目的 探讨Tipα、PTEN与胃癌的相关性.方法 RT-qPCR技术检测胃癌、癌旁组织、正常胃组织中肿瘤坏死因子α诱导蛋白(Tipα)、第10号染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)相对定量.结果 (1)Tipα、PTEN在胃癌、癌旁组织、正常胃组织中的表达量分别为0.83±0.07、0.16±0.10、0.10±0.12及0.23±0.05、0.92±0.07、1.84 ±0.13;胃癌与癌旁以及正常胃黏膜组织相比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)Tipα、PTEN在低、高分化胃癌组织中表达量分别为1.10±0.04、0.36±0.05及0.08±0.05、0.36±0.04,二者表达量与胃癌的分化程度有关(P＜0.05);Tipα、PTEN在有、无淋巴结转移胃癌组织中表达量分别为0.18±0.12、0.82±0.09及0.10±0.12、0.38±0.10,二者表达量与胃癌有无淋巴结转移有关(P＜0.05);PTEN在胃癌TNM Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期表达量为0.25±0.04、0.06±0.07,PTEN表达量与胃癌TNM分期有关(P＜0.05).(3)Tipα与PTEN在胃癌组织中的表达呈负相关(r=-0.883,P＜0.05).结论 (1)Tipα可能为促癌因子;PTEN为抑癌因子;(2)胃癌中Tipα与PTEN表达存在负相关.

目的 探究磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)和人端粒酶反转录酶(hTERT)在食管癌中的表达关系及意义.方法 收集本院于2010年12月至2012年12月期间行手术切除的84例食管癌标本为研究对象,同时取30例相应癌旁组织和30例正常食管黏膜组织作为对照.抗生蛋白链菌素-过氧化物酶(SP)免疫组化方法检测食管组织标本中PTEN和hTERT表达情况,并结合临床资料分析食管癌组织PTEN、hTERT与患者临床病理特征及预后的关系.结果 (1)PTEN在食管癌组织中阳性表达率显著低于癌旁组织(x2=5.077,P=0.024)和正常黏膜组织(x2=22.810,P=0.000);PTEN在癌旁组织中阳性表达率显著低于正常黏膜组织(x2=5.104,P=0.024).(2)hTERT在食管癌组织中阳性表达率显著高于癌旁组织(x2=19.724,P=0.000)和正常黏膜组织(x2=46.392,P=0.000);hTERT在癌旁组织中阳性表达率显著高于正常黏膜组织(x2=4.565,P=0.033).(3)食管癌组织PTEN、hTERT表达强度与患者的肿瘤浸润程度、临床分期、淋巴结转移、分化程度有关(P＜0.05).(4)至随访结束,全部患者的中位生存期为22个月,术后1、3、5年的累积生存率分别为65.48％、38.10％、28.57％.PTEN低表达患者和PTEN高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为60.00％和84.21％、30.77％和63.16％、23.08％和47.37％,PTEN高表达患者的生存率显著高于PTEN低表达患者(x2=5.073,P=0.024).hTERT低表达患者和hTERT高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为76.47％和58.00％、50.00％和30.00％、38.24％和22.00％,hTERT高表达患者的生存率显著低于hTERT低表达患者(x2=4.174,P=0.041).结论 在食管癌组织中PTEN呈低表达,hTERT呈高表达,均可作为食管癌患者临床预后的预测指标.

目的 研究微小RNA(miR)-29a在急性肾损伤患者血清中的表达情况,探究miR-29a是否通过调控膦酸酯酶张力蛋白同源物(PTEN)表达影响肾小管细胞凋亡.方法 收集113例急性肾损伤(AKI)患者以及110例健康对照者血清,通过实时荧光定量PCR检测血清中miR-29a的表达情况.体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2),通过转染miR-29a NC和miR-29a mimic到HK-2细胞中,用TGF-β1诱导HK-2细胞凋亡,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,用生物信息学预测miR-29a的潜在靶基因,荧光素酶报告基因实验验证miR-29a与PTEN的互补配对关系,Western blot检测潜在靶基因PTEN的表达情况.再通过转染过表达PTEN的质粒,用流式细胞仪检测HK-2细胞的凋亡情况.结果 与健康对照者血清相比,AKI患者血清中的miR-29a表达水平降低(P＜0.05);流式细胞仪结果显示转染miR-29a mimic后,HK-2细胞的凋亡明显少于转染miR-29a NC组(P＜0.05);荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-29a与PTEN具有互补配对关系;转染过表达PTEN后,肾小管上皮细胞的凋亡率增加(P＜0.05).结论 在AKI患者血清中,miR-29a表达水平降低,过表达miR-29a通过抑制PTEN蛋白的表达从而抑制肾小管上皮细胞凋亡.