目的:通过分析基于靶点网络及临床数据挖掘探究名中医贾跃进治疗冠心病合并抑郁症的用药规律及核心中药处方。方法:通过GeneCards、OMIM、TTD数据库分别获取冠心病及抑郁症的靶点，构建2种疾病靶点的PPI网络，并进一步筛选核心靶点；利用Metascape平台对交集靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析，分析冠心病合并抑郁症的作用机制；通过TCMSP查询作用于靶点的有效成分及包含这些有效成分的中药，将数据导入Cytoscape 3.9.0构建核心靶点-有效成分-中药网络，进行网络拓朴学分析；采集贾跃进老中医2015年1月1日－2021年1月1日的门诊临床数据，运用古今医案云平台（V2.3.5）进行数据挖掘，得到其常用处方，将结果与靶点网络分析得到的中药进行核心处方拟合，并对核心处方中的药物进行分析。结果:冠心病合并抑郁症靶点PPI网络分析获得1 501个交集靶点，可分为4个核心靶点聚类，包括炎症因子类、肿瘤因子类、脂质代谢类因子、纤维化类因子；通过TCMSP获得作用于靶点的有效成分480个，分属181味中药，其中核心成分包括槲皮素、山柰酚、木犀草素、异鼠李素、β-胡萝卜素、金合欢素、刺芒柄花素、鞣花酸。GO富集分析共得61条结果，主要有蛋白质磷酸化的正调控、信号受体激动剂活性、膜面等；KEGG通路富集分析共获得20条结果，主要有癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、JAK-STAT通路等。临床数据挖掘纳入验案120例，方剂148首，涉及中药135味，药性以平、温、微寒、寒为主；药味以甘、苦、辛、淡为主、药物主要归肺、脾、肝、心、肾经等；通过药物关联分析、聚类分析和复杂网络分析综合得出常用组方。将常用组方与靶点网络分析得到的中药拟合出核心处方：半夏、甘草、柴胡、香附、丹参、延胡索、党参、黄芪、石菖蒲。结论:贾跃进老中医治疗冠心病合并抑郁症的用药规律及符合中西医机制的核心处方，本研究为冠心病合并抑郁症的临床治疗和进一步研究提供指导。

目的:基于数据挖掘和网络药理学方法，探究贾跃进老中医临床治疗抑郁症的核心组方及其作用机制。方法:收集2016年1月1日－2020年7月1日贾跃进门诊中药治疗抑郁症的处方，使用古今医案云平台（V 2.2.3）进行药物频次、属性统计及关联、聚类和复杂网络分析，得出核心组方。再将核心组方运用TCMSP、GEO等数据库得到各药物有效成分的靶点与疾病靶点，并取交集，利用Cytoscape V 3.8.0及其插件构建疾病-药物-成分-靶点网络及蛋白相互作用网络，并进行GO和KEGG通路富集分析，选取关键成分和关键靶点进行分子对接。结果:数据挖掘纳入验案120则，方剂148首，涉及中药138味。药性以平、温、寒为多，药味以甘、辛、苦为主，药物主要归脾、肺、肝经。通过药物关联、聚类和复杂网络分析综合得出8味药物的核心组方。共获得核心组方有效成分80种，相关靶点772个，交集靶点542个，关键成分有去氢齿孔酸、α-香树脂醇等，关键靶点有AKT1、ESR1等；主要作用于代谢过程、免疫系统过程和信号过程；涉及神经活性配体-受体相互作用、NF-κB信号通路等；关键成分和关键靶点分子对接显示其多可形成稳定结合。结论:得出贾跃进中药治疗抑郁症的用药规律，以及核心组方相关多成分、多靶点、多通路作用机制，为临床使用和进一步研究提供参考。

贾跃进认为三焦失畅为抑郁症起病之因,土湿木陷为传变之机并贯穿始终,木郁失达为致病之本.三焦乃气液共行之道,若壅塞失疏,则命门之火布散受阻,太阴失煦而病寒湿,厥阴风木不升而反内陷,终致膻中失达,喜乐失职,遂生抑郁.贾跃进基于易象坤、巽二卦认为令阳气畅达为治疗抑郁症的根本,巽风散坤土之滞气可令厥阴温升,膻中自畅.其临证擅用辛香温之品梳理气机,尤以升阳化湿、夺土达木为要,并结合多年临证经验创制疏郁汤,屡试屡效.

