[目的]研究人远端上游原件结合蛋白(FUBP1)在舌鳞状细胞癌(TSCC)组织及其癌旁正常组织中的表达情况,探讨FUBP1在TSCC发生发展中的作用及其临床意义.[方法]采用免疫组化法检测FUBP1在收集的90例TSCC组织及其癌旁正常组织中的表达;qRT-PCR及Western blot技术分别检测20对和8对TSCC组织及其癌旁正常组织中FUBP1的表达,并分析其与患者临床病理参数、预后的关系.[结果]免疫组化、qRT-PCR和Western blot结果均显示,TSCC组织中FUBP1的表达水平高于相应癌旁正常组织(P＜0.05);TSCC组织标本中的FUBP1在晚期、颈淋巴结转移患者中呈高表达(P＜0.001),FUBP1高表达组比FUBP1低表达组的5年生存率低(P=0.035);FUBP1表达水平是影响患者总生存率的独立预测指标.[结论]FUBP1在TSCC组织中的表达上调并且与TSCC患者不良预后关系密切,提示FUBP1高表达可能促进TSCC肿瘤形成和发展,并作为判断患者预后的指标.

目的 应用生物信息学方法 分析hsa-miR-206序列,并进行靶基因功能富集分析、信号通路富集分析,靶基因编码蛋白相互作用分析,为后续研究其功能提供理论基础.方法 通过miRbase、TargetScan、DIANA-microT、MiRDB据库、VENN在线工具、DAVID在线数据库、STRING数据库及Cytoscape软件等在线工具分析hsa-miR-206序列及保守性,预测其靶基因,对预测的靶基因进行功能富集分析(GO分析)、KEGG通路富集分析,并筛选出关键基因.结果 hsa-miR-206序列在各物种间高度保守,GO分析发现hsa-miR-206靶基因功能主要富集在生物合成调节、有机物代谢过程调节、转录调节等生物学过程,KEGG分析表明主要参与Wnt信号通路、T细胞受体信号通路、癌症通路等.蛋白互作显示编码蛋白间存在复杂的相互作用,与hsa-miR-206关系最密切的蛋白有27个,如天冬氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸盒解螺旋酶5(DDX5)、人远端上游原件结合蛋白(FUBP1)、天冬氨酸-谷氨酸-丙氨酸-组氨酸盒解螺旋酶15(DHX15)等.结论 hsa-miR-206可能参与肿瘤发生发展中重要的生物学过程及调控机制,为进一步实验验证提供了线索.

目的 探讨人远端上游原件结合蛋白(FUBP1)在宫颈癌中的表达水平及其与预后的相关性.方法 回顾性选取2016年1月至2021年5月在同济大学附属第一妇婴保健院妇科肿瘤病房接受治疗的宫颈癌患者,获取宫颈癌组织和癌旁组织86例.采用免疫组织化学方法检测FUBP1的表达,按照中位数法进行分组,FUBP1蛋白>0.83为FUBP1高表达组,FUBP1蛋白≤0.83为FUBP1低表达组.分析FUBP1表达与临床病理的相关性,采用受试者工作特性(ROC)曲线分析FUBP1在宫颈癌中的诊断价值,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,对比FUBP1高表达组和低表达组患者的总生存率,采用Cox比例风险模型进行单因素和多因素分析.结果 FUBP1在癌旁组织和宫颈癌组织中表达分别为0.27±0.03和1.48±0.11,FUBP1在宫颈癌组织中的表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.001).FUBP1诊断宫颈癌的ROC曲线下面积(AUC)为0.921(95％CI:0.882～0.962,P<0.001),最佳截断值为1.305,敏感度为79.40％,特异度为68.78％.FUBP1高表达组的总生存率显著低于FUBP1低表达组,差异有统计学意义(P<0.05);FIGO分期、淋巴结转移、宫颈浸润深度、FUBP1的表达与宫颈癌患者预后有关(P<0.05);FIGO分期Ⅲ-Ⅳ期、有淋巴结转移、宫颈浸润深度≥2/3、FUBP1高表达是宫颈癌预后独立危险因素(HR=6.396,95％CI:4.116～15.279,P<0.001;HR=5.173,95％CI:1.936～12.187,P<0.001;HR=4.518,95％CI:1.163～11.729,P<0.001;HR=5.149,95％CI:2.073～13.272,P<0.001).结论 FUBP1在宫颈癌中呈现高表达,检测宫颈癌组织中FUBP1的表达水平对宫颈癌的诊断及预后判断有重要的临床价值.