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PDE-4抑制剂治疗难治性Morbihan病1例
编辑人员丨1个月前
患者男,18岁.面部肿胀逐渐加重不伴痛痒感3年.曾于多家医院反复诊治,先后口服多西环素、异维A酸等药物效果不佳.皮损组织病理示:毛囊上皮细胞轻度水肿,组织略疏松.真皮浅层血管、毛囊周围少许淋巴细胞浸润,阿新兰染色:真皮内胶原间少许黏蛋白沉积.免疫组织化学染色:真皮浅中层D2-40染色可见明显淋巴管扩张,CD31血管内皮阳性表达.结合临床诊断为Morbihan病,给予PDE-4抑制剂阿普米司特口服,治疗1周开始起效,2周后肿胀明显缓解,1个月后红斑、丘疹明显消退.
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编辑人员丨1个月前
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Morbihan病国内首报
编辑人员丨2023/8/6
报告国内首例Morbihan病.患者男,40岁.面部红斑及肿胀3年.皮肤科检查:上面部弥漫性淡红斑和以眼眶为中心的非凹陷性水肿,皮损边界不清.皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,血管和附属器周围组织细胞和以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,可见少量中性粒细胞.阿辛蓝染色阴性.诊断:Morbihan病.
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编辑人员丨2023/8/6
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Morbihan综合征1例
编辑人员丨2023/8/5
患者男,20岁,面部红斑、丘疹5年,肿胀4余年.皮肤科情况:全脸非凹陷性水肿,触之有浸润感;面部散在红斑、丘疹.皮损组织病理示:表皮基底层灶性空泡变性,真皮全层小血管周围较多淋巴细胞浸润,真皮胶原间疑似黏液沉积.阿辛蓝染色可见真皮胶原间弥漫性黏液沉积.弹力纤维染色示:真皮弹力纤维数量减少,弹力纤维碎片化.诊断:Morbihan综合征.
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编辑人员丨2023/8/5
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Morbihan病的研究进展
编辑人员丨2023/8/5
Morbihan病是一种罕见的以慢性面部持续性水肿为主要特征的皮肤疾病,其缺乏特异性的实验室诊断指标及组织病理学的改变,且发病病因尚不完全明确,至今尚无统一的治疗方法,未来仍需进一步研究.该文就Morbihan病的研究进展作一综述.
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编辑人员丨2023/8/5
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Morbihan病一例
编辑人员丨2023/8/5
患者,男,76岁.面部红斑、肿胀1年.皮肤科查体:中上面部对称性、弥漫性分布的红斑及非凹陷性水肿,皮损边界不清.皮损组织病理学示表皮大致正常,真皮浅层血管周围淋巴细胞为主的炎性细胞浸润.结合临床特点及组织病理学及特殊染色表现诊断为Morbihan病,目前长期随访中.
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编辑人员丨2023/8/5
