目的:了解上海市0~6岁儿童免疫规划疫苗延迟接种发生情况，并评价疫苗补种的安全性。方法:采用分层随机抽样方式，选取上海市徐汇区6个预防接种门诊，通过上海市免疫规划信息管理系统采集这6个接种门诊2019—2021年0~6岁儿童免疫规划疫苗的接种记录，并通过中国疾病预防控制信息系统疑似预防接种异常反应（adverse event following immunization，AEFI）监测模块收集上述6个接种门诊同期AEFI个案，进行描述流行病学分析。按照受种者是否出现延迟接种（0~12月龄儿童超出免疫规划疫苗接种月龄≥1个月；1岁以上儿童超出接种月龄≥3个月）分为及时接种和疫苗补种两组，比较两组接种方式的安全性。进一步分层比较单独接种、同时接种、常规免疫接种和替代联苗接种四种接种方式的安全性。采用 χ 2检验比较不同组之间的差异。 结果:2019—2021年上海市徐汇区6个接种门诊共接种124 031剂次0~6岁免疫规划疫苗，延迟接种剂次占25.99%（32 234/124 031）。2020年上海市因新型冠状病毒肺炎（简称“新冠肺炎”）疫情启动重大突发公共卫生事件一级响应期间延迟接种率高于2019年同期（34.70% vs. 24.19%， χ 2=136.23， P<0.05），2021年新冠肺炎疫苗群体接种活动期间延迟接种率高于2019年（25.27% vs. 22.55%， χ 2=82.80， P<0.05）。2019—2021年期间，6个接种门诊共监测到AEFI个案475例，AEFI报告发生率为382.97/10万剂次，其中一般反应421例（88.63%，339.43/10万剂次）、异常反应51例（10.74%，41.12/10万剂次）、偶合症3例（0.63%，2.42/10万剂次）。疫苗补种AEFI报告发生率低于及时接种（291.62/10万剂次 vs. 415.05/10万剂次， χ 2=9.53， P<0.05）。采用单独接种、2种及以上疫苗同时接种、常规免疫接种和替代联苗接种四种方式进行补种监测到的AEFI报告发生率均低于及时接种，除常规免疫接种组外其余各组间相比差异均有统计学意义（ χ 2=9.82， P<0.05； χ 2=5.46， P<0.05； χ 2=2.97， P>0.05； χ 2=11.89， P<0.05）。 结论:上海市徐汇区0~6岁儿童所接种的免疫规划疫苗中有25.99%的剂次存在延迟接种。与及时接种相比，疫苗补种未增加发生AEFI的风险。

目的:评价上海市60岁及以上老年人群大规模接种23价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）的安全性。方法:收集2013年9月14日至2017年12月31日中国免疫规划信息管理系统中上海市60岁及以上老人免费接种PPV23后发生疑似预防接种异常反应（AEFI）的监测数据，共1 310 660名。采用描述性流行病学方法进行安全性分析。结果:共报告433例AEFI个案，报告发生率为33.04/10万剂。其中一般反应392例（90.53%），异常反应17例（3.93%），偶合症23例（5.31%），心因性反应1例（0.23%）。市区老人接种免费PPV23的一般反应和异常反应报告发生率分别为41.31/10万剂、1.91/10万剂，均高于近郊（24.18/10万剂、1.32/10万剂）和远郊（27.84/10万剂、0.59/10万剂）；女性一般反应报告发生率（35.38/10万剂）高于男性（24.06/10万剂），男性异常反应报告（1.58/10万剂）发生率高于女性（1.03/10万剂）；60~64岁的一般反应和异常反应报告发生率均最高，分别为（62.65/10万剂、4.87/10万剂）。所有的一般反应与异常反应均好转、治愈。结论:上海市在60岁及以上老年人群中大规模接种PPV23的安全性较好。

目的 了解浙江省嘉兴市13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13)疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,为PCV13安全性监测与评价提供依据.方法 通过中国疾病预防控制信息系统国家免疫规划信息系统AEFI监测模块收集2020-2022年嘉兴市PCV13 AEFI监测资料,包括人口学信息、接种时间、AEFI发生时间和临床表现等;描述性分析AEFI报告发生率、人群分布、地区分布和临床症状等.结果 2020-2022年嘉兴市报告PCV13 AEFI 455例,报告发生率为232.33/10万剂;一般反应、异常反应和偶合症分别报告431、21和3例,报告发生率分别为220.07/10万剂、10.72/10万剂和1.53/10万剂,无心因性反应、疫苗质量事故和接种事故报告.AEFI病例中,男童258例,女童197例,男女性别比为1.31∶1;年龄以<1岁为主,288例占63.30%;海宁市报告例数最多,87例占19.12%.接种后<24 h报告AEFI 349例,占76.70%.临床症状以红肿、发热和硬结为主,分别为260、214和109例,报告发生率分别为132.76/10万剂、109.27/10万剂和55.66/10万剂.455例AEFI病例中,450例治愈,5例好转.结论 2020-2022年嘉兴市PCV13 AEFI以一般反应为主,症状较轻,大多数发生在24h内,预后良好.

