目的:对马蓝Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.叶的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、反相高效液相制备等多种手段进行分离纯化,依据1 H-NMR、13 C-NMR、ESI-MS等对化合物进行结构鉴定.结果:从马蓝叶 80%乙醇提取物中分离纯化得到 13 个化合物,分别鉴定为:松脂素(1)、5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(2)、吲哚-3-甲酸甲酯(3)、1H-吲哚-3-羧酸(4)、3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4(3H)-one(5)、3-(2-hydroxyethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione(6)、脱氢地芰普内酯(7)、异黑麦草内酯(8)、去氢催吐萝芙木醇(9)、原儿茶酸甲酯(10)、咖啡酸甲酯(11)、2-氨基苯甲酸(12)、邻乙酰氨基苯甲酸(13).结论:其中,化合物 1、5～7、9、10、13 为首次从马蓝属植物中分离得到.

为全面了解广西野生维管植物资源的现状并为开展相应的生物多样性保护实践提供基础资料,本文基于作者2023年即将出版的《广西植物物种编目及红色名录》一书数据,形成了最新的广西野生维管植物名录.结果显示:广西野生维管植物共计262科1,793属8,221种57亚种460变种1变型,其中,石松类和蕨类植物共有36科118属699种3亚种13变种1变型,裸子植物7科21属60种5变种,被子植物219科1,654属7,462种54亚种442变种.广西分布的喀斯特专性植物共计129科385属1,209种2亚种49变种,占广西野生维管植物物种总数的14.42％;喀斯特专性植物中,物种数排名前10位的科分别为苦苣苔科、天门冬科、兰科、茜草科、荨麻科、秋海棠科、爵床科、报春花科、樟科、大戟科;排名前10位的属分别为报春苣苔属(Primulina)、秋海棠属(Begonia)、蜘蛛抱蛋属(Aspidistra)、楼梯草属(Elatostema)、螺序草属(Spiradiclis)、耳蕨属(Polystichum)、石山苣苔属(Petrocodon)、珍珠菜属(Lysimachia)、马蓝属(Strobilanthes)、蛛毛苣苔属(Paraboea).仅见于广西分布的维管植物特有属已知有4属:头序冷水花属(Metapilea)、异裂菊属(Heteroplexis)、异片苣苔属(Allostigma)和圆果苣苔属(Gyrogyne);特有种901种3亚种61变种,占广西野生维管植物物种总数的11.04％.广西共有349种维管植物被列入《国家重点保护野生植物名录》(2021),约占全国重点保护野生维管植物总数的33.46％.本名录的动态更新是对广西野生维管植物阶段性的汇总和归纳,但目前仍有253种存疑种类,这些种类为今后进一步完善广西野生维管植物的编目提供了明确的方向.在此,本文呼吁相关植物学者对广西野生维管植物多样性开展更为深入的调查与研究.

分支酸合成酶(chorismate synthase,CS,EC:4.2.3.5)催化5-烯醇式莽草酸-3-磷酸生成分支酸,是生物体内分支酸合成所必须的酶.目前,Genbank报道了79种高等植物CS的氨基酸序列.该研究采用生物信息学方法对马蓝等79种植物共125条CS氨基酸序列的组成成分、信号肽、导肽、疏水性/亲水性、跨膜结构、卷曲螺旋结构、蛋白二级结构、三级结构及其功能域等进行预测和分析,并构建了CS蛋白家族的系统进化树.进化分析结果表明这79种植物的CS被分为8个类群;而氨基酸序列同源性比对结果显示,马蓝CS的氨基酸序列与芝麻、烟草、马铃薯等植物的同源性比较高.所有植物CS的开放阅读框在1300 bp左右,相对分子质量为50 kDa左右,等电点(pI)在5.0～8.0,呈微碱性.该研究克隆得到的马蓝CS的开放阅读框为1326 bp,氨基酸残基数为442个,相对分子质量47 kDa,等电点(pI)为8.11.CS氨基酸肽链表现出明显的疏水区和亲水区,不存在信号肽,可能存在跨膜结构域.蛋白质二级结构中最主要的结构元件是无规则卷曲和α-螺旋,并含有活性结构域、PLN02754保守域和FMN结合位点3个主要的组成结构域.研究所获得的结构信息,可为今后进一步深入研究植物CS的构效关系和结构改造提供一定的科学依据.

