全自动微生物自动化流水线在我国的应用尚处于起步阶段，缺乏临床微生物检验自动化流水线应用的相关标准。为推进自动化技术的发展，中华医学会检验医学分会和中国医学装备协会检验医学分会组织制定了《临床微生物检验自动化流水线应用专家共识》。共识围绕自动化流水线的临床应用问题，讨论了应用前期需要考虑的实际要素，评价了应用过程中流水线的技术特点，特别指出应用后实验室面临的检验流程再造等问题，最后提出实施微生物自动化流水线的挑战和展望。该共识为推动医学检验自动化仪器的应用，临床微生物检验由传统手工操作转向自动化检测的变革提供指导。

在新型冠状病毒肺炎防控工作中，为缩短检测时间，减少实验过程中所需的辅助仪器设备、降低对实验室空间大小的要求，临床上开始出现向即时检测（POCT）发展的新型冠状病毒核酸检测方法。由于这些方法尚未达到理想的POCT要求，本共识暂时以行业内普遍使用的“快速检测”来描述。为规范新型冠状病毒核酸快速检测的临床应用，中国医学装备协会基因检测分会、中国医学装备协会现场快速检测（POCT）装备技术分会、国家医学检验临床医学研究中心、国家卫生健康委能力建设和继续教育中心检验医学专家委员会分子学组和北京市医学检验质量控制和改进中心制定该共识。该共识中的声明内容包括实验室总体要求、标本的采集、运送和保存、标准操作程序及性能验证、室内质量控制、室间质量评价、结果分析和报告、实验室安全管理等。

近年来，随着质谱技术越来越多地应用于临床检验领域，配置质谱仪器、建设临床质谱实验室已成为众多医疗机构及第三方医学检测实验室的选择。与常规生化免疫系统相比，质谱分析检测系统对实验室环境的要求更为严格，需配备的辅助设备、耗材、试剂种类更为繁多，手工操作环节更加繁琐，同时对操作人员的技术能力要求更高。目前尚缺乏临床质谱实验室建设的指导性文件，如何建设安全高效、工作流程顺畅且符合质量规范要求的临床质谱实验室仍是医疗机构面临的严峻考验。为规范医疗机构临床质谱实验室建设，中华医学会检验医学分会临床生化检验学组、中国医学装备协会检验医学分会联合领域内专家从临床质谱实验室通用要求、人员、环境、仪器、试剂及耗材要求等方面制定共识。

目的 研究核应急医学救援装备,针对提高信息化、集成化进行改进.方法 对核应急医学救援装备进行数字化改造,研制实验室车等,并且联网实现集成化管理.结果 通过对核应急医学救援装备进行数字化改造,其在信息化、集成化、高效化等方面具有优势.结论 研制核应急医学救援装备并进行医疗设备信息化体系建设,可有效提升医学救援效能,具有重要意义.

高气压实验室是军队院校教学科研工作的重要组成部分,是研究军队人员水下及高气压生理学、潜水医学、潜水装备及脱险装具的重要保证. 高气压实验室配合军内教学科研项目主要开展载人实验,运行频次较低,许多高价值设备利用率不高. 而另一方面,潜艇部队开展潜艇艇员自救脱险训练的需求与现有组训能力之间存在一定的供需矛盾[1] ,部分科目必须依托专业机构组织训练,矛盾更为突出. 在一切聚焦战斗力标准的大背景下,如何有效利用军校高气压实验室开展潜艇部队自救脱险训练,从而有效提高潜艇艇员在紧急情况下的应急逃生能力,保存潜艇的有生力量,值得深入思考并探索.

