目的:提出使用EBT3胶片精确测量200 kV中能X射线辐照下培养皿中超薄细胞溶液吸收剂量的方法，以提升细胞辐照实验的剂量精度。方法:在6 MV X射线下对EBT3胶片进行剂量标定，并测量和计算研究所用小动物精准放疗辐照仪产生的200 kV射线的射线质（半价层）和有效能量，以确定EBT3胶片能量响应修正因子。使用该200 kV射线照射注有超薄液体并置入EBT3胶片的三款常用培养皿，将修正后的EBT3胶片剂量作为液体吸收剂量，并测量分析水中胶片的剂量线性度。此外，基于MCNP5程序对辐照环境建模后，用蒙特卡罗方法对液体吸收剂量作独立计算，将计算结果与胶片测量结果进行比较，以验证测量剂量的精确度。结果:所用200 kV射线半价层为8.77 mmAl，有效能量为57.4 keV，对应的能量响应修正因子为0.889。EBT3胶片测得的大、中、小三款培养皿在200 kV射线指定参数下的液体吸收的平均剂量经修正后分别为（1.434±0.004）Gy、（1.467±0.011）Gy、（1.469±0.027）Gy，与对应蒙特卡罗计算值的百分偏差分别为0.07%、-0.70%、0.47%，二者结果接近。此外，水中EBT3胶片剂量线性度亦良好，决定系数 R2=0.9972。 结论:采用本研究所提出的EBT3胶片测量超薄细胞溶液剂量的方法可行，在200 kV射线下的剂量测量结果具有较高的精确度。

目的 探讨刺梨黄酮对心力衰竭大鼠心脏结构、功能及心室肌中信号传导子和转录活化子1(STAT1)蛋白表达的影响.方法 将24只Sprague Dawley雌性大鼠随机分为对照组(n=6)、模型组(n=9)和刺梨黄酮组(n=9).模型组和刺梨黄酮组大鼠腹腔注射0.5g·L-1盐酸阿霉素溶液(2 mL· kg-1)制备心力衰竭模型,每日1次,共10 d;空白对照组大鼠仅腹腔注射等量的生理盐水.造模的同时,刺梨黄酮组大鼠于每次注射阿霉素后给予0.1g·L-1刺梨黄酮溶液灌胃(2 mL·kg-1),每日1次,共10 d;模型组和对照组大鼠给予等量的生理盐水灌胃.造模后超声检测各组大鼠左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD),然后处死大鼠,取左心室制备冰冻切片及超薄切片进行形态学观察,免疫组织化学和荧光技术检测各组大鼠心室肌组织中STAT1和factorⅧ蛋白表达,利用Image J软件对免疫组织化学结果进行定量分析.结果 实验过程中模型组和刺梨黄酮组分别有4只大鼠死亡.光学显微镜和电子透镜观察结果显示,对照组大鼠心肌纤维排列整齐,心肌细胞完整,线粒体结构清晰,未见异常改变.模型组大鼠心肌纤维紊乱呈波浪状,心肌间隙明显增宽,某些区域存在心肌细胞水肿、肌原纤维溶解和炎性细胞浸润,肌丝排列紊乱,出现明显的收缩带,Z线增粗,线粒体及细胞质基质出现局灶性溶解,并发生“鞘样”改变;细胞核发生棘突样改变,肌细胞表面出现大小不一的“指状突起”.刺梨黄酮组大鼠心室肌的状态较模型组改善,接近对照组.模型组大鼠LVEF低于对照组,LVESD和LVEDD高于对照组(P＜0.05);刺梨黄酮组大鼠LVEF高于模型组,LVESD和LVEDD低于模型组(P＜0.05).对照组、模型组和刺梨黄酮组大鼠心室肌中STAT1蛋白表达量分别为0.27±0.02、0.56±0.07和0.32 ±0.03,模型组大鼠心室肌中STAT1蛋白表达量高于对照组(P＜0.05),刺梨黄酮组大鼠心室肌中STAT1蛋白表达量低于模型组(P＜0.05).STAT1与factorⅧ蛋白存在共表达.结论 刺梨黄酮可以减少阿霉素对心肌细胞的毒性作用,可通过下调STAT1蛋白表达来改善大鼠的心功能.

