茯砖茶是一种紧压黑茶,冠突曲霉是茯砖茶发花阶段的主要微生物,其有性发育产生闭囊壳又名“金花菌”,其数量和质量常用来判断茯砖茶的品质好坏.冠突曲霉可以用NaCl来控制其产有性孢子及无性孢子,为了研究这一特殊产孢机理,及钙信号和液泡在这产孢过程中的作用.通过克隆冠突曲霉钙信号途径中的液泡上钙氢交换子vcx基因,并对这一基因进行结构和表达分析.结果表示:冠突曲霉中的vcx基因编码区1 326 bp,不含内含子,预测编码441个氨基酸,不含信号肽,是一个疏水蛋白,含有11个跨膜结构,符合钙氢交换蛋白的基本结构.通过对其在冠突曲霉的有性、无性、菌丝各生长阶段的表达量进行测定,结果显示:vcx基因对其发育产生正调控,可能参与了冠突曲霉的无性产孢及盐压力响应过程.实验结果不仅为该蛋白的后续研究提供了条件,而且为钙信号调控丝状真菌在盐压力应答下的产孢机制奠定基础.

丛枝菌根真菌(AMF)能够和大多数陆地植物形成共生体系,对于植物生长发育和适应各种逆境胁迫具有重要作用.很多研究表明干旱胁迫下AMF能够促进宿主植物对水分的吸收从而增强植物抗旱能力,但目前针对AMF根外菌丝响应水分胁迫的生理变化以及AMF与宿主植物逆境信号交流的研究并不多.该研究利用AMF Rhizophagus irregularis和胡萝卜(Daucus carota var.sativa)毛状根双重无菌培养体系获得纯净根外菌丝,向培养基添加聚乙二醇(PEG)模拟干旱胁迫,运用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM-EDS)观察干旱胁迫对AMF根外菌丝形态的影响,同时采用非损伤微测技术(NMT)观测根外菌丝跨膜H+和Ca2+离子流变化.结果发现,PEG处理lh后菌丝尖端和侧面发生H+外流和强烈的Ca2+内流,荧光探针分析也显示菌丝胞内pH值显著上升、Ca2+浓度增加;PEG处理24 h后菌丝形态发生明显变化,培养基pH值降低,P、Ca、Fe等元素在菌丝际积累.这些试验结果表明,干旱胁迫下AMF根外菌丝跨膜H+和Ca2+流发生变化,促进了菌丝与环境之间的物质交换.菌丝酸化生长环境有利于养分吸收,并促进AMF与宿主植物之间的信号交流以增强植物的耐旱性.

目的:建立离子色谱法测定复方田七胃痛胶囊中瓦楞予、枯矾、氧化镁、碳酸氢钠4组分含量的方法.方法:采用Dionex IonPacTM CS12A阳离子交换色谱柱(4 mm×250 mm),Dionex CERS 500-4 mm抑制器,以15 mmol·ml-1甲磺酸为淋洗液,流速为1.0 ml·min-1,进样量10μl,电导检测器进行检测,瓦楞子、枯矾的含量分别以碳酸钙、含水硫酸铝钾计.样品经酸溶解,离子色谱法测定其钠、钾、镁、钙离子的含量.结果:碳酸氢钠在0.999～99.874 μg·ml-1、含水硫酸铝钾在1.899～189.882 μg· ml-1、氧化镁在1.001～100.064μg·ml-1、碳酸钙在1.500～150.019 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)在0.9999～1.000 0之间;平均加样回收率分别为97.80％,101.12％,100.78％,100.06％(n=9),RSD分别为1.26％,0.78％,1.12％,1.01％.结论:本法专属性强、操作简便、结果准确,可用于复方田七胃痛胶囊中瓦楞子、枯矾、氧化镁、碳酸氢钠的含量测定.

糖尿病心肌病是一种由糖尿病引起的独立于冠心病、高血压和结构性心脏病等明确病因的特异性心肌病.糖脂代谢紊乱可导致心肌细胞氧化应激、钙离子失调、炎症及微循环障碍,进而引起心肌细胞肥大、凋亡以及功能损害,最终导致心脏结构和功能异常而发生心力衰竭.随着糖尿病发病率的逐年升高,糖尿病心肌病已成为糖尿病患者死亡的主要原因.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂是近年来研发的新型降糖药,其在降低血糖的同时能有效保护糖尿病患者的心脏功能.虽然SGLT-2抑制剂可单独作用于心脏,但具体机制目前尚不明确.未来还需更多的研究进一步验证SGLT-2抑制剂在心脏的作用靶点,为糖尿病心肌病的治疗提供更可靠的依据.

在慢性肾脏病(CKD)早期,机体主要通过人纤维生长因子-23(FGF-23)和甲状旁腺激素(PTH)维持血磷水平在正常范围.到了 CKD 终末期,随着肾功能恶化,FGF-23 和PTH 之间的平衡被打破,导致高磷血症[1].高磷血症是CKD 3～5 期患者心血管病发病和死亡的独立危险因素[2].研究发现,我国超过半数的透析患者血磷水平超过 5 .5 mg/dL,远高于大多数发达国家,如日本血磷水平超过 5 .5 mg/mL 的透析患者仅占38.5％,美国占 32.9％[3].同时,根据透析患者预后与实践模式(DOPPS)研究发现,我国约73％的血液透析患者血磷水平>4.5 mg/dL,尽管我国对 73％的透析患者已给予磷结合剂,但是患者平均血磷水平仍高达 6.2 mg/dL,且达标率仅为 38.5％,说明我国透析患者的血磷水平控制亟须改善[4].治疗CKD 终末期患者,纠正高磷血症是中心环节,对CKD 3～5 期患者建议血磷维持在正常范围[1].使用磷结合剂是控制血磷的有效手段之一,碳酸司维拉姆作为新型非含钙磷结合剂,其所携带的多个胺基可在小肠内质子化而带正电荷,并通过离子交换和氢键作用与磷酸根结合,从而有效降低血清磷水平[5].碳酸司维拉姆由美国 Genzyme 公司开发,2008 年 3 月首次在美国上市,于2009 年 6 月在欧盟获批,批准剂型包括片剂和粉剂[5-6],该药于 2017 年 9 月进入我国医保目录.现对碳酸司维拉姆在剂型、药理作用、临床应用、不良反应等方面的研究进展进行小结.

研究了无醋酸盐血液透析（AFHD）和碳酸氢盐血液透析（BHD）对一些细胞因子和生化参数的影响。8例AFHD和8例BHD患者在实验第1周采用原透析方式，第2周互相交换，所有患者AFHD和BHD前后的结果进行比较显示：AFHD和BHD均能有效地清除尿毒症小分子物质，纠正低钙血症和高磷血症，但AFHD后血磷降低更明显；AFHD和BHD前后外周血肿瘤坏死因子（TNFα）和可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）浓度均无变化，BHD后白细胞介素-1（IL-1）活性显著增加，而AFHD后IL-1活性也无变化。结果表明AFHD比BHD清除血磷更充分，对影响细胞因子生成的作用更小。