目的:通过建立工作场所空气中活性药物成分的现场采集和实验室检测方法，实现对常见9种典型活性药物成分的定性、定量分析。方法:于2021年12月，配制9种分析物混合液，后制成气溶胶状态进行模拟采样。选择玻璃纤维滤膜作为采样介质，以2.00 L/min的速率对模拟现场样进行15min采气收集，并将得到的滤膜样品于25%乙腈/75%甲醇洗脱液中洗脱，以液相色谱-三重四级杆质谱联用仪对洗脱液进行定性、定量分析。结果:本方法可有效采集空气中的活性药物成分，平均采样效率≥98.5%，且各项检测参数良好，线性相关系数 r均>0.999 0；各目标分析物最低定量浓度范围为4.00×10 -5~3.33×10 -2 mg/m 3；平均加标回收率范围为97.6%~102.5%。 结论:本方法可同时对空气中9种活性药物成分进行采集，并能够在后续实验室检测中进行准确定性和定量,符合国家测定方法研制标准。

目的 研究一致性评价品种“盐酸特拉唑嗪片”溶出曲线检测的全自动方法,证明方法的有效性和可行性.方法 盐酸特拉唑嗪片在绘制其溶出曲线时,要求同时测量12片样品,在多个时间点进行采样以及在多种pH介质中进行检测,工作量大幅度增加,传统方法很难满足要求,为此,作者采用全自动溶出检测系统进行了其溶出曲线的方法研究,整套方案在符合《中华人们共和国药典》(2015年版)要求的情况下,实现溶出、采样、稀释、进样、读数、溶出曲线绘制和分析等整个溶出过程全自动化.结果 此方法所采取的措施与管理方法能保证数据真实、同步、准确、可靠、可追溯,即满足数据可靠性的ALCOA(A-attributable,L-legible and permanem,C-contemporaneous,O-original,A-accurate)原则.结论 采用全自动方法对4种介质中盐酸特拉唑嗪片的溶出曲线的分析结果验证了该方法的有效性和可行性.

目的 研究大肠杆菌在空气中自然衰亡率的影响因素,提高消毒效果测试的准确性.方法 采用空气微生物采样器采样检测方法,对人工发生的大肠杆菌气溶胶性质及其稳定性进行了观察.结果 采用PALAS PLG 2000型气溶胶发生器产生的大肠杆菌气溶胶粒子粒径为0.65μm,粒子质量中值直径为1.00μm.在磷酸盐缓冲液中适当加入营养肉汤,可明显降低大肠杆菌气溶胶自然衰亡率.结论 实验室人工产生的大肠杆菌生物气溶胶粒子质量中值直径符合空气消毒实验要求,气溶胶介质对其稳定性有影响.

通过分析贵州省福泉市马场坪镇磷石膏堆场渗滤液及周边地下水水化学组成,运用主成分分析法探究地下水污染来源,结合PHREEQC反向模拟推测渗滤液渗漏影响下岩溶地下水地球化学过程.结果表明,渗滤液呈强酸性,EC高达8750 μS·cm-1,渗滤液中特征污染物以TP、SO42-、F-为主,渗滤液的性质主要与湿法制磷酸工艺有关.研究区发财洞方向(G1)地下水受磷石膏堆场渗漏影响,TP、SO42-、F-远超过GB 3838-2002和GB/T14848-93规定的限值,龙井方向(G10)地下水受周边磷肥厂、废弃普钙厂影响可能性较大,呈现出SO42-所占比例逐渐增大、HCO3-逐渐减小的趋势,水化学类型变为SO4-Ca型;其余采样点地下水水化学类型为HCO3-Ca型,主要来自自然地质背景下地下水和含水介质的水岩反应.模拟显示,渗滤液渗漏至地下水系统的过程中,加速了水岩反应及岩溶发育,渗滤液中的PO43-、Fe进入地下水系统后,在一定反应条件下,可能形成羟磷灰石、Fe(OH)3、蓝铁矿沉淀.

目的 采用动态反应池(DRC)技术消除质谱干扰,对电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定大气PM2.5采样石英滤膜中16种化学元素的方法进行改进.方法 应用单因素试验设计,对反应气(氨气)流量和Rpq等DRC模式相关条件进行优化,随后对经混合酸体系微波消解法处理后的石英滤膜样品进行检测,并配合在线内标法对质谱干扰进行校正.结果 除砷和硒元素外,本方法对其余14种元素检出限均优于标准模式(STD)方法,符合《空气污染物对人群健康影响监测工作手册(2016版)》规定的方法学要求.测定过滤介质大气颗粒物2783标准参考物显示,测定结果均在理论值范围内,精密度为3.4％～9.4％.结论 改进方法能有效消除谱线干扰、基体干扰和物理干扰等,适合同时测定大气颗粒物中16种化学元素,可满足日常样品的检测需求.

为了满足POCT仪器体积小、操作简单、携带方便、结果报告及时化的检验模式新要求,设计并开发一款基于Y形光纤的便携式免疫荧光定量检测仪.该设备以恒流源驱动激光二极管作为激发光源,Y形光纤作为光信号传输介质,光电二极管作为荧光信号接收传感器,替代复杂庞大的传统共聚焦光学系统,使光路设计及信号采集模块小型化;设计Sallen-Key拓扑结构的二阶有源低通滤波器对信号进行放大滤波处理,以减少杂波干扰,提高系统灵敏度;采用STM32 F103微处理器为主控芯片,控制步进电机驱动机械扫描模块、光电信息采集模块、数据处理及显示模块完成免疫层析试纸条的荧光值定量检测.AD采集精度实验显示,该系统的AD采样偏差为10μV,标准差为1.91E-06;实测荧光微球实验表明,荧光微球稀释倍数和荧光强度信号之间的乘幂关系良好,相关系数为0.99,该系统检测灵敏度高,重复性好.