目的 检测乌龙茶提取物是否可作为电子染色剂取代醋酸双氧铀用于心肌淀粉样变染色,并在染色过程当中使用不同的染色方法,改进制备方法,比较其安全性与高效性.方法 收集中国医学科学院阜外医院2017年1～12月临床怀疑淀粉样变性的病例共计40例,其中心肌组织经病理学观察和特殊染色呈阳性者10例.利用树脂812常规包埋和改进后方法对心肌组织进行制备,再在复染铅与不复染铅这两种情况下对超薄切片样品进行两种不同染色剂(3％醋酸双氧铀水溶液、0.5％乌龙茶提取物)和两种不同染色方法(滴染法、切片盒染色法)的电子染色,然后在透射电子显微镜下观察比较其不同之处.结果 复染铅的情况下,在透射电子显微镜下心肌中淀粉样物质,利用2种电子染色剂和改进后的制备方法进行染色的结果均较理想,切片背景干净,对比度高,所获图像清晰.结论 在观察心肌淀粉样变中,乌龙茶提取物配合切片盒染色与改进后的制备方法,可以更加安全、快速地替代醋酸双氧铀进行透射电子显微镜电子染色.

作者研究了50例皮肤淋巴瘤的临床与病理,其中包括14例MF、14例原发淋巴瘤(PLS)及22例继发淋巴瘤(SLS).所有病例经过足够长时问的临床随访后,重新切片,作HE染色、网状纤维及Unna-Pappenheim染色.皮肤原发及继发淋巴瘤分为何杰金氏型及非何杰金氏型,而后者又分为弥漫性或滤泡性,并以何种细胞型占优势加以详细描述.在1例Sõzary综合征(SS)及几例MF,将皮肤及淋巴结均立即放入戊二醛,并固定于Palade氏液中.以后在各级酒精中脱水并包埋于Spurr氏树脂内.超薄切片用硝酸铀及枸橼酸铅水溶液染色,并在电镜下观察.

本文介绍牙及牙周组织透射电镜标本制备方法。先用5%戊二醛和4%多聚甲醛混合固定液将组织做预固定，随后用5% EDTA-2 Na溶液充分脱钙三周，然后将组织块修切成1 mm3后再脱钙5天，再用1%四氧化锇固定液将组织做后固定，丙酮逐级脱水，延长环氧树脂618包埋液的浸透时间并包埋。用玻璃刀制备超薄切片，醋酸铀及枸椽酸铅染色， H600-Ⅳ型电子显微镜观察。此方法的优点在于牙及牙周组织的超微结构保存良好，没有任何损伤及变形。

目的:探讨藏红花提取液对兔慢性高眼压视网膜神经节细胞损伤的保护作用.方法:将新西兰白兔随机分为对照组、高眼压组、治疗Ⅰ组和Ⅱ组,每组5只.高眼压组和治疗Ⅰ、Ⅱ组的兔眼前房注入3g/L复方卡波姆溶液制作慢性高眼压模型,对照组仅作前房穿刺.治疗Ⅰ、Ⅱ组动物每日耳缘分别静注藏红花提取液20、80 mg/kg;高眼压组和对照组各注射2 ml 0.9％氯化钠溶液,连续28 d.然后所有动物经心脏灌流固定,取球后视神经和视网膜,视神经包埋后作超薄切片,电镜下观察节细胞轴突;视网膜视神经作冰冻切片,进行HE染色、TUNEL染色及免疫组化检测.结果:高眼压组视网膜各层细胞排列紊乱,节细胞数目减少,神经纤维层明显变薄,轴突数目显著减少;治疗组明显改善,而治疗Ⅱ组视网膜形态结构接近对照组,各层结构层次清楚,细胞排列整齐,细胞数量基本正常.高眼压组视网膜中的凋亡节细胞及Caspase 3阳性细胞数量最多,注射藏红花提取液后凋亡的节细胞及Caspase 3阳性细胞数目明显减少,在治疗Ⅱ组仅见个别凋亡的节细胞及偶见Caspase 3阳性细胞.结论:慢性高眼压可导致兔眼视网膜神经节细胞及轴突结构损害、视网膜节细胞凋亡;藏红花提取液可通过减少节细胞凋亡、降低Caspase 3表达,从而保护视网膜神经节细胞.