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"郁柴茯神颗粒"联合西药治疗老年非器质性失眠症48例临床研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:观察郁柴茯神颗粒联合西药治疗老年非器质性失眠症的临床疗效.方法:将96例老年非器质性失眠症患者随机分为治疗组和对照组,每组48例.对照组予谷维素片联合艾司唑仑片治疗,治疗组予谷维素片联合中药郁柴茯神颗粒治疗,疗程为4周.观察2组治疗前后中医证候积分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分的变化情况,并评估临床疗效.结果:2组治疗后中医证候积分、PSQI评分、SAS评分、SDS评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后评分均低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为93.75%,优于对照组的77.08% (P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:在西药治疗基础上加用中药郁柴茯神颗粒能够改善老年非器质性失眠症患者的临床症状,提高睡眠质量,并缓解抑郁和焦虑等不良情绪,增强临床疗效,值得推广应用.
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编辑人员丨2023/8/6
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响应面法优化郁柴茯神颗粒剂的提取工艺
编辑人员丨2023/8/6
目的 优选郁柴茯神颗粒剂的提取工艺.方法 以浸出物得率和HPLC法检测的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为综合考察指标,单因素筛选提取工艺参数,考察回流时间、乙醇体积分数、乙醇用量和提取次数4个因素,利用Box-Behnken中心组合实验和Design-Expert 8.0.6.1软件统计分析,进一步优化郁柴茯神颗粒剂的提取工艺条件.结果 确定郁柴茯神颗粒剂的最佳提取工艺条件为:回流时间为3.0 h,乙醇用量为6倍,乙醇体积分数为80％,提取2次.结论 采用响应面法优化郁柴茯神颗粒剂的提取工艺,实际值与预测值吻合度良好,研究结果为郁柴茯神颗粒剂的研究开发提供参考依据.
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编辑人员丨2023/8/6
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郁柴茯神颗粒联合三部取穴针刺对老年慢性失眠症患者脑血流动力学和生存质量的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的:观察郁柴茯神颗粒联合三部取穴针刺治疗老年慢性失眠症患者的临床疗效,并观察其对患者脑血流状态和生存质量的影响.方法:90例老年慢性失眠症患者随机分为治疗组46例和对照组44例.对照组给予艾司唑仑片,治疗组在对照组治疗基础上给予郁柴茯神颗粒+三部取穴针刺治疗,两组疗程均为4周.治疗后比较两组患者临床疗效,并比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、脑血流动力学和生存质量的改善情况.结果:治疗组治疗后PSQI评分中睡眠效率、催眠药物、睡眠质量和总分均显著低于对照组(P＜0.05).两组治疗后的大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)、基底动脉(basilar artery,BA)、椎动脉(vertebral artery,VA)的收缩期峰血流速度(Vs)、阻力指数(resistance index,RI)均显著改善;治疗组以上指标改善情况均优于对照组(P＜0.05).两组治疗后的世界卫生组织生存质量测定量表简明版(WHOQOL-BREF)中心理领域、生理领域、环境领域和人际关系领域评分均显著升高(P＜0.05);治疗组以上评分均高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗疗效显著优于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:郁柴茯神颗粒联合三部取穴针刺治疗老年慢性失眠症的疗效显著,能够改善患者睡眠质量和脑血流动力学,提高生存质量,安全可靠.
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编辑人员丨2023/8/6
