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MRPS23在乳腺癌表达与临床的相关性
编辑人员丨1周前
目的 探讨MRPS23在乳腺癌组织中的表达与临床指标的相关性.方法 选取2022年6月至2023年6月于福建医科大学附属漳州市医院接受治疗的乳腺癌患者30例.通过HE染色观察乳腺癌组织的病变情况;通过免疫组化检测MRPS23在癌与癌旁组织中的表达情况;通过GEPIA数据库分析MRPS23表达量高低与生存期的相关性.结果 HE结果显示乳腺癌组织的肿瘤细胞巢团状排列,肿瘤细胞核大、核浆比增高,间质有较多淋巴细胞、浆细胞浸润.癌组织中MRPS23的表达水平显著癌旁组织,差异有统计学意义(F=58.525,P<0.05).肿瘤大小、Ki67在MRPS23高低表达之间差异有统计学意义(t=-3.247、-2.574,P<0.05).在乳腺癌、宫颈癌、胶质瘤等多种癌组织中MRPS23的表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).乳腺癌的ROC曲线AUC高达0.9144(95%CI:0.8470~0.9819),生存曲线表明高表达的MRPS23具有较短的生存期.结论 MRPS23可能为治疗乳腺癌潜在的标志物.
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编辑人员丨1周前
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微小RNA-4699-3p靶向调控MRPS23表达对卵巢癌细胞增殖和迁移的影响
编辑人员丨1周前
目的:探讨微小RNA(miRNA,miR)-4699-3p在卵巢癌细胞株中的表达,观察其靶向调控线粒体核糖体蛋白S23(MRPS23)表达的能力及对卵巢癌细胞迁移和增殖的影响。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-4699-3p在卵巢癌细胞株(OVCAR-3、SKOV-3、HO-8910、OC3、A2780)和正常卵巢上皮细胞(IOSE80)中的表达。采用脂质体转染法分别将miR-4699-3p模拟物或阴性对照miR-NC转染至miR-4699-3p表达最低的细胞株,定义为实验组和对照组。qRT-PCR验证转染效率。生物信息学技术预测miR-4699-3p的候选靶基因,双荧光素酶报告基因实验鉴定其对靶基因的调控能力。qRT-PCR和Western blot检测MRPS23在mRNA和蛋白水平的表达变化。细胞计数法(CCK-8)和Transwell迁移实验分别检测miR-4699-3p对卵巢癌细胞增殖和迁移能力的影响。结果:miR-4699-3p在卵巢癌细胞株中的表达明显低于正常卵巢上皮细胞( P<0.05),在OVCAR-3细胞中的表达最低( P<0.01)。转染miR-4699-3p后,实验组OVCAR-3细胞中miR-4699-3p表达量显著升高( P<0.01),证明转染成功。生物信息学软件预测,miR-4699-3p的候选靶基因可能是线粒体核糖体蛋白S23(MRPS23),双荧光素酶报告基因实验证实miR-4699-3p可直接靶定MRPS23基因mRNA的3′-非翻译区(UTR)( P<0.01)。与对照组OVCAR-3细胞相比,实验组过表达miR-4699-3p后,MRPS23基因在mRNA和蛋白表达水平均明显降低( P<0.01),细胞转移和细胞周期调控蛋白Twist、Slug、CDK6、Cyclin D3表达均降低( P<0.05),OVCAR-3细胞的增殖能力降低( P<0.05),OVCAR-3细胞迁移能力降低( P<0.01)。 结论:miR-4699-3p在卵巢癌细胞株中低表达,上调OVCAR-3细胞中的miR-4699-3p表达可通过干扰MRPS23基因表达,抑制卵巢癌细胞增殖和迁移能力。
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编辑人员丨1周前
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下调MRPS23抑制LPS诱导的骨肉瘤细胞增殖和侵袭的机制探讨
编辑人员丨2023/8/5
目的:探究下调MRPS23对脂多糖(LPS)诱导的骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞增殖和侵袭的影响及其机制.方法:采用免疫组化、RT-PCR和蛋白质印迹分析检测MRPS23 在OS组织中的表达.通过shRNA转染降低了MRPS23在SAOS2细胞中的表达,采用RT-PCR和蛋白质印迹分析方法验证转染效率.线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1 法)测定线粒体膜电位的变化.MTT法和Transwell法检测细胞增殖和侵袭性.转染sh-MRPS23或sh-Control的SAOS2细胞,用或不使用LPS处理,然后注射到小鼠来验证下调MRPS23 对体内OS细胞转移的影响.使用PDTC(NF-κB抑制剂)作用于OS细胞进一步证实下调MRPS23 通过NF-κB信号通路抑制LPS 诱导的OS 细胞增殖和侵袭.结果:MRPS23 在OS 组织和细胞系中表达升高,下调MRPS23导致OS细胞线粒体膜电位丢失,抑制 LPS 诱导的 OS 细胞体外增殖和侵袭.体内实验表明下调MRPS23抑制LPS诱导的OS细胞在体内的生长和转移.从机制上讲,下调MRPS23消除了LPS诱导的OS细胞中NF-κB信号通路的活性从而抑制OS细胞增殖和侵袭.结论:下调MRPS23 通过调节OS细胞NF-κB信号通路抑制了LPS诱导的OS细胞增殖和侵袭.
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编辑人员丨2023/8/5
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医疗联合体老年患者多学科诊疗中药物治疗管理模式实践与效果
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨医疗联合体(简称医联体)背景下药物治疗管理(MTM)模式在老年患者多学科诊疗(MDT)中的应用效果.方法 选取上海市静安区中心医院老年多病诊治专家联合门诊2019年1月1日至2020年12月31日服务的患者39例,通过询问病史及用药史、评估药物治疗问题(包括适应证、有效性、安全性、依从性)、现场联合会诊、患者教育及随访的方式提供MTM服务,并从总体服务情况、患者就诊来源、疾病分布、药物治疗相关问题(MRPs)、服务效果等方面进行分析和总结.结果 39例患者中,平均年龄(73.07±7.64)岁,平均患病种类(5.10±1.47)种,疾病排序依次为高血压、糖尿病、脑血管疾病和冠状动脉粥样硬化性心脏病;64.10%(25/39)的患者来自社区医院转诊;平均服药种数(9.23±3.70)种;89.74%(35/39)的患者有药物调整诉求;共发现MRPs 196例次,解决182例次;患者主动回访率为38.46%,疾病控制改善率为100.00%,患者满意度为100.00%.不必要的药物治疗、需要增加药物治疗、无效药物及依从性不佳居23项MRPs的前4位.结论 该院初步建立了医联体背景下老年患者MDT中的MTM工作模式,能充分发挥药师的作用,提供优质的药学服务,改善药物治疗效果,保障老年患者安全、有效用药.
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编辑人员丨2023/8/5
