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成人型左冠状动脉起源于肺动脉致心脏骤停一例
编辑人员丨2天前
成人型左冠状动脉起源于肺动脉（ALCAPA）是一种罕见的先天性心脏病，发病隐匿，可表现为心脏性猝死，如不及时诊治，死亡率极高。该文报道1例表现为心脏骤停的ALCAPA患者，经心脑肺复苏后，未出现并发症，行冠状动脉起源异常矫治术，术后康复出院，随访至今无不良事件。
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编辑人员丨2天前
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第503例 活动后气短—二尖瓣脱垂，左心扩大—肺动脉高压
编辑人员丨2天前
本文报道1例青年男性患者，活动后气短2年，外院检查发现二尖瓣脱垂、左心扩大、肺动脉高压，给予改善心力衰竭和肺动脉高压靶向药物治疗，效果欠佳，经阜外医院逐步筛查肺动脉高压和二尖瓣脱垂的病因，确诊为Bland-White-Garland综合征合并二尖瓣脱垂，行冠状动脉起源异常矫正及二尖瓣成形术后恢复效果显著。
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编辑人员丨2天前
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左冠状动脉异常起源于主肺动脉综合征1例并文献复习
编辑人员丨2023/10/14
目的 探讨老年左冠状动脉异常起源于主肺动脉(bland-white-garland,BWG)综合征的诊断和治疗.方法 回顾性分析老年BWG综合征患者1例,并复习相关文献.结果 患者男,66岁,近2年反复出现间断胸闷、气短,劳累后明显,休息不缓解.完善心脏彩超和冠状动脉CT血管成像(CT angiography,CTA)后,明确诊断为BWG综合征,综合评估病情,予药物治疗后好转出院.随访1年未发生心血管不良事件.结论 老年BWG综合征罕见,易临床上漏诊,且误诊率高,需结合其他影像学检查确诊.对于无症状或症状轻微的老年患者,手术的风险可能超过潜在的益处,可考虑使用血管扩张剂及抗心律失常等药物治疗,并预防患者死亡.
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编辑人员丨2023/10/14
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左冠状动脉异常起源于肺动脉的超声心动图分析
编辑人员丨2023/8/5
左冠状动脉异常起源于肺动脉(anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary , ALCAPA)又称为Bland-White-Garland综合征,指左冠状动脉异常起源于主肺动脉、肺动脉窦或左、右肺动脉的缺血性先天性畸形,可能为胚胎发育时期动脉干内间隔分隔异常,或肺动脉内皮细胞芽持续存在并与左冠状动脉相连所致[1].ALCAPA是一种极罕见的致死性先天性心脏病,在婴幼儿中的发病率约为1/30万,占先天性心脏病的0.25％～0.50％,是导致婴幼儿心肌缺血及心肌梗死的常见病因[2-3].
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编辑人员丨2023/8/5
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婴儿左冠状动脉异常起源于肺动脉致猝死1例
编辑人员丨2023/8/5
1 案例资料1.1 简要案情付某,女,4月龄.某日15时,以"哭闹伴腹胀10余天,加重2天"为代主诉入某医院治疗.入院查体示心率132次/分,口唇轻度发绀,辅助检查示肠梗阻,于当日15时35分接受灌肠治疗;16时22分许开始输注头孢替安、利巴韦林,16时40分付某有大量稀便排出;18时16分付某出现瞳孔散大,对光反射消失,颈动脉搏动消失,未闻及呼吸音及心率,反复给予肾上腺素针、尼可刹米针及持续心肺复苏,经抢救至当日21时许死亡.
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编辑人员丨2023/8/5