目的:建立高效液相色谱法测定马蓝根、茎、叶中靛蓝、靛玉红、色胺酮、异鼠李素4种成分的含量,并对其烘干、阴干、冻干3种不同干燥方法进行评价.方法:采用Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱为迪马Diamonsil C18柱,流动相为0.2％甲酸甲醇溶液-0.2％甲酸水溶液的梯度溶液,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为289 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:测定了36份分别采用烘干、阴干、冻干进行干燥处理的4个批次的马蓝根茎叶样品.马蓝根中仅能够检测出色胺酮.马蓝茎中能够同时检测出靛蓝、靛玉红、色胺酮.马蓝叶中能够同时检测出靛蓝、靛玉红、色胺酮、异鼠李素.3种不同干燥方法中,冻干法分别处理的马蓝茎、叶中靛蓝含量相对最高.3种不同干燥方法分别处理的马蓝茎、叶中靛玉红含量基本一致.阴干法分别处理的马蓝根、茎、叶中色胺酮含量相对最高.烘干法、冻干法分别处理的马蓝叶中异鼠李素含量基本一致,但阴干法处理的未检测到异鼠李素.结论:本方法操作简便快捷、精密准确、灵敏度高,重现性好,适用于马蓝不同部位药材的质量控制.马蓝根、茎、叶的干燥方法应根据其药用部位以及活性成分进行适当选择.

建立了RP-HPLC法测定马蓝中色胺酮、2-苯并嗯唑酮、靛玉红,靛蓝、阿克苷和角胡麻苷六种活性成分含量的方法,并对不同产地及不同部位药材含量进行了分析.采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃.马蓝中六种化学成分分离良好,各成分含量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 1),加样回收率分别为100.25％、99.93％、100.46％、99.94％、99.92％、100.02％,RSD值分别为1.46、0.13、0.52、0.09、0.16、0.40.该方法简便快捷、重现性好,可为南板蓝根药材的品质评价和质量控制标准提供科学依据.

《闽产录异》为晚清学者郭柏苍所撰,共六卷,是一部论述清代福建、台湾两地物产的专著.书中收载物产1 400多种,还详细说明了一些物产的产地分布,记述了商品的产销转运情况、人民生活及经济情况等.卷二·药属收录药物149味,尽管部分药物描述不详尽,但不失为研究清代福建中药材生产情况的重要依据.为了解清代福建中药材的生产情况,本文对《闽产录异》中药属内容进行了详细的梳理,对其收录药材的生产情况进行归纳总结.研究发现其所录药材,品种上,古今基源一致可明确者117味,品种存疑者32味;产地上,福建公认道地药材厚朴、泽泻、神曲以及自认道地药材瓜蒌延续至今且产区不变,马蓝、使君子的道地产区由福州转至莆田,而半夏的道地产区今已消失.此外,清代福建药材市场上有炮制佳的情况,亦有以伪充真的情况.由此揭示清代福建中药材生产情况,以更好的传承传统中医药文化.

目的 克隆马蓝Baphicacanthuscusia吲哚类生物碱合成途径的色氨酸合成酶(tryptophan synthase,TSB)基因,命名为BcTSB(GenBank登录号AYM45644.1),对其生物信息学和表达进行分析.方法 基于前期马蓝转录组数据库,获得BcTSB基因开放阅读框(ORF),运用生物信息学手段对基因功能做出初步预测,构建pET32a-BcTSB原核表达载体,并转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测.通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测马蓝不同组织(根、茎、叶)中TSB表达水平.结果 克隆的BcTSB基因ORF长度为1 452 bp,编码483个氨基酸,生物信息学预测为亲水性蛋白,定位于叶绿体,该蛋白相对分子质量为51 665.89,pET-32a载体包含18 000的标签.SDS-PAGE分析在70 000处出现目的蛋白条带,与理论预期值大小一致.qRT-PCR分析显示BcTSB基因在马蓝不同组织中均有表达,且在茎中的表达量最高.结论 通过对BcTSB基因的克隆及表达分析,为进一步研究该基因功能及调控奠定了实验基础.

