目的 探讨circ_0080425 调控高糖环境下内皮功能的作用及分子机制.方法 采用qRT-PCR检测在高糖环境下培养的人血管内皮细胞(human vascular endothelial cells,HUVECs)中circ_0080425 的表达变化,通过小干扰RNA(siRNA)对circ_0080425 进行敲低,并利用CCK-8、平板克隆、Transwell和流式细胞术,观察circ_0080425 对高糖培养下的HUVECs增殖、迁移以及凋亡等生物学特性的影响.利用生物信息学网站预测circ_0080425 的下游miRNA以及靶基因,并通过双荧光素酶报告实验验证分子间的相互结合.此外,通过sponge慢病毒以及质粒转染对目标分子的表达水平进行调控,并采用CCK-8、平板克隆、Transwell和流式细胞术等进行功能学验证.结果 Circ_0080425 在高糖培养条件下HUVECs中表达上调,且circ_0080425可通过miR-1182/FGF9轴调控高糖条件下HUVECs的增殖、迁移和凋亡(P＜0.05).结论 Circ_0080425可通过miR-1182/FGF9 轴影响高糖环境下的血管内皮功能.

目的 探讨血清Hsa_circ_0080425 在糖尿病足溃疡(diabetes foot ulcer,DFU)患者中的表达及其与疾病严重程度和预后的关系.方法 选取 2020 年 1 月～2022 年 12 月儋州市人民医院收治的 110 例DFU患者(DFU组),根据Wagner分级标准分为1 级(n=24),2～3 级(n=51)和4～5 级(n=35);按感染严重程度分为1～2级(无和轻度感染,n=36),3～4 级(中重度感染,n=74).根据DFU患者预后情况分为预后良好组(n=66)和预后不良组(n=44).比较各组Hsa_circ_0080425,C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平.应用多因素Logistic回归分析影响DFU患者预后不良的危险因素.绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析Hsa_circ_0080425,CRP及PCT预测DFU患者预后不良的价值.采用Spearman相关分析DFU患者血清Hsa_circ_0080425 表达水平与感染分级和Wagner分级的相关性.结果 预后不良组Hsa_circ_0080425(1.96±0.85),CRP(57.35±16.82 mg/L)及PCT(0.93±0.26 ng/ml)均明显高于预后良好组(0.81±0.24,28.62±8.70 mg/L,0.25±0.12 ng/ml),差异具有统计学意义(t=17.984,12.847,14.513,均P<0.001).中重度感染DFU患者血清Hsa_circ_0080425表达水平(1.72±0.58)明显高于无和轻度感染患者(1.06±0.30),差异有统计学意义(t=11.820,P<0.001).DFU患者随着Wagner分级增加,Hsa_circ_0080425表达水平逐渐升高(4～5级＞2～3 级＞1 级;2.28±0.94,1.57±0.53,0.68±0.05),差异有统计学意义(F=24.716,P<0.001).多因素Logistic回归分析显示,Hsa_circ_0080425,CRP及PCT水平升高是影响DFU患者预后不良的危险因素(P<0.001).ROC曲线显示,Hsa_circ_0080425≥1.60 预测DFU患者预后不良的AUC最大(0.879,95%CI:0.816～0.940).相关分析显示,DFU患者血清Hsa_circ_0080425 表达水平与感染程度分级和Wagner分级均呈正相关(r=0.706,0.775,均P<0.001).结论 Hsa_circ_0080425高表达与疾病严重程度及预后不良有关,是预测DFU患者预后不良的分子标志物.