目的 了解2008-2022年江苏省南通市崇川区疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,为疫苗接种安全性评价提供依据.方法 通过中国免疫规划信息系统AEFI监测系统收集2008-2022年崇川区AEFI监测资料,包括AEFI病例的人口学信息、预防接种史、实验室检测资料、AEFI发病和临床资料;描述性分析2008-2022年崇川区AEFI发生特征和报告发生率.结果 2008-2022年崇川区AEFI报告发生率呈下降趋势(P＜0.05),年均报告发生率为50.85/10万剂.免疫规划疫苗AEFI报告发生率为74.67/10万剂,高于非免疫规划疫苗的20.35/10万剂(P＜0.05).报告发生的AEFI以一般反应为主,1 937例,报告发生率为44.21/10万剂;异常反应274例,报告发生率为6.25/10万剂;偶合症17例,报告发生率为0.39/10万剂;无疫苗质量事故和接种事故报告.经皮下注射和肌内注射途径的疫苗AEFI报告发生率较高,分别为75.05/10万剂和47.40/10万剂;口服途径的报告发生率较低,为16.41/10万剂.AEFI报告发生率居前五位的疫苗为无细胞百白破b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(312.01/10万剂)、7价肺炎球菌多糖结合疫苗(292.14/10万剂)、乙脑灭活疫苗(248.37/10万剂)、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(240.67/10万剂)和麻疹风疹联合减毒活疫苗(229.31/10万剂).一般反应以发热、红肿和硬结等为主,1 878例占96.95％;异常反应以过敏性皮疹为主,241例占87.96％.91.34％的AEFI发生于接种后24 h内.AEFI报告3个月后随访,99.73％的病例痊愈.结论 2008-2022年崇川区AEFI报告发生率呈下降趋势.AEFI类型以一般反应为主,预后良好,疫苗接种安全性较高.

目的 分析铜陵市疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的分布情况,评价AEFI监测工作开展情况,为预防接种的安全实施提供依据.方法 通过中国疾病预防控制信息系统国家免疫规划信息系统收集2017-2021年铜陵市报告的AEFI个案数据,采用描述流行病学方法对AEFI个案发生的时间和人群特征以及不同疫苗的AEFI发生情况等进行分析.结果 2017-2021年铜陵市共接种疫苗1 711 172剂次,报告AEFI个案937例,年均报告发生率为54.76/10万剂次;其中一般反应810例(占86.45%),异常反应125例(占13.34%),偶合症2例(占0.21%).AEFI个案报告主要集中在3-8月(708例,占75.56%).男女报告个案数分别为492例和445例,性别比为1.11∶1;年龄分布上以2岁以下婴幼儿为主(696例,占74.28%).报告发生率居前三位的疫苗分别为冻干流感减毒活疫苗(鼻喷)(250.94/10万剂次)、DTap-Hib四联疫苗(219.22/10万剂次)、13价肺炎疫苗(170.16/10万剂次).75.35%的AEFI发生在接种后24h内,所有个案均已好转或痊愈.结论 铜陵市疫苗安全性总体较好,2岁以下婴幼儿是AEFI发生的重点人群.

目的 通过对2021年5月—2022年2月浦东新区重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)接种情况及安全性分析,为人群接种重组新型冠状病毒疫苗提供科学依据.方法 收集2021年5月—2022年2月上海市群体性接种登记系统中重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的接种信息和中国疾病预防控制信息系统疑似预防接种不良反应(AEFI)监测信息进行统计分析.结果 2021年5月—2022年2月浦东新区重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)累计接种246913剂次,发生AEFI198例,报告发生率为80.19/10万剂次.其中一般反应151例(76.26％),异常反应2例(1.01％),偶合症9例(4.55％),心因性反应36例(18.18％).50～92岁年龄组AEFI报告发生率最低(37.85/10万剂次),女性AEFI报告发生率(112.29/10万剂次)高于男性(66.47/10万剂次),首剂次AEFI报告发生率(89.03/10万剂次)高于加强剂次(25.10/10万剂次).93.94％(186例)AEFI发生在＜1d.结论 重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)AEFI报告发生率高于同时段新冠病毒灭活疫苗报告发生率,但低于同时段全区流感疫苗报告发生率,提示重组新型冠状病毒疫苗在安全范围内.