高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV) E6癌蛋白在宫颈癌发生发展中起重要作用.本研究旨在评估一种新型、快速、低成本的HPV E6癌蛋白检测技术(OncoE6TM,AVC,Sunnyvale,CA,USA)在棉签和液基细胞学(Liquid-based cytology,ThinPrep(R))两种不同采样和储存介质宫颈标本中对HPV E6癌蛋白检测结果的一致性和对宫颈上皮内瘤变2/3(CIN2/3)及以上病变检出准确性.依托于1999年在山西省建立的宫颈癌筛查队列,对2014年随访中HPV DNA检测(第二代杂交捕获技术,HC2)阳性妇女的棉签和ThinPrep(R)标本均进行E6癌蛋白检测,并用线性反向探针杂交技术(LiPA,Innogenetics)进行HPV基因分型.在294例HPV阳性妇女的棉签和ThinPrep标本中,E6癌蛋白阳性率相当(11.2％ vs 7.8％,P=0.16);两者一致率为96.6％、Kappa值0.8.E6癌蛋白检测和LiPA基因分型对HPV16和HPV18型别的检测结果在两种标本中的一致性均较高(＞90％).E6癌蛋白检测对CIN2+的检出效果如下:在棉签标本中,其灵敏度50.0％、特异度93.9％、阳性预测值51.6％;而ThinPrep标本中,灵敏度46.9％、特异度97.1％、阳性预测值68.2％;两者ROC曲线下面积同样为0.72;各项指标间无统计学差异(P＞0.05).同样,对CIN3+的检出效果也相当,各指标间无统计学差异(P＞0.05).E6蛋白检测在不同检测条件下可重复性较好,且两种标本有其不同的优势,应当根据不同地区卫生资源,适当选择标本类型,进行宫颈癌筛查.

为获取南岭生态保护区花岗岩风化壳的基础数据,开展了野外实地考察,并初步选取石坑崆海拔1750 m处的一个剖面采样,室内进行色度、pH值、矿物和地球化学等分析.结果表明,该区花岗岩风化壳发育较薄,风化残余物质地较粗,矿物组成以石英、正长石等抗风化能力较强的浅色矿物为主,总体风化程度较低.样品的亮度(L*)、红度(a*)和黄度(b*)值分别为69.09—81.14、0.86—9.42和12.1—23.23,颜色以黄白为主.pH值在4.42—4.74之间,均为酸性.化学元素含量相对母岩发生淋失或富集,如轻稀土明显富集,重稀土发生亏损.从剖面纵向变化看,多数元素的丰度呈现顶、底部高,中间低的特征,与a*、b*值的变化基本对应;Si等少数元素与L*的变化对应,但与其他元素呈完全相反的趋势;pH值自上而下逐渐增大.综合分析认为,当地凉湿的气候环境、良好的植被覆盖状况等,是导致岩石风化速率慢、成土程度低的主要因素;特有的自然环境下,风化壳中的化学元素一方面随水介质向下迁移,一方面因较强的生物作用而向上迁移,同时不同元素对介质pH值敏感度也存在差异,共同作用的结果致使不同活动性的元素在剖面纵向分布上发生了分异.

目的:建立测定重症脑损伤患者血浆中丙泊酚浓度的超高效液相色谱-荧光检测方法.方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,取上清液进样分析,色谱条件为采用Thermo AcclaimC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相:左泵-水(含1‰甲酸)乙腈(V∶V)=40∶60,流速1.0 mL·min-,右泵:0～1 min:水-乙腈(V∶V)=90∶10,流速:1 mL·min-1;2～4min:水-乙腈(V∶V)=70∶30,流速:1 mL·min-,6～10 min:水-乙腈(V∶V)=10∶90,流速:0.3 mL·min1;10.01～16 min:水-乙腈(V∶V)=90∶10,流速:0.3 mL·min-;柱温40℃;检测波长276 nm;发射波长:310 nm;进样量:100μL,sensitivity:6;lamp mode:longlife.采用肝素采血管收集血液样品,血液样品分别于给药前0h,开始给药后1,3,5,10,15,30,60,70,80,90 min,停药后1,3,5,10,15,30,60,90,120 min从患者给药部位对侧上肢静脉采样l mL.结果:丙泊酚血药浓度在0.025～2μg—mL-1内线性关系良好,R2=0.999 7,回归方程为Y=2.113 5X-0.0167,最低检测限为0.01 μg—mL-1.低、中、高(0.025,0.5,2μg—mL-1)3个浓度的日内RSD分别为5.7％、1.37％和2.85％,日间RSD分别为14.15％、11.25％和9.21％,平均方法回收率分别为103.46％、96.16％和99.5％.监测10例重症脑损伤患者丙泊酚血药浓度,稳态浓度范围为0.25～0.81 μg—mL-1.结论:本方法操作简单快速、灵敏、准确度高,无介质效应影响,所需血浆样本量少,可作为患者丙泊酚治疗浓度的常规监测方法.通过监测重症脑损伤患者丙泊酚血药浓度发现,重症脑损伤患者单纯镇静时,给药速度为20mg·h-1均可满足临床需要.

散射介质成像是生物医学成像领域的一个重要研究方向,对生物医学临床的诊断有着重大的意义.结合散斑相关法和压缩感知技术,提出了一种散射介质成像方法.该方法与传统散射介质成像方法相比,将减少图像采集、图像重建所记录的数据量,提高图像处理的效率,并且降低了系统的搭建成本.试验结果表明,结合TVAL3信号重构算法和双谱分析法的散射图像重建算法,随着采样率的增大,峰值信噪比平稳上升,为散射介质成像方法在生物医学成像领域的运用提供了一种有效方案.