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再发食道异物发现食管蹼一例
编辑人员丨2天前
患儿女，9岁，因“进食排骨后出现吞咽困难1 d”于2018年1月21日就诊于聊城市人民医院耳鼻咽喉头颈外科。患儿自幼多次进食梗阻，既往有食道异物史。入院诊断为食道异物。患儿当日在全身麻醉下胃镜取出异物后，探查发现食道中下段食管蹼。患儿术后1 d出院，之后接受内镜下食管扩张治疗，随访2年，症状明显改善。
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编辑人员丨2天前
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食管镜联合等离子电切系统治疗小儿先天性食管狭窄1例
编辑人员丨2023/8/6
先天性食管狭窄( congenital esophageal stenosis , CES )是指食管壁本身的发育异常产生不完全性梗阻,发病率为1/50000～1/25000 [ 1 ] ,病因是食管胚胎发育过程中,气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶成分过度增生的结果,多发生在气管分叉以下位置. 病理类型及临床表现复杂,尚无一致的治疗方法. Nihoul-Feket等[2]将其分为肌层肥厚型、气管软骨异位型、蹼型3型,其中蹼型是最罕见的一种类型. 2017年7月我科采用硬质食管镜联合等离子电切系统治疗小儿蹼型 CES 效果满意,现报道如下.
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编辑人员丨2023/8/6
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Plummer-Vinson综合征并发下咽癌1例报告及文献复习
编辑人员丨2023/8/6
目的:观察Plummer-Vinson综合征(PVS)患者中颈段食管蹼样狭窄的临床表现,分析其与下咽癌发病的关系,提高临床医生对该疾病的认识.方法:对临床上极为少见的1例PVS并发下咽癌患者的诊治过程进行总结,并结合相关文献分析其临床特点.结果:1例以"吞咽困难"为主诉的PVS患者,经电子喉镜检查和病理活检后诊断为下咽癌.经胃镜检查,患者下咽后壁及侧壁向下延伸至食管蹼上方的黏膜在窄带成像(NBI)中可见大量上皮内乳头样毛细血管襻(IPCL).于IPCL密集处的下咽黏膜行病理活检,结果为中-重度不典型增生.入院后给予针对下咽癌的诱导化疗2个疗程后,患者症状消失,肿瘤体积明显缩小.结论:下咽癌的发生与PVS的黏膜改变有关.NBI技术有助于早期诊断PVS患者下咽及食管黏膜变性.
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编辑人员丨2023/8/6
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成人食管蹼两例报告
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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先天性食管蹼两例报告
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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Kindler综合征与营养不良性大疱性表皮松解在免疫组化、超微结构以及分子特征上的区别
编辑人员丨2023/8/6
Kindler综合征是一种罕见的遗传性皮肤病。作者报道2例如下:病例1为38岁女性,病例2为46岁男性,其父母均为近亲婚配,例1一哥哥患同种疾病。临床上共同特点是:在婴儿期及儿童期反复发生肢端水疱,有指或趾蹼,食管、肛门及泌尿生殖道狭窄。体格检查:全身伴有网状色素沉着和萎缩的泛发性皮肤异色病,尼氏征阴性。取3个水疱和非水疱皮肤做活检。
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编辑人员丨2023/8/6
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先天性食管蹼一例报告
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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先天性食管蹼一例
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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食管蹼状狭窄一例
编辑人员丨2023/8/5
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编辑人员丨2023/8/5
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570例可弯曲支气管镜术患儿临床诊治分析
编辑人员丨2023/8/5
目的 通过分析570例行可弯曲支气管镜(FB)术儿童的临床资料,探讨FB在儿童呼吸道疾病诊断及治疗中的价值.方法 回顾性分析2016年1月-2020年12月在该院儿科行FB检查及介入治疗术的570例患儿的临床资料.结果 570例患儿中,术后综合诊断的疾病构成为:气管支气管内膜炎433例(75.96％),气管支气管异物42例(7.37％),喉软骨软化41例(7.19％),塑型支气管炎18例(3.16％),气管/支气管软化7例(1.23％),声带麻痹6例(1.05％),先天性气管食管瘘3例(0.53％),声门下狭窄3例(0.53％),气管狭窄3例(0.53％),舌根囊肿3例(0.53％),声门下血管瘤2例(0.35％),原发性纤毛运动不良症2例(0.35％),烟曲霉菌性肺炎2例(0.35％),会厌囊肿1例(0.18％),声门囊肿1例(0.18％),喉蹼1例(0.18％),X连锁慢性肉芽肿病1例(0.18％),后鼻孔闭锁1例(0.18％).病原体以革兰氏阳性菌为主,肺炎链球菌占比最大.结论 FB检查大大提高了儿童疑难和急危重疾病的诊断速度和准确率,减少了误诊、漏诊,结合经FB介入治疗术可微创、高效、安全地治疗上述疾病.因此,FB检查具有重要的临床价值.
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编辑人员丨2023/8/5