目的 了解浙江省湖州市老年人接种流感灭活疫苗(IIV)疑似预防接种异常反应(AEFI),为IIV安全性监测和评价提供依据.方法 通过中国疾病预防控制信息系统免疫规划系统AEFI监测模块收集2020-2022年湖州市≥60岁老年人IIV接种后的AEFI监测资料,包括人口学信息、AEFI发生时间、AEFI分类和临床症状等;采用描述性流行病学方法分析AEFI报告发生率及流行特征.结果 2020-2022年湖州市≥60岁老年人IIV接种后报告AEFI 84例,报告发生率为9.83/10万剂,其中三价流感灭活疫苗(IIV3)和四价流感灭活疫苗(IIV4)报告发生率分别为9.74/10万剂和48.71/10万剂.一般反应、异常反应、偶合症和心因性反应报告发生率分别为7.96/10万剂、1.52/10万剂、0.23/10万剂和0.12/10万剂,无疫苗质量事故和接种差错事故报告.AEFI病例中,女性52例,男性32例;年龄以60～＜70岁为主,44例占52.38％.南浔区报告发生率较高,为17.94/10万剂.接种后24 h内发生AEFI 79例,占94.05％.临床症状以发热、局部红肿和局部硬结为主,报告发生率分别为2.22/10万剂、3.74/10万剂和1.99/10万剂.结论 湖州市≥60岁老年人接种IIV后AEFI报告发生率较低,以一般反应为主,多数发生在接种后24 h内.

目的 分析2015-2022年吉林省不同月龄儿童接种麻腮风/麻风疫苗的安全性.方法 通过吉林省免疫规划信息管理系统收集2015年1月1日—2022年12月31日麻疹、腮腺炎、风疹联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,简称 MMR)及麻疹、风疹联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,简称MR)的实际接种数据,并经全国疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)监测报告系统收集该时间段内接种MMR和MR后报告的所有AEFI个案信息.比较8月龄儿童接种第1剂次MMR(MMR8组)及MR(MR8组)、18月龄儿童接种第1剂次MMR(8月龄时接种MR,MMR18-1组)及第2剂次MMR(8月龄时接种第1剂次MMR,MMR18-2组)后的AEFI报告发生率,初步评价不同月龄儿童接种MMR及MR的安全性.结果 MMR8、MR8、MMR18-1和MMR18-2组的AEFI报告发生率分别为374.41/10万、350.81/10万、101.70/10万和104.91/10万,4组间差异有统计学意义(x2=1 145.47,P=0.00);MMR8与MR8组、MMR18-1与MMR18-2组间差异均无统计学意义(x2分别为 3.780和0.194,P均＞0.05);MMR8 与 MMR18-1、MMR8 与 MMR18-2、MR8 与 MMR18-1 组间差异均有统计学意义(x2分别为920.440、412.110、1 021.120,P均＜0.001).不良反应大部分为一般反应,以发热、局部红肿和硬结为主;少数为异常反应,以过敏性反应(皮疹、丘疹和荨麻疹等)为主.仅MMR8组报告1例偶合症,未发生心因性反应、疫苗质量事故、接种事故.所有AEFI转归均为好转或痊愈.结论 8月龄儿童接种MMR及MR的AEFI报告发生率差异均较小,且无论初次接种MMR还是MR,18月龄儿童复种MMR的AEFI发生率差异均较小.8月龄儿童使用MMR替代MR进行初次接种安全性良好.

目的 评价浙江省2012-2016年乙型肝炎(乙肝)疫苗接种的安全性.方法 通过中国疑似预防接种异常反应(AEFI)信息管理系统,收集2012-2016年报告的乙肝疫苗接种后发生的AEFI个案,采用描述性流行病学方法进行评价分析.结果 浙江省2012-2016年累计报告乙肝疫苗接种后AEFI个案1 051例,报告发生率9.61/10万,并呈逐年上升趋势(x2趋势--432.45,P＜0.01).其中异常反应110例,报告发生率1.01/10万剂;严重AEFI共25例,报告发生率0.23/10万剂,其中19例为偶合症,死亡10例.男性多于女性(1.23∶1),以1岁内为主(915例,占87.06％),5-8月份占全年报告总数的43.20％,杭州市报告最多(352例),主要集中在第3剂次(671例,占63.84％).88.58％(931例)的AEFI发生在接种后1d内.临床损害以发热、红肿、硬结等一般反应较多,异常反应则以过敏性皮疹为主(68例,报告发生率0.62/10万剂),预后较好.结论 浙江省乙肝疫苗安全性良好,但应重视偶合死亡反应的发生、诊断及处置,并进一步加强监测.

目的 分析荆州市2012-2016年疑似预防接种异常反应(AEFI)监测数据,评价荆州AEFI的监测工作开展情况及预防接种的安全性.方法 采用描述流行病学方法对荆州市2012-2016年AEFI个案进行分析.结果 2012-2016年全市共报告2 830例AEFI,AEFI发生率38.94/10万.一般反应2 646例,异常反应157例,偶合症24例,心因性反应2例,预防接种事故1例,分别占总数的93.50％、5.55％、0.85％、0.07％和0.03％,无疫苗质量事故报告.报告人群主要集中在2岁以下(84.20％),季节分布以5-8月居多(51.41％).AEFI报告及时率达到98.30％,以县为单位AEFI报告覆盖率每年均达到100.00％.结论 AEFI监测工作在荆州市开展较好,疫苗管理较规范,安全接种有待进一步提高.