目的 观察电针联合两色金鸡菊提取物对糖尿病大鼠肾脏波形蛋白(Vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及p-smad2表达的影响,探讨其作用机制.方法 将36只SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、两色金鸡菊组、电针+两色金鸡菊组和二甲双胍组,每组6只.采用高糖高脂喂养联合腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病模型.正常组、模型组不进行干预;电针组针刺大鼠双侧"肾俞""脾俞",连接电针,留针30 min;两色金鸡菊组予两色金鸡菊乙酸乙酯提取物(300 mg/kg)灌胃;电针+两色金鸡菊组予电针联合两色金鸡菊乙酸乙酯提取物灌胃;二甲双胍组予二甲双胍(200 mg/kg)药液灌胃.每日1次,治疗4周.HE染色观察肾组织形态学及纤维化程度,Western blot检测肾组织Vimentin、α-SMA、TGF-β1及p-smad2蛋白表达.结果 HE染色结果显示,电针组、两色金鸡菊组、电针+两色金鸡菊组和二甲双胍组均可缓解模型大鼠肾小管扩张,减轻肾小球皱缩现象,改善炎性细胞浸润,减少基底膜增生和融合,且以电针+两色金鸡菊组改善更明显;Western blot检测结果显示,电针和两色金鸡菊提取物均可降低模型大鼠肾组织Vimentin、α-SMA、TGF-β1及p-smad2蛋白表达,且以两者联合效果最佳.结论 电针联合两色金鸡菊提取物可明显改善糖尿病大鼠肾脏纤维化,其作用机制可能与抑制TGF-β1/Smad2信号通路有关.

目的 利用三维水箱验证Halcyon v2.0加速器的"典型射线数据"(Representative Beam Data,RBD)并分析差异,验证Halcyon v2.0加速器RBD精度.方法 测量均基于Blue Phantom2三维水箱和Accept(v7.2)三维水箱软件.使用CC13电离室测量百分深度曲线,使用PFD,SFD测量射野离轴比曲线,使用CC13和SFD分别测量大、小射野输出因子并通过"菊链链接"进行连接.并利用Python以及Matlab自设计程序对比RBD和我中心实际测量数据(MeasData)以及MeasData和治疗计划系统计算数据(CalcData)之间的偏差.结果 对于百分深度剂量RBD和MeasData之间以及MeasData和CalcData,在1 mm/1％,2 mm/2％,3 mm/3％标准下的通过率均超过99％.对于射野离轴比,RBD和MeasData之间在1 mm/1％标准下的平均通过率为93.54％±5.42％,2 mm/2％标准下的平均通过率为99.43％±1.16％,3 mm/3％标准下为100％,MeasData和CalcData之间在1 mm/1％标准下的平均通过率为99.07％±1.35％,2 mm/2％和3 mm/3％标准下为100％.对于射野输出因子,射野大小小于2 cm×2 cm的射野输出因子数据偏差在1％～3％之间,射野大小大于等于2 cm×2 cm的射野数出因子偏差均小于1％.结论 利用三维水箱和合适的探测器可以对RBD进行完整的验证,本研究所得到的测量结果符合临床要求,所使用的测量方法可对其他加速器的数据验证起到参考作用.

目的 探讨菊米提取物对高糖(high glucose,HG)诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分表达的影响与分子机制.方法 将肾小管上皮细胞HK-2分为NC(空白对照)组、OSM(渗透压对照)组、HG(高糖处理)组、HG+低、中、高剂量组、si-NC+HG组、si-LncRNA RMRP+HG组、pcDNA+HG+高剂量组、pcDNA-LncRNA RMRP+HG+高剂量组.其中,NC组以5.5 mmol/L葡萄糖处理,OSM组以5.5 mmol/L葡萄糖+24.5 mmol/L甘露醇处理,HG组以30 mmol/L葡萄糖处理,HG+低、中、高剂量组以30 mmol/L葡萄糖+0.01、0.02、0.04 mg/mL菊米提取物处理,si-NC+HG组、si-LncRNA RMRP+HG组、pcDNA+HG+高剂量组和pcDNA-LncRNA RMRP+HG+高剂量组转染si-NC、si-LncRNA RMRP、pcDNA、pcDNA-LncRNA RMRP后以30 mmol/L葡萄糖或30 mmol/L葡萄糖+0.04 mg/mL菊米提取物处理.应用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法测定细胞活性,蛋白质免疫印迹法检测纤维化因子α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、纤维连接蛋白(fibronectin,Fn)、Ⅰ型胶原蛋白α1链(collagen type I alpha 1,COL1a1)表达,ELISA检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平,定量逆转录PCR(quantita?tive reverse transcription PCR,RT-q)检测LncRNA RMRP表达.结果 0.01、0.02、0.04 mg/mL浓度的菊米提取物使高糖处理的肾小管上皮细胞HK-2的活性逐渐增加,α-SMA、Fn、COL1a1蛋白表达、TNF-α、IL-6水平和LncRNA RMRP表达逐渐减少(P<0.05).si-LncRNA RMRP抑制高糖处理的肾小管上皮细胞HK-2中α-SMA、Fn、COL1a1蛋白表达、TNF-α和IL-6水平(P<0.05).LncRNA RMRP可以减弱菊米提取物对高糖处理的肾小管上皮细胞HK-2炎性和纤维化因子表达的抑制作用.结论 菊米提取物通过下调LncRNA RMRP表达,抑制高糖诱导的人肾小管上皮细胞炎性和纤维化成分的表达.