本研究以西双版纳热带森林生态系统恢复前期的白背桐群落、中期的崖豆藤群落和后期的高檐蒲桃群落为研究对象,采用高通量测序技术测定土壤氨氧化细菌(AOB)群落的干湿季变化特征,分析热带森林生态系统恢复过程中土壤理化环境变化对AOB群落组成及多样性的影响.结果表明:热带森林恢复显著影响土壤AOB优势门的相对丰度及其季节变化.变形菌门相对丰度均值在恢复前期达最大(71.3％),而放线菌门则在恢复后期达最大(1.0％);变形菌门和放线菌门丰度的干湿季变幅分别在恢复前期和后期达最大.热带森林恢复显著影响土壤AOB优势属相对丰度及其季节变化.亚硝化螺菌属和亚硝化毛杆菌属相对丰度均值在恢复后期达到最大,分别为66.2％和1.5％,而亚硝化弧菌属则在恢复前期达最大,为25.6％;亚硝化螺菌属和亚硝化弧菌属相对丰度的干湿季变幅最大值出现在恢复前期,而亚硝化毛杆菌属丰度的变幅则在恢复中期达最大.AOB群落Chao1、Shannon和Simpson指数均沿热带森林恢复进程显著增加且在湿季高于干季.典范对应分析表明,土壤易氧化碳是AOB群落多样性和放线菌门丰度变化的主控因子;土壤容重和温度是变形菌门丰度变化的主要影响因子;土壤pH、微生物生物量碳、含水率、铵态氮、容重和温度是亚硝化螺菌属、亚硝化毛杆菌属和亚硝化弧菌属的主控因子.因此,热带森林恢复主要通过改变土壤温度、容重及易氧化碳含量而调控优势类群的丰度变化,从而促进AOB群落多样性.

目的:对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位的化学成分进行分离,并对所得化合物进行结构鉴定.方法:采用大孔吸附树脂,反复硅胶柱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),RP-HPLC制备柱等技术对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位进行分离,依据化合物的理化性质并结合现代波谱技术鉴定化合物的结构.结果:最终从丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位分离出15个化合物,包括1个木脂素类化合物,(+)-lyoniresinol-3α-O-D-glucopyranoside(1);2个三萜类化合物,taraxeron(2),epilupeol(3);12个黄酮类化合物,鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),芒柄花素.7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-0-β-D-吡喃葡萄糖(5),圆荚草双糖苷(6),8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(7),阿夫罗摩辛-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(8),β-galactosyl l-6β-galactosyl formononetin (9),retusin 8-methyl ether(10),7-hydroxy-4',6-dimethoxyisoflavone(11),4'-甲氧基-7-羟基异黄酮(12),biochanin A-7-O-β-D-glucoside(13),澳白檀苷(14),6-methoxyisoformononetin(15).结论:其中8个化合物1,2,3,4,7,9,10,15首次在本植物中分离得到,除化合物2外,其余7个化合物均为首次从本属植物中分离得到.该研究为丰城鸡血藤综合开发及天然植物药理活性研究提供化学依据和物质参考.

鸡血藤为常用中药,但是同名异物现象很复杂.凤庆鸡血藤膏首创于清代,凤庆鸡血藤为五味子科植物南五味子属Kadsura Juss.及五味子属Schisandra Michx.的多种植物的干燥藤茎;昆明鸡血藤始载于《植物名实图考》,来源于豆科植物香花崖豆藤Millettia dielsiana Harms ex Diels的干燥藤茎;《广西本草选编》最先将豆科植物密花豆Spathlobus suberectus Dunn做为鸡血藤的原植物,直到1977年《中华人民共和国药典》将密花豆S.suberectus Dunn收载为鸡血藤的正品来源.目前各地方标准中收载鸡血藤基原也非常复杂,涉及到豆科3个属3个种的植物.五味子科植物南五味子属Kadsura Juss.及五味子属Schisandra Michx.的多种植物作为凤庆鸡血藤的原植物历史最为悠久,但现今将豆科植物密花豆S.suberectus Dunn作为鸡血藤最为广泛.古今鸡血藤品种较为复杂,还需对鸡血藤进行深入的调查与研究.

目的:建立牛大力中刺桐碱和高丽槐素含量的测定方法.方法:采用超声法提取药材,通过对提取工艺及色谱条件进行优化建立测定方法,同时测定牛大力中刺桐碱、高丽槐素的含量.HPLC色谱条件为色谱柱C18 (250 mm ×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1％冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm和310 nm,流速为 1.0 mL·min1,柱温为30 ℃.结果:刺桐碱进样量在0.284 4 ～ 1.422 0 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r= 0.999 9),平均回收率为99.6％, RSD为1.57％ (n =6);高丽槐素进样量在0.087 0 ～ 0.435 2 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r = 0.999 8),平均回收率为100.9％, RSD=2.18％(n=6).结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于牛大力药材中刺桐碱和高丽槐素的含量测定.

