目的:探讨口服长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗治疗一线失败后驱动基因阴性晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:收集山东省枣庄市立医院和山东省肿瘤医院2018年1月—2020年3月确诊的一线治疗后复发经口服长春瑞滨软胶囊节拍化疗的驱动基因阴性晚期老年非小细胞肺癌患者47例，末次随访至2021年6月30日。记录患者的无进展生存期和总生存期，分析长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗疗效以及不良反应发生情况。结果:47例患者的中位年龄70岁，所有患者的美国东部肿瘤协作组评分为1~2分，其中2分占82.3%（39/47）。治疗2个周期后疗效分析结果显示，0例患者达到完全缓解，5例患者达到部分缓解，19例患者病情稳定，23例患者疗效评价为疾病进展，客观缓解率为10.6%，疾病控制率为51.1%。生存分析显示患者的中位无进展生存期为2.9个月，中位总生存期为5.8个月。仅有1例患者出现了3级白细胞减少，其他的不良反应在1~2级。结论:长春瑞滨软胶囊节拍化疗二线治疗驱动基因阴性晚期老年非小细胞肺癌具有较好的近期疗效和预后，不良反应可耐受。

目的 探讨口服长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗在老年非小细胞肺癌患者中的临床疗效及生存时间分析.方法 选择56例年龄≥75岁初治老年非小细胞肺癌患者,给以口服长春瑞滨软胶囊50 mg每次,每周3次单药节拍化疗,观察临床疗效、不良反应及总生存期和无进展生存期.结果 全部患者疗效评价CR 1例(1.8％),PR 9例(16.1％),ORR为17.9％;SD 22例(39.3％),并且稳定时间人均达12周以上,DCR达57.2％;中位无进展生存期5月(3～22月),中位总生存期9月(4～31月),1年生存率为35.7％(20/56),2年生存率为16.1％(9/56),3～4级不良反应出现较少.结论 应用长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗安全可靠,可有效改善生活质量,为老年非小细胞肺癌患者临床综合治疗决策提供了新的思路.

目的 探讨长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线及以上治疗对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取2015年1月-2018年3月收治的二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者54例为研究对象,随机分为两组,每组27例.对照组采用长春瑞滨软胶囊节拍化疗,观察组采用长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼治疗.结果 对照组PR 2例、SD 12例、RR为7.4％、DCR为51.9％,观察组PR 8例、SD 13例、RR为29.6％、DCR为77.8％,观察组RR、DCR均显著高于对照组(P＜0.05);观察组腺癌患者RR、DCR均显著高于对照组腺癌患者(P＜0.05),两组间鳞癌患者的临床疗效无显著差异(P＞0.05).观察组高血压、蛋白尿的发生率分别为44.4％、37.0％,显著高于对照组的0％、3.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心、呕吐、肝脏毒性的发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者均未发生Ⅲ-Ⅳ级不良反应,且不良反应均可耐受.观察组中位PFS为5.0个月,对照组为3.3个月,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线及以上治疗可提高驱动基因阴性晚期NSCLC患者的有效率,且患者均可耐受.

目的:观察安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的的疗效及安全性.方法:选择病理确诊的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌病人,口服安罗替尼胶囊(12 mg),1次/天,连续14 d,联合口服长春瑞滨软胶囊(60 mg/m2)第1天及第8天,21 d为1个周期,直至疾病进展或毒性不能耐受.记录病人客观反应率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应.结果:共纳入研究30例病人,无完全缓解病例,部分缓解4例,疾病稳定21例,疾病进展5例.客观缓解率为13.3％,疾病控制率为83.3％.中位无进展生存期为6.5个月(6.3～6.9个月);中位总生存期为9.9个月(7.7～11.7个月).在影响进展及死亡的单因素分析中,年龄≥60岁、PS评分为0～1分、无吸烟史、病理类型为腺癌病人的中位无进展生存时间和中位生存时间均分别高于年龄<60岁、PS评分为2分、有吸烟史、病理类型为鳞癌组的病人(P<0.05～P<0.01).最常见的不良反应为恶心、呕吐,发生率为36.7％,疲乏的发生率为33.3％,腹泻的发生率为30％,但多为1～2级,对症治疗后改善.结论:安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊双口服药物对晚期非小细胞肺癌可达到较好的控制疾病进展,延长病人生存期的目的,且不良反应可控.

目的 探讨西达本胺联合长春瑞滨软胶囊治疗HR阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 收集既往接受过至少2种治疗方案后进展的81例绝经后HR阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌患者,随机分为试验组(n=41)和对照组(n=40).试验组给予西达本胺(30 mg,口服,每周2次)联合长春瑞滨软胶囊(40 mg,口服,每周3次).对照组给予同等剂量长春瑞滨软胶囊联合安慰剂治疗.比较2组的客观缓解率(ORR)、临床获益率CBR)、中位无进展生存期(PFS)、1年生存率和不良反应.结果 试验组的ORR和CBR分别为41％和66％,显著高于对照组的15％和38％(P<0.05).试验组患者的中位PFS为5.78个月(95％CI:0.36～16.68),优于对照组的1.38个月(95％CI:0.25～9.98),HR=0.588.试验组1年生存率为68.3％,对照组为45％,有显著差异(P<0.05).两组不良反应主要有血液学毒性、胃肠道反应及肝功能异常,以Ⅰ～Ⅱ级为主,其中试验组白细胞减少、血小板减少、肝功能异常及胃肠道反应发生率明显高于对照组(P<0.05).结论 西达本胺联合长春瑞滨软胶囊治疗HR阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌疗效较好,不良反应较轻,可耐受.