目的:通过整理应用香砂六君子汤的临床病案,分析香砂六君子汤的临床证治规律,以进一步完善香砂六君子汤的相关理论、扩展其应用范围,总结名老中医学术经验.方法:选取门诊102例应用香砂六君子汤的有效病案作为研究对象,对患者的疾病、症状以及舌脉药物等进行统计分析.结果:香砂六君子汤的应用女性比男性多,以青中年为主.患者肝郁症状和脾虚症状共现,兼以痰湿之症,胖大舌或齿痕舌,苔白腻,脉弦、沉、细等.贾跃进应用香砂六君子汤的基本药物为:香附、白术、党参、半夏、砂仁、茯苓、陈皮,去用了甘草.常加减用的药物有麦芽、合欢皮、远志、枳实、莱菔子、薏苡仁、延胡索等.结论:贾跃进应用香砂六君子汤治疗肝郁脾虚证重在调畅气机,是顾护脾胃以及对胃不和则卧不安理论的实践.

目的:探索贾跃进主任治疗肝郁化火型失眠的用药规律,为失眠症的防治提供新的思路.方法:通过回顾性研究方法,收集贾跃进主任治疗肝郁化火型失眠的临床处方建立数据库,借助中医传承辅助系统分析贾跃进主任治疗肝郁化火型失眠的临床用药规律.结果:对筛选出的230首处方,90味中药进行分析,得出处方中使用频次较高的药物有丹皮、白芍、茯苓、当归、柴胡、炒栀子,对基于复杂系统熵聚类的核心组合进一步提取,确定了7个新处方.结论:基于中医传承辅助平台,体现了贾跃进主任从肝论治失眠症的临证思路,印证了情志不遂,肝郁化火和肝脾之间的多元关系.

目的 结合数据挖掘、网络药理学、分子对接方法及临床观察,探究贾跃进临床治疗女性失眠症的用药规律及作用机制.方法 首先使用古今医案云平台V2.2.3将贾跃进门诊近5年中药治疗女性失眠症的处方进行药物频次、属性统计以及关联、聚类和复杂网络分析,得出核心组方;再将核心组方运用TCMSP、GEO等数据库得到各药物有效成分的靶点与疾病靶点并取交集,利用CytoscapeV3.8.0及其插件构建疾病-药物-成分-靶点、蛋白互作网络,并进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;然后通过分析以上所得的2个网络获取其关键成分及靶点并进行分子对接;最终以核心组方为治疗组,网络药理学预测结果为主要观察指标进行临床研究验证.结果 数据挖掘纳入验案221例,方剂258首,涉及中药139味;药性以平、温、微寒为多;药味以甘、辛、苦为主;药物主要归肝、脾经;通过药物关联、聚类和复杂网络分析综合得出11味药物的核心组方.网络药理学共获得核心组方有效成分65种,相关靶点490个,交集靶点142个,关键成分有β-谷甾醇和豆甾醇等,关键靶点聚类有神经递质类及细胞因子类等.GO功能富集分析结果显示,可能与代谢过程、免疫系统过程和信号过程有关;KEGG通路富集分析结果显示,可能与神经活性配体-受体相互作用、血清素能突触、多巴胺能突触等有关;分子对接较好的靶点为蛋白激酶Bα(protein kinase Bα,AKT1)、5-羟色胺受体1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A,HTR1A)、多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2).临床研究显示,核心组方治疗组患者血清中褪黑素(melatonin,MT)水平显著升高,5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)水平显著降低(P＜0.05).结论 贾跃进治疗女性失眠症的核心组方包括茯苓、白术、合欢皮、柴胡、香附、白芍、龙骨、当归、牡丹皮、栀子、白茅根,其主要通过多成分、多靶点调控MT、5-HT、DA而实现,对临床相关研究及对女性失眠症的治疗有一定指导意义.

目的 基于中医"胃不和则卧不安"理论与数据挖掘技术探讨贾跃进临床治疗失眠障碍的用药规律.方法 通过简述贾跃进对"胃不和则卧不安"的认识,使用古今医案云平台V 2.2.3将门诊近2年中药治疗失眠障碍的处方进行药物频次、属性统计及关联、聚类和复杂网络分析,得到核心组方.再运用TCMSP、GEO等数据库得到核心组方各药物有效成分的靶点与疾病靶点并取交集,利用Cytoscape 3.8.0及其插件构建疾病-药物-成分-靶点、蛋白-蛋白互作网络,并进行基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,选取关键有效成分和关键靶点进行Vina分子对接分析.结果 共获得病案228个、方剂228首,涉及中药119味;药性以平、温为多;药味以甘、辛、苦为主;药物主要归脾、肝、胃经;通过药物关联、聚类和复杂网络分析综合得到6味药物的核心组方.共获得核心组方有效成分45种,相关靶点243个,交集基因72个,关键成分包括α-香树素、豆甾醇等;关键靶点有RAC-α丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶(AKT1)、钠依赖性5-羟色胺转运蛋白(SLC6A4)等.GO功能富集分析包括生物调节、信号通路等;KEGG通路富集分析包括神经活性配体-受体相互作用、血清素能突触等.关键成分和关键靶点分子对接显示可稳定结合.结论 初步得到贾跃进中药论治失眠障碍的用药规律及相关多成分、多靶点、多通路的作用机制.