水鹿(Rusa unicolor)为珍稀濒危动物,属国家Ⅱ级重点保护野生动物,其食物匮乏季的食性研究对其保护至关重要.本文以四川邛崃山系鞍子河保护地的水鹿为研究对象,采用高通量测序(high-throughput sequencing,HTS)技术对其冬季18份有效粪便样品中的摄食植物进行了分析.结果表明:(1)水鹿摄食植物有50科94属;(2)水鹿冬季偏好食物为悬钩子属(Rubus)、山茱萸属(Cornus)、青荚叶属(Helwingia)、马蓝属(Strobilanthes)、荚蒾属(Viburnum)、清风藤属(Sabia)、旌节花属(Stachyurus)、菝葜属(Smilax)、槭属(Acer)和绣球属(Hydrangea)植物,且蔷薇科悬钩子属植物为最重要的食物来源;(3)水鹿在冬季摄食植物多样性高、食物生态位宽;(4)水鹿具有强的环境适应性和资源利用能力,在冬季会通过摄食更多的植物类型和适当调整生态位而适应环境变化.本研究结论将有利于水鹿及其同域生活的偶蹄目动物的管理策略制定.

该文通过历代本草、医籍、方书的收集整理,结合近现代文献资料对蓝草类药材的名称、基原、产地、药用部位、采收加工及炮制的历史变迁进行了系统的梳理与考证.经考证可知蓝草最早以果实入药即蓝实,基原为蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium,明清以后蓝实应用较少,至今临床已不再使用;魏晋时期药用部位扩展至茎叶,且多以取汁入药;唐代以来基原扩展至十字花科菘蓝Isatisindigoiica、爵床科马蓝(板蓝)Baphicacanthus cusia、豆科木蓝Indigofera tinctoria、菊科植物吴蓝等;宋代扩展至根,始现"板蓝根",并逐步成为蓝类药材的主流药用部位,其主流基原为马蓝B.cusia,自清代将十字花科菘蓝逐步做为了正品板蓝根,而马蓝B.cusia则成为南板蓝根.青黛最早是从国外进口用来画眉的矿物染料,后作药用,又名青蛤粉,因发现其与蓝草的提取物功效一致,而将国产靛花亦命名为青黛,持续至今.大青叶历代主流均为马鞭草科大青属植物大青Clerodendrum cyrtophyllum的干燥茎叶,然自清代以来,逐步将菘蓝Isatis indigotica、蓼蓝P.tinctorium等蓝草的茎叶混入作为替代,并逐步成为主流.

邻氨基苯甲酸合成酶(AS)由α亚基和β亚基组成,是存在于植物细胞中催化生成色氨酸的复合酶.本研究采用RT-PCR技术,从野生马蓝中克隆得到一个编码邻氨基苯甲酸合成酶α亚基同源基因的cDNA片段,命名为BcASA (GenBank登录号:MH976794).序列分析表明,该cDNA片段全长1 110bp,利用NCBI ORF Finder预测显示包含一个915 bp的开放阅读框,预测编码一条含370个氨基酸的多肽,分子量约为41.29kD,理论等电点为9.38.生物信息学分析表明,BcASA属于定位在叶绿体中的亲水性蛋白,二级结构主要为α螺旋.系统发育分析表明,野生马蓝BcASA蛋白与芝麻的AS在进化上种属关系最近.本研究结果可为研究邻氨基苯甲酸合成酶在催化马蓝有效成分形成过程中的作用及其代谢调控提供实验依据.