目的:计算不同甲状腺－颈部刻度模体和测量位置对便携式γ谱仪的全能峰探测效率影响，为更加准确开展人体甲状腺内 131I活度现场测量提供指导。 方法:在对4种典型的甲状腺－颈部模体和用于甲状腺内 131I活度测量的便携式3英寸NaI(TI) γ谱仪进行建模的基础上，结合可能的现场测量情景，利用蒙特卡罗方法模拟计算便携式NaI(TI) γ谱仪在不同测量距离、不同甲状腺深度、不同甲状腺体积等条件下的全能峰(364.5 keV)探测效率。 结果:NaI(TI) γ谱仪的探测效率随探测器与颈部表面距离增加而显著递减，紧贴颈部表面的探测效率约为距颈部表面15 cm的15倍；探测效率随甲状腺深度增加而明显降低，在颈部表面测量时，深度为2 mm的探测效率约为30 mm的3.6倍；探测效率随甲状腺体积增大而减小，在颈部表面测量时，体积为1 ml的探测效率是30 ml的1.71倍；探测效率随探测器中心偏移而降低，尤其是在颈部表面测量时，中心偏离2 cm会导致探测效率下降约15%。结论:利用便携式NaI(TI) γ谱仪开展人体甲状腺内 131I活度准确测量，不仅需要掌握探测效率刻度时的测量距离，还需了解所用刻度模体内的甲状腺深度与体积。

目的:探讨便携式高纯锗(HPGe)γ谱仪与便携式溴化镧(LaBr)γ谱仪在测量放射工作人员甲状腺内 131I活度和内照射监测中适用性的差别。 方法:分别使用DETECTIVE-DX100-KT便携式HPGe γ谱仪和InSpector 1000便携式LaBr γ谱仪测量放射工作人员甲状腺内 131I含量，比较不同设备的检测结果、最小可探测活度(MDA)以及对应的年待积有效剂量的差别。 结果:使用HPGe γ谱仪测量的放射工作人员甲状腺内 131I检出率为67.7 %，使用LaBr γ谱仪的检出率为26.2%。使用HPGe γ谱仪甲状腺部位MDA为12.26~14.74 Bq(测量时间3~5 min)，LaBr γ谱仪的MDA为56.56 ~80.37 Bq(测量时间2~4 min)。以慢性连续摄入模式，7 d为监测周期估算，两种仪器的MDA对应的内照射年待积有效剂量分别为0.07~0.08 mSv(3~5 min)和0.31~0.45 mSv(2~4 min)。 结论:两种便携式γ谱仪在短时间测量时的最小可探测活度(MDA)均满足GBZ129-2016《职业性内照射个人监测规范》对于甲状腺体外监测设备的要求，均可用以放射工作人员内照射污染的常规监测。LaBr γ谱仪与HPGe γ谱仪检测结果的差别可能是由于测量时间短、较低活度水平时检测结果不确定度大、探头与颈部距离、探头放置角度不完全一致以及设备对环境的响应不同、本底扣除方法等因素引起。

目的:探索接触 131I放射性核素放射工作人员内照射剂量估算方法。 方法:选择某 131I放射性药物生产企业和某开展 131I甲亢和甲状腺癌治疗的医院核医学科放射工作人员，使用便携式高纯锗(HPGe)γ谱仪，以7 d为周期，连续4次测量甲状腺部位 131I活度，结合人员接触 131I的轮岗方式，估算内照射剂量。 结果:以监测月份为典型月份估算人员内照射剂量时，调查企业从事 131I放射性药物分装的生产人员年待积有效剂量为0.09~1.93 mSv，调查医院核医学科工作人员内照射年待积有效剂量为0.06~0.58 mSv。对监测结果进行校正和结合轮岗方式后估算的工作人员内照射年待积有效剂量，放射性药物生产工作人员和核医学科工作人员分别为0.06~1.22 mSv和0.03~0.16 mSv。 结论:在进行接触 131I放射性核素工作人员内照射剂量估算时，仅以单次测量的结果估算全年受照剂量会带来较大的误差。在连续监测时，应根据前续监测周期的结果对后续监测周期结果进行校正。为准确估算人员内照射剂量，应充分考虑工作人员接触 131I的方式、接触的时间、接触的频率、内污染的途径等因素。对于接触 131I内照射剂量可能>1 mSv/年的工作人员，以14 d作为常规监测周期较为适宜。

