从我国6个凤丹(Paeonia ostii T. Hong et J. X. Zhang)中心产区,选取15个群体共398个单株,对20个表型性状进行调查和分析.结果显示,枝条数、地径、株高、茎长、冠幅长、冠幅宽、成花枝、芽位数、叶长和叶宽等10个表型性状受植株株龄的影响显著,随着株龄增加,除叶长和叶宽的平均值呈递减趋势外,其他8个性状的平均值都呈现递增趋势.凤丹群体间的表型分化系数为0～50.14％,平均值为27.62％,变化幅度最大的是二年生枝长,最小的为心皮数和二年生枝径.对当年生枝长、芽位高、当年生枝径、顶生小叶长、二年生枝径、顶生小叶宽、复叶数、心皮数、二年生枝长和叶柄长等不受株龄影响的10个表型性状进行主成分分析,结果显示前6个性状是影响表型差异的主要性状.各表型性状间存在一定的相关性,聚类分析结果将受株龄影响的10个性状划分为4组.研究结果表明凤丹表型性状在群体间和群体内的变异非常丰富,可为遗传改良和品种选育储备丰富的植物材料.

目的 对贵州不同产地粗毛淫羊藿样品的遗传多样性和亲缘关系进行分析.方法 利用PopGene 32软件及NTsys2.10e软件分析贵州5个不同产地粗毛淫羊藿的遗传多样性及亲缘关系,并根据UPGMA法,构建亲缘关系树状图.结果 从100个随机引物中筛选出13条多态性稳定、条带清晰的引物,结果表明,共扩增出211个位点,从物种水平上看,共有205个多态性位点,多态性百分率(PPB)为97.16％,Shannon's信息指数(Ⅰ)为0.455 7,Nei's基因多样性指数(He)为0.297 3,有效等位基因数(Ne)为1.490 2,5个居群间总的遗传多样性(Ht)为0.297 3,而居群内的遗传多样性(Hs)为0.207 5,表明粗毛淫羊藿的遗传变异主要存在于群体内,种群内的遗传分化大于种群间.利用UPGMA法构建的居群遗传距离聚类树,表明,5个居群被分为2支,其中来自安顺、花溪、高坡的3个居群聚在一支,来自龙里和雷山的2个居群共同聚为一支.结论 ISSR分子标记技术可以用于贵州不同产地的粗毛淫羊藿植物的遗传多样性和亲缘关系分析.

植物个体内花型的变异影响繁殖成功,雌性繁殖性状的变异可能影响雌性的繁殖成功,也可能作为花粉的受体影响雄性的繁殖成功.然而,植物个体内不同花柱长度的花产生的花粉是否影响植物的繁殖成功却少有研究.梅(Armeniaca mume)是原产我国的重要木本花卉和经济果树,我们的野外观察发现在同一植株内,不同花的花柱长度有变异,存在长柱型、短柱型和雄花型(雌蕊败育)三种花型,是比较雌性繁殖性状的变异对两性繁殖成功的影响的理想材料.本文主要测量了不同花型的花部特征,统计花期,并开展体外花粉萌发以及人工控制授粉实验.结果 表明:长柱型的花冠直径、雌蕊长、单花花粉数、花粉体积显著大于短柱型和雄花型.长柱型的单花期以及雌花期显著长于短柱型.长柱型、短柱型以及雄花型花粉在活体柱头上的萌发率没有显著性差异,雄花型的花粉管长度显著高于长柱型和短柱型.长柱型为母本的花粉萌发率以及花粉管的长度要显著高于短柱型.长柱型、短柱型、雄花型花粉授粉与自然对照处理的坐果率没有显著性差异,而长柱型为母本的坐果率要显著高于短柱型为母本的坐果率.这些结果表明野生梅花的长柱型为母本有利于花粉的萌发和花粉管的伸长,有高的坐果率;但其作为花粉供体的雄性功能与其他花型没有差异.

目的 采用代谢组学技术观察附子AconiitiLateralisRadixPraeparata对小鼠血清内源性代谢物的影响,寻找其相关生物标志物和可能表征附子临床治疗作用的代谢途径及相关靶点,探讨其发挥疗效的分子机制.方法 将20只雄性小鼠随机分为2组,分别ig附子水煎液和蒸馏水,小鼠给药量为15mL/(kg·d),连续ig4d;采集各组血样,利用UPLC-MS/MS技术进行分析,主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等分析方法进行数据模式识别,并根据变异权重系数(VIP)大于1和手动积分计算筛选出差异代谢物;利用差异代谢物进行通路分析;运用Cytoscape和MetScape对差异代谢物进行网络模块化分析并筛选靶标.结果 通过数据模式识别,附子组与对照组均能完全分离;共筛选出18个差异代谢物,其含量都呈上调趋势;通过通路分析,得出5条相关通路,分别为亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、淀粉和蔗糖代谢、烟酸和烟酰胺代谢和磷酸肌醇代谢通路;网络模块化分析共得到14个模块,其中最大的2个模块是花生四烯酸代谢通路和亚油酸代谢通路;在整个网络中,花生四烯酸(59)、亚油酸(55)、烟酰胺(26)和棕榈酸(11)节点度值大于均值(8.010),涉及的通路分别为花生四烯酸代谢、亚油酸代谢、烟酸和烟酰胺代谢和饱和脂肪酸β-氧化通路;共筛选出26个相关基因,同属于细胞色素P450(CYP450)酶系.结论 附子可能通过作用于CYP450,影响花生四烯酸代谢等途径,进而调节机体能量代谢,从而发挥临床治疗作用.

