兜兰属的分类系统学争议较大,亟待更多资料澄清.该文利用体式解剖镜和石蜡切片技术观察了紫纹兜兰的花结构和双雄蕊花药发育特征.结果表明:(1)花形态特征支持将紫纹兜兰放置于兜兰亚属的单花斑叶组,包括萼片具脉纹、花瓣长圆形带黑褐斑,唇瓣具直立的耳状结构,退化雄蕊新月形等.(2)花药原基分化出一对侧生并列的药室,花药室中央分化出一条不完全贯穿的不育隔膜组织,将其分化为两个小孢子囊.在花药成熟时,不育隔膜组织被降解吸收,两个花粉囊通过次生融合形成一枚马鞍形的黏性花粉团.(3)发育完整的花药壁有4层,由外到内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,符合单子叶型花药壁.花药壁具绒毡层和内绒毡层,均为2核.在2-细胞花粉时期,中层和绒毡层发生降解,药室内壁发生纤维状加厚.(4)小孢子母细胞经同时型胞质分裂形成不同排列方式的小孢子四分体,包括正四面体、左右对称和十字交叉型,并且同一药室的小孢子母细胞减数分裂不同步现象明显.(5)在雄配子体发育阶段,小孢子或保持在四分体内或从四分体中游离出来,经有丝分裂发育为2-细胞型花粉,形成具有黏性的四合花粉或花粉粒.基于现有资料,该文比较分析了紫纹兜兰不完全贯穿的不育隔膜组织、单子叶型花药壁、具2核的绒毡层和内绒毡层、同时型胞质分裂和黏性花药等特征的分类学意义,为理解兜兰属及杓兰亚科的分类学和保护生物学提供新资料.

描述并绘制了越南唇形科一新属及新种:日轮果属(Heliacria Bo Li,C.L.Xiang,T.S.Hoang&Nuraliev)和日轮果(H.maritima Bo Li,C.L.Xiang,T.S.Hoang&Nuraliev).日轮果属因具攀援藤本习性,花大且花冠为纯白色,花萼近辐射对称、5深裂、裂片长且在果期增大并开展,果实顶端具放射状的瘤状突起等特征而明显区别于黄芩亚科的其他 5 属.目前,该属仅发现于越南东南部沿海的平定省、富安省、庆和省和宁顺省,常生于海岸边干旱的低地矮林中.

为了明确黄耆属裂萼亚属内部类群的关系,该研究采用光学显微镜和扫描电镜,观察了黄耆属裂萼亚属6个组6种植物的叶表皮特征.结果表明:(1)在光学显微镜下,裂萼亚属6种植物的表皮毛密度、长度、臂长比以及气孔频率都存在较大差异:除莲山黄耆和地八角上表皮无毛外,其他种上下表皮都有毛分布并且下表皮毛密度较大;表皮毛臂长比在1.22～2.15之间;表皮毛的长度为104.7～902.0 μm,同一个种的同一叶片上表皮毛长度差异在200～400 μm之间,但上下表皮毛长度没有明显差别,其中短序组地八角的表皮毛长度最短(195.5 μm),剑叶组鸡峰山黄耆的表皮毛长度最长(781.6 μm).(2)在光学显微镜下,裂萼亚属6种植物的表皮细胞形状和垂周壁式样也各不相同,其中灰叶黄耆和地八角垂周壁平直,莲山黄耆和鸡峰山黄耆为明显的波状,而斜茎黄耆和糙叶黄耆的垂周壁介于两者之间,相对应的表皮细胞形状分别为:多边形、不规则形和近多边形,这些特征可以作为物种鉴别的依据.(3)扫描电镜下,裂萼亚属6种植物的微形态特征基本一致,表皮毛均呈圆柱状,表面具有棱状条纹或乳头状突起,其中地八角的棱状条纹最为明显,其他各种之间的毛表面特征差异不明显;表皮细胞的蜡质层纹饰均为薄片状,气孔器外拱盖边缘平滑或微波状,其中地八角的气孔器周围角质层有明显的“T”型加厚.(4)比较不同环境下 6种植物的气孔频率和密度发现,采自水边的地八角气孔频率最大,且上下表皮气孔频率一致,而采自黄土高原干旱地区鸡峰山黄耆的气孔频率却最小,与前人研究结果不一致.