为探讨国产豆科(Leguminosae)鸡血藤属(Callerya Endl.)和崖豆藤属(Millettia Wight et Arn.)的属间和属下分类,在扫描电镜下观察了鸡血藤属11种5变种和崖豆藤属6种2变种的花粉形态.结果表明,鸡血藤属和崖豆藤属植物的花粉都是3孔沟或3沟的单粒,辐射对称,赤道面观主要为类球形或近扁球形,极面观主要为圆形或圆状三角形.鸡血藤属植物的花粉大小为中等,而崖豆藤属的为小型.两属植物花粉的沟膜呈现或多或少的隆起或凹陷,附有细微的或粗糙的颗粒,花粉外壁纹饰可分为6种类型.花粉形态不支持Schot合并所有灰毛鸡血藤复合体中除了亮叶鸡血藤[C.nitida(Benth.)R.Geesink]与喙果鸡血藤[C.cochinchinensis(F.P.Metcalf)Z.Wei&Pedley]为灰毛鸡血藤[C.cinerea(Benth.)Schot]的观点,花粉大小支持将鸡血藤属从广义崖豆藤属中分离.

目的 采用响应面法优选鸡血藤总黄酮的提取工艺.方法 通过中心组合方法,研究乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对鸡血藤总黄酮得率的影响.结果 鸡血藤总黄酮的最佳提取工艺为:体积分数为50％的乙醇,料液比为1∶45,回流提取2次,每次2.5 h.结论 在最佳提取工艺条件下,鸡血藤总黄酮得率为0.58％,该工艺条件可为鸡血藤总黄酮的工业生产提供依据.

为研究牛大力(Millettia speciosa Champ.)根的化学成分及其抑制破骨细胞产生活性,采用色谱技术从牛大力根部分95％乙醇提取物中分离得到11个化合物.通过核磁共振波谱、质谱以及与文献数据比较,化合物结构鉴定为millettiaosa A(1)、高丽槐素(2)、medicarpin(3)、羽扇豆醇(4)、β-谷甾醇亚油酸酯(5)、β-谷甾醇(6)、单棕榈酸甘油酯(7)、二十七烷酸甘油酯(8)、香草醛(9)、琥珀酸甲酯(10)和1-辛醇(11).其中化合物5和10为首次从崖豆藤属中分离得到.对化合物1～11的抑制破骨细胞产生活性进行评价,发现化合物2、3、4和6具有显著的抑制破骨细胞产生活性,其IC50分别为2.23、1.39、2.25和1.63 μM.其中化合物2为首次报道具有抑制破骨细胞产生活性.

通过追溯记载牛大力的古今本草文献,对牛大力的始载本草、名称、混淆品及药用历史进行考证.牛大力之名始见于《岭南采药录》,本草记载始于《生草药性备要》,临床应用历史悠久,异名众多,易与绿花崖豆藤Millettia championii Benth.、猪仔笠Eriosema chinense Vog.混淆;牛大力味甘,性平,主要有“补虚润肺”或“补肺滋肾”、“舒筋活络”或“壮筋活络”两大功效.

木质藤本是热带森林的重要组成部分,显著影响森林的结构和功能.已有研究发现木质藤本与乔木的水力结构存在显著差异:木质藤本的缠绕或攀缘茎细小,但其木质部具有粗大的长导管,输水效率高,抗栓塞能力低.为降低基因型差异对比较结果的影响,该研究选取热带崖豆藤属(Millettia)和买麻藤属(Gnetum)的乔木和木质藤本,比较同属内不同生长型植物的水力和光合性状的差异,分析水分传导效率与抗栓塞能力之间以及水力与光合性状之间的相关关系.结果 发现:(1)崖豆藤属植物水力性状的种间差异大,与生活型和需光性有关.耐阴的木质藤本反而具有较低的水分传导效率和较高的抗栓塞能力.(2)买麻藤属植物是裸子植物较为进化的类群(具有导管和阔叶),其乔木的水分传导效率很低,但是其木质藤本的水分传导效率高于其他阳生性的被子植物.(3)不论乔木还是木质藤本,水分传导的有效性与安全性在枝条和叶片水平上均没有显著的权衡关系.(4)与同属乔木相比,木质藤本的叶片较枝条的抗栓塞能力更强,在旱季具有更高的最大净光合速率和气孔导度,支持了木质藤本的“旱季生长优势假说”.该研究揭示了热带木质藤本水力性状的多样性和重要性,为阐明环境变化对这一重要植物类群的影响,需要对它们的水力特征进行更广泛的研究.

目的 研究厚果崖豆藤Millettia pachycarpa Benth的化学成分及体外抗肿瘤活性.方法 厚果崖豆藤95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.通过人乳腺癌细胞株ZR75-1、人乳腺癌高转移细胞株MDA-MB-435、人卵巢癌细胞株OVCaR-3、人宫颈癌细胞株SiHa筛选其体外抗肿瘤活性.结果 从中分离得到14个化合物,分别鉴定为myzodendrone (1)、isosilychristin (2)、邻苯二甲酸二丁酯(3)、isolugrandoside (4)、isopropylidenkirenol (5)、豆甾-5-烯-3β-醇-7-酮(6)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(7)、libanoridin (8)、curcolonol (9)、α-tocopherol quinone (10)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(11)、polybotrin (12)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(13)、8-hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol (14).化合物2对MDA-MB-435细胞具有一定的体外抑制作用,化合物8对ZR75-1、OVCaR-3细胞,化合物9对ZR75-1、MDA-MB-435、SiHa细胞,化合物12对MDA-MB-435、SiHa细胞具有较强的体外抑制作用.结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物2、8～9、12对肿瘤细胞株具有不同程度的抑制作用.