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系统性红斑狼疮合并Jaccoud关节炎1例
编辑人员丨1周前
SLE是一种多系统受累的自身免疫病，关节受累是其常见临床表现，多见于指、腕、膝关节，而病变致关节畸形者并不常见，Jaccoud关节炎是关节致畸的主要原因之一，因其临床表现高度类似RA，临床上常常被误诊或漏诊。本文对1例SLE合并Jaccoud关节炎患者的临床及影像学表现进行回顾性分析，并作相关文献复习，以增强临床医生对此类疾病的认识。
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编辑人员丨1周前
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误诊为类风湿关节炎的Jaccoud关节病临床报告并文献复习
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨Jaccoud关节病(Jaccoud's arthropathy, JA)的临床特点及诊断方法,以减少误诊误治.方法 回顾性分析曾误诊为类风湿关节炎的JA 1例的临床资料,并复习相关文献.结果 本例为61岁女性,因四肢多关节肿痛20余年入院.曾在我院中医科、南京鼓楼医院诊断为类风湿关节炎,间断服用甲氨蝶呤和羟氯喹.此次入院后查类风湿因子及抗 CCP 抗体正常;红细胞沉降率33 mm/h;C 反应蛋白1.1 mg/L;补体C30.85 g/L;抗核抗体胞浆颗粒型1: 1000,颗粒型1: 100;可提取核抗原(ENA)谱抗nRNP/Sm、抗SSA、抗Ro52、抗线粒体抗体( +),抗SSB、抗组氨酸抗体( ±).双手X线检查示局部密度、形态异常改变,未见骨破坏.明确诊断为JA并干燥综合征,予羟氯喹及白芍总苷免疫抑制、调节及抗骨质疏松等治疗,患者未诉关节肿痛,口干稍缓解后出院.结论 JA临床罕见,可继发于多种疾病,受累关节外观表现与类风湿关节炎高度类似,掌握该病临床特点,有助于避免误诊及过度治疗.
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编辑人员丨2023/8/6
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Jaccoud综合征：一种结缔组织病性关节炎
编辑人员丨2023/8/6
患者女,55岁,全身关节疼痛反复发作28年,两手小关节逐渐畸形20年,于1986年3月4日就诊.
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编辑人员丨2023/8/6
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儿童系统性红斑狼疮伴Jaccoud关节病1例并文献复习
编辑人员丨2023/8/5
Jaccoud关节病(JA)是一种以可复性、非侵蚀性 关节畸形为临床特征的骨关节病,最初由Fran-?ois Sigismond Jaccoud在1例风湿热患者中描述,此后 陆续在系统性 红斑狼疮、干燥综合征、硬皮病等弥漫性 结缔组织病(diffuse connective tissue dis-orders,DCTDs)中被报道[1].本病在儿童中罕见报告,本研究回顾性 分析1例儿童系统性 红斑狼疮伴发JA的临床资料并进行相关文献复习,总结其临床特点及诊疗经验,以提高儿童风湿免疫科医生对 本病的认识.
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编辑人员丨2023/8/5