目的 研制具有低能γ核素识别功能的便携式核素识别仪,用于快速测量低能辐射场的剂量水平,和确定核素种类信息.方法 基于室温半导体碲锌镉探测器研制了一套国产数字化多道电路,通过智能核素识别算法实现了核素识别,并使用能量响应函数G(E)计算实时周围剂量当量率H*(10).结果 便携式能谱仪可测能量下限可达20 keV,对低能X射线典型能量分辨率好于4.10％@59.5 keV@20℃,可准确识别241Am核素.结论 该设备对于低能γ/X射线具有很好的测量性能,能够有效弥补当前现有设备在低能辐射场监测中的不足,为乏燃料后处理厂或核材料生产厂场所监测和应急监测提供技术手段.

目的 了解核医学人员甲状腺131I职业内照射现状,探讨内照射的影响因素,为核医学辐射安全管理提供依据.方法 采取整群抽样的方法,抽取湖北省24家医院中131I治疗场所的162名工作人员,利用便携式γ谱仪体外测量甲状腺131I活度,并估算待积有效剂量.结果 13家医院检出甲状腺131I活度高出仪器探测下限,占比54.17％;2家医院检出率最高为62.50％和61.90％;与其余11家医院差异有统计学意义(P＜0.0001);共有34人甲状腺131I检出,检出率20.99％,平均活度为179.09±138.71(6.02～589.74)Bq;检出率最高的为保洁人员与护士,分别为35.71％和33.33％,各岗位间检出率差异无统计学意义(最小P＞0.08);34人待积有效剂量均值为0.68±0.52(0.02～2.22)mSv/a.结论 131I使用量和场所通风可能是影响内照射水平的重要因素,应加强核医学人员防护知识培训与工作流程管理,131I治疗相关工作人员职业内照射应开展常规监测.

目的 对甘肃省3家甲级医院的20名从事核医学工作的医务人员开展甲状腺中131I内照射监测和剂量估算.方法 使用InSpector 1000型便携式γ谱仪进行体外直接测量法.将谱仪进行能量刻度和效率刻度后,对每位工作人员的甲状腺和大腿部位分别进行一次测量,测量时间均为120 s.大腿部测得结果作为体内本底,计算甲状腺131I活度,利用甲状腺131I摄入量,计算甲状腺待积器官剂量并推算年待积有效剂量.结果 3家医院20名核医学工作人员其中8人甲状腺中检出131I,占总人数的40％,甲状腺中131I活度范围为:30.29～1271.68 Bq,平均活度为395.39 Bq;甲状腺待积器官剂量范围是0.33～14.00 μSv,平均剂量为4.36 μSv;年待积有效剂量范围是0.02～0.73 mSv,平均剂量为0.23 mSv.结论 调查结果显示,所有人员年待积有效剂量均未超过必须进行内照射监测的1 mSv限值,但也较为接近,可以适当调整监测周期.考虑到每个周期用药量及治疗病人数量的变化,还需要密切关注.

