目的:探索巨细胞病毒UL144对SD幼鼠肝细胞损害的影响及其内在分子机制。方法:取健康SD幼鼠24只，分成3组，分别为空白组，空载组和UL144组(实验组)，空白组不做处理，空载组尾静脉注射空载腺病毒，实验组SD幼鼠尾静脉注射携带有UL144蛋白的慢病毒。RT-PCR法检测各组中UL144 RNA，ELISA法检测caspase-8、caspase-12和Toll样受体（TLR4）表达情况，HE染色检测肝脏细胞的变化，TUNEL法检测SD幼鼠肝细胞的凋亡情况。结果:三组幼鼠肝脏内的UL144 RNA、caspase-8和TLR4蛋白的表达量差异有统计学意义( F=156.166、97.287和67.624， P均<0.05)，其中实验组的UL144 RNA、caspase-8和TLR4蛋白表达量分别为1.823±0.080、0.305±0.004和0.880±0.068，高于空载组及空白组（ P均<0.05）。实验组、空载组和空白组的caspase-12的表达水平分别为0.127±0.005、0.116±0.003和0.104±0.005，差异无统计学意义( F=2.156， P>0.05)；肝细胞凋亡指数分别为7.68±0.37、2.26±0.24和2.38±0.16，差异有统计学意义( F=158.427， P<0.05)，实验组高于空白组和空载组（ P均<0.05）。 结论:巨细胞病毒UL144可能通过激活TLR4并介导效应分子caspase-8诱导了幼鼠肝脏细胞的凋亡，内质网应激通路caspase-12没有参与。

目的:分析不同人群对女性面下1/3侧貌审美评价的差异，为正畸临床提供参考。方法:选取3张不同垂直骨面型（均角、低角、高角）且侧貌美观协调的女性侧面像（河南省口腔医院正畸科完成治疗的患者资料）作为模板图像。水平前移或后移模板图像的上唇突点（UL点），改变UL点到E线的水平距离（distance to E line，DE），UL点位于E线前方DE值计为正，反之计为负，获得DE值分别为-5、-4、-3、-2、-1、0、1、2、3、4 mm的侧貌图像；每种骨面型获得10张，共30张，作为调查资料。选择正畸患者[2019年6至9月于河南省口腔医院正畸科就诊的成年正畸患者144例，男性66例，女性78例，年龄（29.4±7.7）岁]和正畸医师[2019年6月参加河南省口腔医院正畸科学术交流会的正畸医师和正畸研究生138名，男性60名，女性78名，年龄（32.2±7.1）岁]作为调查对象，对30张侧貌图像进行审美评价，选择是否接受每张侧貌图像为美观侧貌，计算各侧貌图像的接受率，设定接受率>60%为可接受侧貌，统计可接受侧貌的DE值范围；并筛选每种骨面型图像中最美观侧貌，计算最美观侧貌选择率；并进行Kruskal-Wallis分析和卡方检验。结果:总人群、正畸患者、正畸医师接受率最大的侧貌DE值均为-2 mm，最美观侧貌选择率最大的侧貌DE值亦均为-2 mm。正畸患者与正畸医师对30张侧貌图像的总接受率差异无统计学意义（ P>0.05）。相同调查人群对3种垂直骨面型侧貌的接受率差异均有统计学意义（ P均 <0.01），总人群对均角、高角和低角骨面型侧貌的接受率分别为62.1%（1 752/2 820）、55.4%（1 563/2 820）和33.5%（946/2 820），可接受侧貌的DE值范围分别为-4~2 mm，-2~2 mm和-2~-1 mm。 结论:本组调查人群接受率最高、评价最美观的侧貌DE值为-2 mm；正畸患者与正畸医师对侧貌的审美评价趋于一致。垂直骨面型对侧貌审美有影响，不同骨面型的接受率及可接受侧貌的DE值范围由大到小依次为均角、高角和低角骨面型。

目的 探讨颈部血管彩超血流参数与突发性耳聋(SSNHL)患者听力损失类型、严重程度关系的关系研究.方法 选取2020年4月—2023年3月唐山职业技术学院附属医院收治的167例SSNHL患者,参照相关指南中听阈曲线类型,将患者可分为低频下降型(n=88)、高频下降型(n=46)、全频下降型(n=33);根据听力损失严重程度可分为轻度组(74例)、中度组(62例)和重度组(31例).比较不同类型及不同听力损失程度SSNHL患者的颈部血管彩超血流参数[颈动脉、椎动脉的舒张末期血管速度(EDV)、收缩期峰值血流速度(PSV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)].Spearman相关性分析法分析患者听力损失程度与彩超血流参数的关系.对所有患者进行相应治疗后,根据疗效分为有效组144例、无效组23例.采用受试者工作特征曲线(ROC)分析颈部血管彩超血流参数对SSNHL治疗效果的预测价值.结果 高频下降型患者颈动脉、椎动脉EDV和PSV高于低频下降型和全频下降型(P＜0.05),而低频下降型和全频下降型患者上述参数比较差异无统计学意义(P＞0.05).与轻度组比较,重度组、中度组患者的颈动脉、椎动脉EDV、PSV及椎动脉RI更高(P＜0.05),与中度组比较,重度组患者上述参数更高(P＜0.05).Spearman相关性分析结果显示,颈动脉EDV、PSV和椎动脉EDV、PSV及RI均与SSNHL患者听力损失程度呈负相关关系(P＜0.05).无效组颈动脉、椎动脉EDV、PSV、RI均低于有效组,差异有统计学意义(P＜0.05).ROC曲线结果显示,颈动脉EDV、PSV、RI及椎动脉EDV、PSV、RI单独预测SSNHL治疗无效的曲线下面积(AUC)为0.602、0.637、0.717、0.628、0.633、0.826.结论 颈部血管彩超血流参数与不同类型、不同听力损失严重程度及疗效的SSNHL患者关系密切,并对临床诊治具有一定的应用价值.