目的 通过对贾跃进老中医临床病案数据的分析探究其临床治疗肝郁化火型失眠症的用药规律与作用机制.方法 首先使用古今医案云平台网页版将贾跃进教授门诊近五年中药治疗肝郁化火型失眠症的处方进行药物频次、属性的统计以及关联、聚类和复杂网络分析,得出核心药物组成.再将核心药物组成运用TCMSP、CNKI、GeneCards等数据库收集其各药物活性成分的靶点与疾病靶点并取二者交集,利用CytoscapeV3.6.2及STRING、Metascape等平台构建疾病-药物-成分-靶点网络、蛋白相互作用网络并进行GO和KEGG通路富集分析.最终以核心药物组成为治疗组,网络药理学预测结果为观察指标进行临床研究验证.结果 ①数据挖掘纳入方剂404首,涉及中药150味;药性以平、温、微寒为多;药味以甘、辛、苦为主;药物主要归:肝、脾等经;通过药物关联、聚类和复杂网络分析综合得出11味药物的核心药物组成.②网络药理学共得核心药物组成活性成分65种,相关靶点490个,交集靶点142个,其主要靶点包括:细胞因子类、神经递质类等;③GO功能富集分析结果主要有:突触信号传送、神经递质受体活性;KEGG通路富集分析结果主要有:神经活性配体-受体相互作用、血清素能突触、多巴胺能突触等.④临床观察可以得出核心药物组成治疗组患者血清中5羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)含量显著降低(P<0.05),与网络药理学预测的神经递质结果基本相符.结论 得出贾跃进治疗肝郁化火型失眠症主要利用核心药组通过多成分、多靶点调控5-HT、DA两类神经递质而实现,对于临床应用具有一定指导意义.

目的 利用网络药理学和分子对接手段分析贾跃进老中医常用药对半夏-夏枯草治疗失眠障碍的有效成分、靶点和通路以探讨其作用机制.方法 检索中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库,获取半夏、夏枯草的有效成分及靶点;在GeneCards等数据库中检索疾病相关靶点,求得药对与疾病的交集靶点,并使用CytoscapeV 3.6.1和STRING数据库构建疾病-药物-成分-靶点网络及蛋白互作网络;在Metascape平台中对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;选取核心成分与核心靶点分子对接.结果 共获得半夏-夏枯草药对有效成分12种,关联靶点73个,与失眠障碍交集靶点33个,核心成分5种,核心靶点7个;GO富集分析得到540条结果,主要有腺苷酸环化酶激活肾上腺素能受体信号通路、肾上腺素受体活性、突触后膜的组成部分等;KEGG通路富集分析总共得到37条通路,主要有神经活性配体-受体相互作用、血清素能突触等;分子对接结果表明所有核心靶点与核心成分均能形成稳定结合.结论 初步揭示了半夏-夏枯草药对治疗失眠障碍的关键成分、靶点及关键通路,以供临床使用和进一步研究参考.

目的 通过联合理论分析、数据挖掘及网络药理学方法,全面探究贾跃进老师临床膏方调治慢性失眠与治疗经验.方法 首先对贾跃进老师膏方调治慢性失眠的思路进行分析,其次使用古今医案云平台V2.2.3将贾跃进老师门诊近5年膏方调治慢性失眠的处方进行药物频次、属性统计以及关联、聚类和复杂网络分析,得出核心组方.再将核心组方运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Gene Expression Omnibus数据库(GEO)等数据库得到各药物有效成分的靶点与疾病靶点并取交集,利用CytoscapeV 3.8.0及其插件构建疾病-药物-成分-靶点与蛋白互作网络并进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后选取关键有效成分和关键靶点,应用Vina分子对接.结果 数据挖掘获得病案122个、方剂138首,涉及中药154味;药性以平、温为多;药味以甘、辛、苦为主;药物主要归脾、肝经;通过药物关联、聚类和复杂网络分析综合得出9味药物的核心组方.共获得核心组方有效成分72种,相关靶点476个,交集基因116个,关键成分有α-香树素、豆甾醇等,关键靶点有AKT1、NTRK1等.GO功能富集分析结果主要有生物调节、信号通路等;KEGG通路富集分析结果主要有神经活性配体-受体相互作用、血清素能突触等;关键成分和关键靶点分子对接显示其多可形成稳定结合.结论 初步得出贾跃进老师膏方调治慢性失眠的经验认识、用药规律及其相关多成分、多靶点、多通路作用机制,为临床使用和进一步研究提供参考.