目的 将InSpector 1000便携式γ谱仪及其相应配套软件应用于放射工作人员甲状腺131I活度的监测中,监测核医学科放射工作人员内照射剂量.方法 对谱仪进行刻度并参加了美国劳伦斯·利弗莫尔国家实验室发起的2018年甲状腺放射性碘比对计划,确保测量的准确性;利用该谱仪分别对北京市与济南市的2家三甲医院核医学科放射工作人员进行测量以验证方法的可行性.结果 该InSpector 1000便携式γ谱仪参加国际比对的结果合格.北京市某三甲医院的测量结果显示10名放射工作人员的甲状腺131I活度均低于最小可探测活度(33.30Bq),济南市某三甲医院的测量结果显示4名放射工作人员的甲状腺131I活度分别为64.05 Bq、160.77 Bq、416.67 Bq、低于最小可探测活度(35.18 Bq),4名被测对象中有3人的甲状腺内监测到131I,其对应的甲状腺待积器官剂量分别为0.70 μSv、1.77 μSv、4.58 μSv.结论 将InSpector 1000便携式γ 谱仪应用于核医学科放射工作人员甲状腺131I监测的可行性强,该谱仪在辐射监测领域有很好的应用前景,可在放射防护领域、核应急现场检测领域发挥重要作用.

[背景]基于大量流行病学调查,放射性核素131I可以导致甲状腺疾病.[目的]研究上海市核医学科从事131I治疗相关放射工作人员的甲状腺131I内污染水平.[方法]采用调查问卷和现场监测,在普查上海市核医学基本情况的基础上,对开展131I治疗相关的放射工作人员进行内照射污染水平评估.使用便携式γ谱仪现场监测,根据测量结果估算摄入量和年待积有效剂量,对核素检出人员收集体检报告,并进行染色体检测.[结果]上海市核医学工作人员579人,从事131I治疗相关工作人员175名,其中18人甲状腺检出131I,检出率10.3％,其中护士和保洁人员甲状腺放射性核素131I检出率分别为23％、25％.甲状腺131I测量活度平均306.1 Bq,最大测量活度3716.9 Bq(护士).估算摄入量最大值37544 Bq,中位数786.4 Bq.年平均待积有效剂量1.22 mSv,最高14.87 mSv.所有检出人员的染色体畸变率检测结果均正常,除一人血红蛋白偏低外,其余血象指标均正常.[结论]尽管本次调查的从事131I治疗放射工作人员年有限剂量未超过国家标准限值,但护士和保洁人员内照射污染不容忽视.在加强防护和去污的基础上,应开展常规内照射监测.

通过对核医学工作人员甲状腺131I的测量,估算核医学工作人员内照射剂量.以核医学工作人员为研究对象,使用便携式γ谱仪对甲状腺部位直接测量,以大腿内侧测量结果为本底值,计算甲状腺131I活度并进行年有效剂量估算.结果显示,2019-2021年,参与调查85人,甲状腺131I检出33人,3年平均检出率为38.82％;2019年甲状腺131I平均活度为395.39 Bq、2020年为212.61 Bq、2021年为1 706.81 Bq,2021年最高,差异有统计学意义(F=11.968,27.733,P＜0.05);参与碘诊断及治疗55人,甲状腺131I检出24人,检出率为43.64％;未参与碘治疗30人,甲状腺131I检出9人,检出率为30.30％;3年平均年有效剂量分别为0.53、0.43、2.28 mSv.提示,核医学工作人员内照射剂量不容忽视,应根据工作量选择不同的监测周期,结合空气采样分析,综合评价核医学工作人员的内照射剂量.

目的 建立NaI便携式γ谱仪直接测量甲状腺中 131I活度的方法.方法 对NaI便携式γ谱仪加装自制准直器,并使用裂变产物模体和 131I标准源溶液对NaI便携式γ谱仪进行刻度,得到各种测量条件下的刻度系数.刻度工作完成后,对疑似有 131I摄入的相关人员的甲状腺进行测量.结果 对 6 名疑似有 131I摄入的工作人员进行了检测,其中 5 人的甲状腺内检出 131I,3人甲状腺中 131I的活度大于最低探测活度(MDA),占总人数的 50%.该 3 人甲状腺中 131I的活度范围为 31-157 Bq.结论 NaI便携式γ谱仪适用于直接测量甲状腺中 131I活度.