目的 预测广州地区人巨细胞病毒(HCMV)临床低传代UL144基因B细胞表位.方法 应用生物信息学方法,改进型自我优化预测结构(SOPMA),Garnier-Osguthorpe-Robson (GOR),人工神经网络预测法(HNN)预测二级结构,隐马尔可夫模型(TMHMM)预测跨膜结构,分别用Hopp&Woods、Zimmerman、Janin、Welling、Flexibility预测亲水性、极性、可及性、抗原性、柔韧性.结果 预测HCMV UL144编码产物包含176个氨基酸残基,等电点为8.97.二级结构预测结果显示:3-转角及无规则卷曲主要位于31-42、57-63、71-78、87-93、96-100、127-131氨基酸区域.TMHMM预测UL144氨基酸序列为一次跨膜蛋白,其跨膜区域为134-156氨基酸区域,胞外及胞内区域分别为:1-133、157-176氨基酸区域.亲水性位于39-47、108-117、124-131、157-164区域;表面可及性区域为22-30、39-50、94-103、105-132、156-164;极性区域位于17-37、39-54、69-77、81-89、94-104、106-136、156-164;抗原性区域位于21-26、97-102、107-125、127-136;柔韧性区域位于27-47、56-71、85-95、101-106、108-118、123-131、156-172.结论 综合各项参数,UL144基因106-125、94-102、21-30氨基酸区域抗原指数(AI)较高,预测该区域内或其附近为B细胞表位的位点.

目的 了解人巨细胞病毒(HCMV)UL144基因在婴儿HCMV肝炎中的多态性及序列特点.方法 收集2017年1—6月温州医科大学附属第二医院24例HCMV肝炎患儿的尿液,通过离心获取尿沉渣,提取HCMV DNA;采用PCR扩增DNA提取物UL144基因开放读码框(ORF),并进行荧光电泳检测;扩增阳性样本进行DNA测序及分析.结果 24例HCMV肝炎患儿尿沉渣中,11例扩增阳性(其中样本IH6氨基酸编码提前终止),UL144基因检出率为45.8％.种系进化树分析显示,10例阳性样本(除外IH6)DNA序列分为3个基因型为A型(1例),B型(8例),C型(1例).将所测得的UL144序列及Toledo株进行同源性比较,核苷酸同源性为56.8％～100％,氨基酸同源性为48.2％～100％;与Toledo株比较,A型和C型氨基酸序列变异性小,同源性分别为98.2％和82.9％;而B型变异性大,同源性为48.8％～49.4％.EXPASY数据库分析功能位点显示,除ZF-CTCHY和Prokar_Lipoprotein仅存在于UL144 B型外,其他功能位点均存在于三种基因型中;其中N-glyco-sylation、TNFR_NGFR_1、CRD、TNFR_C6、NCD3G呈高度保守性.结论 婴儿HCMV肝炎UL144基因存在A、B、C 3个基因型,以B型为主;A型和C型较为保守,而B型存在显著变异性.UL144基因所编码蛋白的重要功能位点具有高度保守性.

目的:通过对经颅磁声刺激(transcranial magneto-acoustic stimulation,TMAS)与经颅超声刺激(transcranial ul-trasound stimulation,TUS)诱发的小鼠肌电信号(electromyography,EMG)的采集与分析,对比小鼠的TMAS与TUS运动阈值,进而评估相对于TUS,TMAS对运动皮层的作用效果及潜在作用机制.方法:搭建针对小鼠的TUS与TMAS系统,设置不同超声强度的TUS与TMAS刺激参数,分别对TMAS与TUS诱发的小鼠EMG进行采集与分析,检测小鼠的TMAS与TUS运动阈值.结果:当刺激靶点处的空间峰值时间平均声强(Ispta)>144 mW/cm2时,TUS与TMAS均能检测到小鼠的运动阈值,但TMAS能引起较稳定的运动反馈;当25 mW/cm2