粉叶羊蹄甲[Bauhinia glauca (Benth.) Benth.]为云实科(Caesalpiniaceae)羊蹄甲属植物.木质藤本;无毛,卷须稍扁,旋卷.叶纸质,近圆形,长5～7(～9) cm,2裂至叶长1/2或更深裂,裂片卵形,先端圆钝,基部阔心形至截形,叶面无毛,背面粉白色,疏被柔毛,脉上毛较密,基出脉9～11条;叶柄纤细.总状花序顶生或与叶对生,花密集,总花梗长2.5～6 cm,被疏柔毛;苞片与小苞片线形,花梗长2 cm;花蕾卵形,被锈色短柔毛;花托长12～15 mm,被疏毛;萼片卵形,急尖,长约6mm,外面被锈色茸毛;花瓣白色,倒卵形,近相等,长10～12 mm,边缘皱波状;能育雄蕊3,花丝无毛,比花瓣长,退化雄蕊5～7;子房具柄,无毛,花柱长约4mm,柱头盘状.荚果带状,长15～20 cm,宽4～6 cm,果瓣薄,无毛,不开裂,缝线稍厚.种子10～20粒,卵形,扁平,长约1 cm.花期4-6月,果期7-9月.生长于山坡阳处疏林中或山谷蔽荫的密林或灌丛中.分布于广东、广西、江西、湖南、贵州、云南,以及印度、中南半岛、印度尼西亚等.

马兜铃属(广义)(Aristolochia sensu lato)具有花单被、花萼管状、合蕊柱、子房下位、中轴胎座、胚珠多数、蒴果等主要特征,广布于全世界的热带、亚热带和温带地区,约有600种,是马兜铃科中种类最多的属.依据Flora of China,我国有本属植物45种,其中33种为中国特有.近些年,国内大量的新类群被相继报道,特别是云南、广西两地,而另一些类群则得到了确认、恢复、重新发表或修订.最近,基于形态和分子证据,关木通属(Isotrema)因其花萼管急剧弯曲;合蕊柱3裂;雄器6,成对与合蕊柱裂片对生;蒴果由上而下开裂等区别特征而从广义马兜铃属中被分出独立成属.本文基于大量的野外调查、标本鉴定、数码照片考证和相关文献的仔细研究,重新梳理了中国马兜铃属和关木通属的种类及分布情况,确认现阶段中国马兜铃属 17种和关木通属58种1亚种,并一一记述同时编制了最新的检索表.其中,柔叶关木通(I.mollis)、线叶关木通(I.neolongifolia)的种级地位得到重新确认,并提供了图版.探讨了优贵马兜铃(A.gentilis)、川滇马兜铃(A.chuandianensis)和纤细马兜铃(A.gracillima)的关系,昆明关木通(I.kunmingense)与波氏关木通(A.bonatii)的关系,以及卵叶关木通(I.ovatifolium)、葫芦叶关木通(I.cucurbitoides)、西藏关木通(I.griffithii)、过石珠(I.versicolor)、大别山关木通(I.dabieshanensis)等复合群和袋形关木通(I.saccata)等物种存在的问题.

