目的:基于网络药理学、分子对接与体内实验探究舒尔经胶囊治疗原发性痛经的作用机制。方法:运用TCMSP筛选舒尔经胶囊的有效成分及靶点，通过GeneCards、DrungBank数据库检索原发性痛经靶点蛋白，并通过微生信在线平台获取药物和疾病的交集靶点。利用Cytoscape 3.9.1软件构建舒尔经胶囊治疗原发性痛经的成分-靶点网络，通过STRING数据库构建药物-疾病PPI网络，利用DAVID数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析。取药物关键活性成分和疾病核心靶点进行分子对接。将大鼠按随机数字表法分为对照组，模型组，舒尔经胶囊低、中、高剂量组（0.15、0.21、0.42 g/kg），布洛芬组（20 mg/kg），每组10只。通过皮下注射苯甲酸雌二醇建立原发性痛经动物模型，并给予相关药物干预。观察大鼠扭体反应次数、子宫收缩抑制率和子宫指数，采用ELISA法检测大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1水平及子宫组织前列腺素G合成酶2（PTGS2）、血管内皮生长因子A（VEGFA）水平。结果:得到舒尔经胶囊药物有效成分188个，舒尔经胶囊治疗原发性痛经靶点共51个，其中TNF、IL-6、AKT1、TP53等可能是其关键靶点。共获得519条GO生物过程和119条相关信号通路，其中雌激素、IL-17、HIF-1等信号通路与原发性痛经密切相关。分子对接结果良好，其中豆甾醇与TP53结合能力较强。实验结果表明，与模型组比较，舒尔经胶囊低、中、高剂量组子宫指数与扭体次数降低（ P<0.05），子宫收缩抑制率升高（ P<0.05）；舒尔经胶囊中、高剂量组血清TNF-α、IL-6、IL-1水平降低（ P<0.05），子宫组织中PTGS2、VEGFA水平降低（ P<0.05）。 结论:舒尔经胶囊具有抗炎、改善缺氧等作用，可能与抑制血清中TNF-α、IL-6、IL-1炎症因子及子宫组织中PTGS2、VEGFA蛋白表达有关。

目的 建立一种利用高效液相色谱法同时检测女金胶囊、调经丸、舒尔经颗粒、活血止痛膏四种中成药中橙皮苷和丹皮酚含量的方法 .方法以女金胶囊为例,取供试品10粒,内容物混匀,精密称取0.2 g,置50 mL量瓶中,超声提取,甲醇定容;采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行分离,0.2％磷酸溶液与甲醇梯度洗脱,柱温30℃,紫外检测器定量检测.结果 橙皮苷和丹皮酚在质量浓度为0.2～20.0μg/mL范围内线性关系良好;相关系数R2>0.995;检测限:橙皮苷为0.05μg/mL、丹皮酚为0.08μg/mL;橙皮苷和丹皮酚3个浓度点(0.2、1.0和10μg/mL)回收率分别在92.6％～100.9％、90.6％～98.2％之间;方法重复性(n=6)在5.0％以内.结论 该方法具有前处理简单、检出限低、准确度高等优点,可用于女金胶囊等四种中成药中橙皮苷和丹皮酚的含量的测定.

目的:建立高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定舒尔经胶囊中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、α-香附酮、延胡索乙素、紫堇碱和四氢小檗碱的含量.方法:采用HPLC,Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％冰醋酸溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL· min-1;柱温为30℃;检测波长分别为230 nm(检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷)、242 nm(检测α-香附酮)和280 nm(检测延胡索乙素、紫堇碱和四氢小檗碱).结果:氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、α-香附酮、延胡索乙素、紫堇碱和四氢小檗碱分别在4.29 ～ 85.80、17.07 ～ 341.40、25.99 ～ 519.80、3.36～67.20、1.47 ～29.40、1.19 ～ 23.80、0.96 ～ 19.20 μg·mL-1线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率分别为98.79％、99.54％、100.04％、97.94％、98.20％、97.75％和97.15％,RSD分别为1.19％、0.87％、0.79％、1.27％、1.35％、0.96％和1.54％.结论:建立的含量测定方法稳定、灵敏度高、重复性好,可用于舒尔经胶囊的质量评价.

目的 探讨舒尔经胶囊对药物流产后大鼠子宫组织雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(prolactin receptor,PR)、催乳素受体(progesterone receptor,PRLR)的表达及内膜病理形态的影响.方法 将妊娠大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组、舒尔经胶囊低剂量组和舒尔经胶囊高剂量组,每组8只.除空白对照组外,其余组大鼠灌胃米非司酮、米索前列醇制作大鼠药物流产模型,造模成功次日,空白对照组、模型组给予生理盐水,阳性对照组给予宫血宁10 mg/kg,舒尔经胶囊低、高剂量组分别给予舒尔经胶囊190 mg/kg、330 mg/kg,每天给药1次,给药体积均为1.0 mL/100 g体重,连续7天.苏木素—伊红染色观察子宫内膜组织病理学变化;酶联免疫法检测血清雌激素、孕激素、催乳素水平;实时荧光定量PCR法检测子宫组织中ER、PR、PRLR mRNA表达水平;蛋白印迹法检测子宫组织中ER、PR、PRLR蛋白表达水平.结果 与空白对照组相比,模型组大鼠血清雌激素、孕激素、催乳素水平及子宫组织中ER、PR、PRLR mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);与模型组相比,阳性对照组、舒尔经胶囊低剂量组、舒尔经胶囊高剂量组大鼠子宫组织病理学评分、血清雌激素、孕激素、催乳素水平及子宫组织中ER、PR、PRLR mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与舒尔经胶囊低剂量组相比,阳性对照组、舒尔经胶囊高剂量组大鼠上述指标均显著升高(P<0.05),而阳性对照组与舒尔经胶囊高剂量组比较上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒尔经胶囊可提高药物流产后大鼠子宫组织ER、PR、PRLR表达水平,并促进子宫内膜修复,改善子宫内膜形态.