑制纤维化修复和促进再生性修复,进一步保持受伤皮肤的完整性和功能性一直是难题.近年来,干细胞和重编程技术的发展为再生领域带来了概念性的革新.其中,成纤维细胞的重编程为难愈性创面的再生修复提供了新的技术支持.本文将概述皮肤成纤维细胞的生物学特点,并重点综述成纤维细胞的重编程在创面修复中的研究进展.

干细胞外泌体(Exo)的应用和临床治疗潜力已成为再生医学研究的新主流. 干细胞Exo富含细胞因子、生长因子、信号脂质和调控小分子RNA (miRNA),在骨科系统、心血管系统、免疫系统、中枢神经等系统疾病的诊断和治疗中发挥着越来越重要的作用. 间充质干细胞(MSCs)是目前研究中最常用的细胞类型之一,是治疗人类疾病的一种基于细胞的实验疗法. 干细胞衍生的细胞外囊泡(EV),包括 Exo 和微囊泡(MV). 它们参与细胞间的通讯,对靶细胞的作用主要包括自分泌、旁分泌和远距分泌. 蛋白质、代谢产物和核酸从Exo转运到受体细胞,并有效地改变细胞或组织的代谢和生物反应. 此外,Exo还可以重新编程免疫细胞,并激活内源性修复途径,影响组织对损伤、感染和疾病的反应.

自然界中存在着大量的天然微生物群落,不同种群的微生物通过通信及分工拓展了单菌的性能边界,降低了整体的代谢负担并增加了对环境的适应性.合成生物学依据工程设计原理构建或改造基本功能元件、基因线路和底盘细胞,从而对生命的运行过程进行具有目的性的重新编程,获得丰富及可控的生物学功能.将这种工程设计的原理引入菌群,获得结构明确及功能可调的合成群落,可以为合成功能菌群的理论研究到应用提供思路及方法.本文回顾了近年来合成功能菌群领域的相关工作,对合成功能菌群的设计原则、构建方法以及应用进行详细介绍,并对未来的发展进行了展望.

慢性肾脏病矿物质和骨骼疾病(CKD-MBD)对患者的生活质量、住院率和骨折风险有直接影响.近年来成骨细胞及骨细胞成为CKD-MBD病理生理学研究的中心,成骨细胞通过合成成纤维细胞生长因子23(FGF-23)、硬化素等,与其他器官相互作用,使骨骼成为内分泌器官.因此,成骨细胞分化失调是慢性肾脏病发病过程中重要的早期事件.本文系统讨论了成骨细胞的代谢途径及早期CKD-MBD病理状态下成骨细胞代谢重编程改变的相关机制,表明Wnt家族分泌蛋白/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)、FGF-23、尿毒症毒素、代谢性酸中毒等信号通路及代谢物异常可改变成骨细胞代谢活性,引起成骨谱系成熟障碍,进而影响骨重塑,对于解释肾性骨病病理改变及临床治疗方案提供新思路.

合成生物学是一个基于生物学和工程学原理的科学领域,其目的是重新设计和重组微生物,以优化或创建具有增强功能的新生物系统.该领域利用分子工具、系统生物学和遗传框架的重编程,从而构建合成途径以获得具有替代功能的微生物.传统上,合成生物学方法通常旨在开发具有成本效益的微生物细胞工厂进而从可再生资源中生产化学物质.然而,近年来合成生物学技术开始在环境保护中发挥着更直接的作用.本综述介绍了基因工程中的合成生物学工具,讨论了基于基因工程的微生物修复策略,强调了合成生物学技术可以通过响应特定污染物进行生物修复来保护环境.其中,规律间隔成簇短回文重复序列(Clustered Regu-larly Interspersed Short Palindromic Repeats,CRISPR)技术在基因工程细菌和古细菌的生物修复中得到了广泛应用,生物修复领域也出现了很多新的先进技术,包括生物膜工程、人工微生物群落的构建、基因驱动、酶和蛋白质工程等.有了这些新的技术和工具,生物修复将成为当今最好和最有效的污染物去除方式之一.

小胶质细胞异常激活介导的神经炎症是神经退行性疾病发生发展的关键因素.新近免疫代谢研究表明小胶质细胞可通过重新编程细胞内代谢途径来维持其激活状态和功能特性,因此小胶质细胞代谢重编程可能是神经退行性疾病治疗的关键靶点.本综述总结了小胶质细胞代谢重编程的研究进展,重点关注小胶质细胞代谢重编程在神经退行性疾病中的作用,以期为开发新的神经退行性疾病治疗药物提供线索和思路.

巨噬细胞的高度可塑性能够影响肿瘤进展和治疗耐药,目前针对肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)开发出了多种治疗手段,包括对其进行再极化等.利用化合物阻断巨噬细胞向M2 型极化或促进其向M1 型极化,利用纳米粒子靶向巨噬细胞递送刺激因子等都是常用的重编程手段.靶向TAMs有望成为一种潜在的抗肿瘤治疗手段.本文主要聚焦于通过对TAMs进行重编程以使其重新获得抗肿瘤能力的免疫疗法.