CPP(cystein-richpolycomb-likeproteinor Tesmin/TOS1-like)家族属于成员数目较少的一类转录因子基因家族,含有保守的富含Cystein的CRC结构域,在植物发育进程中,主要参与花发育、细胞分裂、分子进化等.为了探索CPP转录因子家族在北美鹅掌楸花发育中的作用,该文以北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera)为材料,采用RACE技术克隆出1个CPP-like家族基因,命名为LtTCX2,全长2866 bp.通过NCBI网站在线分析,ORF长2424 bp,编码了807个氨基酸,含2个保守的TSO1-like CXC结构域,分子量为88699.25 Da,理论等电点为5.83,不稳定系数为62.38,疏水性平均值为-0.619,预测为亲水性蛋白、非跨膜蛋白、核蛋白,不含信号肽及切割位点.氨基酸比对及系统进化分析结果显示,LtTCX2与其他物种的CPP家族TCX蛋白具有较高的同源性,与亚洲莲(Nelumbo nucifera)的NnTCX2、胡杨(Populus euphratica)的PeTCX2进化关系最近.荧光定量PCR结果显示,LtTCX2基因在叶片中表达量最高,在萼片、花瓣中几乎不表达,表达量由高至低如下:叶片、花芽、雌蕊、雄蕊、茎、根、花瓣、萼片.以上结果说明,LtTCX2属于较古老、保守的一类基因,可为从分子生物学层面研究鹅掌楸属植物系统进化提供一定的理论依据.

该文报道了在广东丹霞山发现的报春苣苔属一新种——黄进报春苣苔(Primulina huangjiniana),并对其进行了描述.该新种与同属物种短序报春苣苔(P.depressa)最为相似,但两者在形态特征上能够很好地区别:黄进报春苣苔具有更短的、长2.5～6 mm的苞片(vs.短序报春苣苔具有长15～30 mm的苞片,顺序下同);花萼裂片等长(vs.不等长),花丝基部附近膝状突起,中部以上具腺毛(vs.于中部膝状突起且无毛);柱头倒三角形,深2裂成2线形裂片(vs.片状,稍2浅裂,裂片为三角形),侧膜胎座(vs.中轴胎座).加上该新种在内,丹霞山目前共记录有6种报春苣苔属植物,其中丹霞小花苣苔(P.danxiaensis)和该新种均为丹霞地貌特有植物.黄进报春苣苔目前在丹霞山的两个地方有发现,成年植株不超过200株,根据IUCN红色名录标准,属于极危种.

该文对中国毛茛科银莲花属(Anemone L.)进行了分类学研究,共收载86种,可将这些种划分为10组:其中5组,即草玉梅组、西南银莲花组、钝裂银莲花组、短柱银莲花组和直果银莲花组均是该属具中等演化水平的分类群;另外5组,即银莲花组、鹅掌草组、卵叶银莲花组、二岐银莲花组和打破碗花花组则均是具高度演化水平的分类群.在这10组中,钝裂银莲花组与银莲花组有相近的亲缘关系,短柱银莲花组与鹅掌草组有相近的亲缘关系,而其余6组之间的亲缘关系情况,目前尚未了解.该文写出了区别所有属下分类群的检索表、所有分类群的文献引证和地理分布,并对每一种均指出了研究的重要标本,对多数种均提供插图.描述了2新组(短柱银莲花组和直果银莲花组)、4新系(鹅掌草组的鹤峰银莲花系和加查银莲花系,以及直果银莲花组的兴义银莲花系和直果银莲花系)、13新种(九龙银莲花、柏枝山银莲花、狭萼银莲花、道孚银莲花、泸定银莲花、波密银莲花、嘎隆拉山银莲花、三小叶银莲花、折多山银莲花、宝兴银莲花、贡嘎银莲花、福贡银莲花和盘蕊银莲花)、1新亚种(长柄钝裂银莲花)以及4新变种(紫萼折多山银莲花、矮展毛银莲花、疏毛川西银莲花和泸水银莲花).此外,还将变种条叶银莲花提升为种级分类群;将涪陵银莲花降级作为川西银莲花的一个变种;由于Anemone rupestris Hook.f.&Thoms.为一不合法的晚出异物同名,遂拟出一新名(Anemone neorupestris W.T.Wang);小花草玉梅在过去多年间被处理为草玉梅的一个变种,在该文中其原来种级群的地位得到恢复;1939年,H.Handel-Mazzetti将变种云南银莲花归并于展毛银莲花,将稀果银莲花归并于滇川银莲花,对此二归并,该文赞同并采用.