以秦岭山脉主峰太白山南北两侧的5个弧距虾脊兰(Calanthe arcuate Rolfe)野生居群为研究对象,通过多样性(Shannon-Wiener)指数(Ⅰ)、巢式方差分析、变异系数分析、主成分分析、相关分析、聚类分析等方法,对弧距虾脊兰26个性状表型多样性进行分析.结果显示:22个表型性状在弧距虾脊兰群体间和群体内都存在丰富的变异,变异系数在10.95％～41.01％之间,群体内的变异程度大于群体间变异.本研究的4个质量性状中花瓣颜色具有相对较高的多样性指数(为1.12),变化丰富.叶长宽比平均变异系数最大,中萼片宽平均变异幅度最小.主成分分析结果显示,花朵数量、中萼片长、侧萼片长、花横径和中萼片宽等花部器官以及叶宽等营养器官的变异是其表型变异的主要因素.表型性状相关性主要集中于花部之间,说明花部之间的相关性大,且与地理因子中的海拔相关性大.5个居群聚为2类,大殿居群海拔远高于其他4个居群而聚为一支,22个表型性状R型聚类聚为3类.本研究为弧距虾脊兰的表型多样性提供了重要数据,群体内和群体间的表型分化系数都较高,建议对野生居群进行就地保护,在此基础上建立种质资源库,为该类群植物育种及开发利用提供理论依据.

以158份不同地区的春兰种质资源为参试材料,通过方差分析、遗传变异系数、多样性指数分析、主成分分析、聚类分析和相关性分析,对20个表型性状进行多样性分析.结果显示:20个表型性状在春兰群体内存在丰富的变异,数量性状花葶高和侧瓣宽的变异系数最大,为36.96％,叶长和叶宽的多样性指数最大,均为7.28;质量性状瓣型变异系数(66.32％)最高,花瓣色变异系数(60.47％)次之,外瓣紧边的多样性指数最高,为7.28.主成分分析结果显示,舌面红点、苞筋色、花葶色等性状是春兰表型变异的主要因素,并通过综合得分(F值)获得排名前10的品种:天彭牡丹、笑飞燕、碧瑶、杜字、新春梅、万年梅、宪荷、天兴梅、紫金梅和环球荷鼎.系统聚类将春兰种质分为3类,类群Ⅰ为中株型、有色花、花瓣拱抱状材料,类群Ⅱ为高株型、素花材料,类群Ⅲ为矮株型、长叶、有色花且花瓣翻卷材料.本研究为春兰种质资源的表型多样性鉴定分析提供重要数据,为兰属品种选育及种间杂交遗传多样性研究提供理论基础.

华中樱是原产于我国的野生樱花,湖南省是其主要分布区域,开展湖南省华中樱遗传多样性研究,可为种质资源保护及开发利用奠定基础.通过对核糖体基因转录间隔区(ITS,internal transcribed spacer)序列进行PCR扩增和测序,应用遗传学软件分析了湖南省10个华中樱群体207份个体的遗传多样性和遗传结构.结果表明,湖南省华中樱的总体核苷酸多样性为0.0056,单倍型多样性为0.763,207份种质资源可分为14个单倍型,其中来自怀化市中方县的群体遗传多样性最高,其次是来自衡阳市南岳区的群体,来自郴州市苏仙区的群体的遗传多样性最低.分子方差分析(AMOVA,analysis of molecular variance)结果表明,60％的遗传变异存在于华中樱群体间,40％存在于群体内,大部分群体之间存在较大的遗传分化,其中来自常德市石门县和来自郴州市苏仙区的群体的遗传分化指数高达0.96571.中性检验结果表明,Tajima's D(1.02121)和Fu and Li's D(1.07527)均为正值,但统计检验不显著(P＞0.10);错配分布分析结果显示,错配分布呈双峰曲线,表明湖南省华中樱群体遵循中性进化模式,且进化过程中可能经历了平衡选择或突然群体收缩.Mantel test检验表明,群体之间的地理距离与遗传距离存在显著的正相关性(r=0.3356,P=0.026＜0.05).湖南省华中樱种质资源遗传多样性水平较高,群体间遗传分化明显且符合距离隔离模型.

目的:研究传统产区白花前胡的遗传多样性,为白花前胡种质资源保护及新品种选育提供理论依据.方法:利用ISSR引物和SRAP引物,对16个群体的94份白花前胡材料进行遗传多样性分析,根据遗传距离进行聚类分析和主成分分析,对遗传距离和地理距离进行相关性分析.结果:ISSR标记的多态性比率(PPB)为83.75％,总基因多样性系数(Ht)为0.3062,群体内基因多样性系数(Hs)为0.1668,基因分化系数(Gst)为0.4552,群体间基因流(Nm)为0.5983;SRAP标记的PPB为88.04％,Ht为0.3184,Hs为0.1751,Gst为0.4501,Nm为0.6108;白花前胡群体内、群体间遗传变异均较高,基因流可能是前胡群体间遗传结构分化的主要原因(Nm<1);ISSR和SRAP的UPGMA聚类结果基本一致,均将16个群体分为三大类,其中浙江淳安的3个栽培群体聚为一支,浙江江山(野生群体)单独聚为一支,其余聚为一支.结论:华东传统产区白花前胡种质具有丰富的遗传多样性,不同群体间存在遗传分化,野生群体与主产区内栽培群体遗传距离分化显著,区域间基因交流频繁.