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hsa_circ_0013058促进食管鳞状细胞癌侵袭和迁移的机制研究
编辑人员丨2024/6/22
目的 探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)中hsa_circ_0013058的作用及其促进ESCC细胞侵袭和迁移的机制.方法 收集75例患者的ESCC组织及癌旁正常组织.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和RNA原位杂交技术(RISH)检测hsa_circ_0013058表达情况,并分析其与ESCC患者临床病理资料的关系.采用划痕实验和Transwell实验检测ESCC细胞侵袭和迁移能力.采用生物信息学方法预测hsa_circ_0013058的靶基因.采用Rescue实验检测hsa_circ_0013058对下游基因的调控及对ESCC细胞侵袭、迁移的影响.结果 qRT-PCR结果显示,ESCC组织中hsa_circ_0013058表达量高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(t=5.078,P＜0.05).ESCC细胞株KYSE70中hsa_circ_0013058表达量高于人正常食管上皮细胞Het-1 A,差异有统计学意义(P＜0.05).在 RNA 水平上,hsa_circ_0013058 与 miR-548p 呈负相关(r=-0.254 2,P＜0.05).ESCC组织中,hsa_circ_0013058 RNA阳性表达率为72.00％,高于癌旁正常组织的17.33％,差异有统计学意义(x2=6.862,P＜0.05).hsa_circ_0013058阳性表达与肿瘤浸润深度、分化程度和淋巴结转移均密切相关(P＜0.05).划痕实验结果表明,过表达hsa_circ_0013058增强KYSE70细胞的迁移能力(P＜0.05);敲低hsa_circ_0013058表达减弱KYSE70细胞的迁移能力(P＜0.05).过表达hsa_circ_0013058后,ESCC细胞侵袭和迁移细胞数目增加,敲低hsa_circ-0013058表达后,侵袭和迁移细胞数目下降(P＜0.05).qRT-PCR实验证实,hsa_circ_0013058可调控微小RNA-548p(miR-548p)表达.双荧光素酶报告基因实验表明,miR-548p与LPAR3为特异性结合,LPAR3是miR-548p的直接靶基因.Rescue实验结果表明,hsa_circ-0013058通过miR-548p/LPAR3信号轴调控ESCC细胞的侵袭、转移.结论 ESCC中,hsa_circ_0013058抑制miR-548p表达,进而激活LPAR3信号通路,促进ESCC细胞的侵袭、迁移..
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编辑人员丨2024/6/22
