目的:探讨风油精K点刺激对ICU最小意识状态患者吞咽功能的干预效果，为患者康复提供参考。方法:本研究为前瞻性随机对照研究，采用便利抽样法选取2021年1—12月河南省人民医院收治的60例最小意识状态患者作为研究对象，按照随机数字表法分为试验组和对照组，每组30例。2组患者均给予常规康复治疗，对照组在此基础上采用常规K点刺激治疗，试验组采用风油精K点刺激治疗。干预前和干预4周后，采用洼田饮水试验和修订版昏迷恢复量表（CRS-R）评价干预效果。结果:干预前，2组患者洼田饮水试验分级、CRS-R得分差异均无统计学意义（均 P>0.05）。干预4周后，对照组洼田饮水试验Ⅰ~Ⅴ级分别为1、6、13、7、3例，试验组分别为4、12、8、3、3例，试验组明显优于对照组，差异有统计学意义（ Z = 2.09， P<0.05）；试验组口部运动/言语分量表得分为（2.60 ± 1.16）分，高于对照组的（1.90 ± 0.32）分，差异有统计学意义（ t = 2.18， P<0.05）。 结论:风油精K点刺激可有效改善最小意识状态患者吞咽功能，提高患者口腔运动功能。

风油精是一种常见的家庭用药,其中含有桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯及丁香酚5种主要成分.教师可根据实验条件及教学目标确定检测其中一种或多种成分.该研究推荐一个气相色谱测定风油精中各成分含量的实验.它既可以设计为高职院校的简单实验,也可设计为本科院校难度较高的实验;设计课时4 h或8 h,适合化学、药学或其他相关专业本、专科学生选用.

目的 对自拟配方一号(薄荷、白芷、冰片、栀子花)和配方二号(石菖蒲、肉桂、冰片、桂花)的精油喷雾,与市场已有的醒神剂"风油精"三者促醒功效的强弱对比研究.方法 以0.5%戊巴比妥钠诱导小鼠入睡,设计同等精油剂量的配方一号组、配方二号组、风油精组和空白对照组,在4个相对密闭小鼠箱内用精油气雾吸入方式促醒小鼠,以翻正反射出现作为小鼠清醒标志,记录每组小鼠睡眠时间和睡眠潜伏期.结果 配方一号、配方二号和风油精均不使豚鼠过敏.配方一组和配方二组均能较风油精组缩短小鼠睡眠时间(均P<0.01),配方一组较风油精组能延长睡眠潜伏期(P<0.05),而配方二组和风油精组较空白组睡眠潜伏期延长(P<0.05).配方二组和风油精组比较,睡眠潜伏期差别不大(P>0.05).结论 配方一组和配方二组的醒神功效优于风油精,可能与冰片、白芷、石菖蒲对中枢神经影响有关.

1病历摘要患者女,52岁.因左上肢红斑、丘疱疹伴疼痛4d,于2017年8月9日就诊于甘肃中医药大学附属医院皮肤科.患者4d前自觉无明显诱因,左上肢阵发性刺痛不适,左上臂外侧出现钱币大不规则淡红斑,红斑基础上可见簇集性粟粒大鲜红色丘疱疹,未予诊疗,自行外用风油精,皮损未见消退.随后左上肢肘部、前臂及左手示指出现类似红斑及丘疱疹,期间左手拇指甲下出现瘀斑,伴左上肢阵发性刺痛,尤其以左手示指及拇指疼痛明显.患者既往有2型糖尿病病史3年,长期口服阿卡波糖,血糖控制良好.否认左手拇指受压及外伤史,否认口服抗病毒药等药物史.家族史无特殊.

患者女,15岁,既往健康,无传染病史及药物过敏史.1985年10月6日在田间劳动后觉轻微头痛,用风油精涂搽前额、双太阳穴及面颊,并口服约0.5ml.

患者女,24岁.1984年夏季,左外耳被毒虫叮咬,局部红肿破溃,痒而不痛,外用风油精好转.数周后耳甲出现4个红豆大紫红色结节,并逐渐增大、增多,结节易破溃出血,多次发生化脓感染,且痒痛.

目的:探讨风油精口腔护理在脑卒中后吞咽困难病人中的应用效果.方法:选择我院2018年1月—2018年12月收治的80例脑卒中后吞咽困难病人为研究对象,按入院顺序奇偶数序号将病人分为对照组和试验组,每组40例.对照组在一般治疗与护理基础上用冰盐水进行常规口腔护理及口腔浅知觉刺激,试验组在一般治疗与护理基础上用风油精口腔护理液代替冰盐水进行常规口腔护理及口腔嗅觉、味觉、感知觉刺激.评价病人干预4周后吞咽功能改善情况、口腔舒适度及留置胃管时间和胃管拔除率.结果:试验组护理干预后吞咽困难改善情况好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组护理干预后胃管留置时间为(7.28±2.80)d,明显短于对照组[(12.44±3.52)d],差异有统计学意义(P<0.05);试验组胃管拔除率为85.0％,明显高于对照组(60.0％),差异有统计学意义(P<0.05);试验组护理病人舒适度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用风油精口腔护理能明显改善脑卒中吞咽障碍病人吞咽功能,缩短胃管留置时间,提高病人胃管拔除率及口腔舒适度.

目的:建立风油精微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2015年版四部要求,根据风油精的理化性质,采用无菌十四烷酸异丙酯作为稀释剂,经稀释法结合薄膜过滤法进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的计数方法适用性试验及控制菌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌的适用性试验.结果:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验各试验组菌落数与菌液对照组菌落数的比值均在0.5 ～2.0之间,控制菌适用性试验中检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌.结论:该方法可用于风油精微生物限度的检查.

目的:研究PP滚珠风油精与低硼硅玻璃内包材的相容性.方法:采用扫描电子显微镜考察玻璃瓶内壁微观形貌变化,研究各时间点加速样品瓶被药品侵蚀情况;采用电感耦合等离子体-质谱仪测定加速条件下各时间点样品中砷、锑、铅、镉、汞含量.结果:风油精各批次样品瓶的侧面和底部均光滑平整,样品应力环(加速3月、6月)和颈部(加速6月)轻微不平整;PP滚珠风油精加速条件下离子迁移量均较小,且远小于每日允许摄入量(口服)的规定,符合安全要求.结论:PP滚珠风油精(滚珠)与低硼硅玻璃内包材具有良好的相容性.