目的:分析医学领域安全文化研究的热点、进展与趋势,解读国家相关政策要求,提出开展医学装备安全文化建设的倡议.方法:运用文献数据挖掘方法,提取开展安全文化建设的要素,分析开展医学装备安全文化建设与其相关性.结果:医院安全文化、患者安全文化(PSC)、护理安全文化、员工安全文化、实验室安全文化等是较活跃领域,保障医学装备使用安全与其密切相关.结论:开展医学装备安全文化建设是将加强医学装备使用安全管理转变为全员自觉行动的关键路径,需要在行业内从医学装备管理者、操作者及接受者等人员的安全理念、安全态度、安全文化氛围、安全行为、安全能力、安全制度、安全管理协同等诸多方面推进.

目的:探讨基于内部控制管理的疾病预防控制机构医学实验室装备政府采购管理工作机制.方法:分析疾病预防控制机构医学实验室装备政府采购内部控制管理现状,秉持"全面性、重要性、制衡性和适应性"4个基本原则,从健全组织体系、加强技术需求管理、预算归口分工管理、关键环节风险控制、严格规范履约验收和内部绩效评价考核等方面构建疾病预防控制机构医学实验室装备政府采购内部控制管理机制.结果:优化后的政府采购流程及科学、全面、合理的内部绩效评价考核长效机制等,可完善疾病预防控制机构医学实验室装备政府采购活动的内部控制管理,实现医学实验室装备政府采购的"物有所值",可促进财政性资金的有效利用和社会资源的合理配置.结论:加强风险因素的控制力度,优化政府采购流程等,可有效构筑实验室装备政府采购活动预防腐败的"防火墙".

当生物样本库处理不同类型的实验室样本时,能及时了解潜在的生物危害,以确保操作员和实验室人员的安全十分重要.生物安全等级(BSL)是一系列用于通知实验室人员有关实验室环境中生物危害风险等级的名称.根据疾病控制和预防中心(CDC)的规定[微生物和生物医学实验室的生物安全,第5版,HHS出版号(CDC)21-1112],按照风险增加的顺序,共有四个级别.本文将重点探讨这些等级之间的主要区别,包括简要介绍对生物危害物质进行分类的危害特征,并定义满足安全要求的要点.

自2019年12月发生新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情后,国家卫生健康委员会组织相关专家制定了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第一至六版)》,将具有特征性肺部影像学改变的疑似患者纳入临床诊断病例.肺部影像学检查主要以胸部CT[尤其是高分辨率CT(HRCT)]为主、胸部X线片为辅.目前国内外影像学专家已针对COVID-19形成共识,即胸部HRCT(层厚≤1.0 mm)是当前筛查与诊断COVID-19的主要手段之一,突出了胸部CT作为临床循证诊断COVID-19指标的重要性.本指南由中国研究型医院学会感染与炎症放射学专业委员会主导,中国性病艾滋病防治协会感染(传染病)影像工作委员会、中华医学会放射学分会传染病学组、中国医师协会放射学分会感染影像专业委员会、中国医院协会传染病分会传染病影像学组、中国装备协会普通放射装备专业委员会传染病学组、北京影像诊疗技术创新联盟等精英专家团队协同制定,将进一步提升广大医务工作者对于HRCT在影像学诊断COVID-19及疗效观察中的价值的认识,理解流行病学、临床指标、实验室指标及CT影像学指标之间的互补关系,利于客观进行临床诊断.

2019年12月30日由吉林省公安厅、长春市公安局、吉林大学、东软医疗系统股份有限公司多方共同建立了虚拟解剖联合实验中心.本文综述了该中心的实验室建设、检验流程、案例分析、研发方向、标准制定、教学应用等内容,阐述了虚拟解剖联合实验中心的前景及实战意义.基于CT和MR检测手段,以两例真实尸体为分析对象,探究了虚拟解剖在法医鉴定中的应用前景,针对CT和MR设备的高级功能,以传统解剖信息作为金标准,探索并拓展虚拟解剖影像在扫描方案、成像方法、临床诊断、装备制造等领域的应用技术和场景,不断提高医学影像数据的多样性和影像质量,以及医学影像技术的科学性和精准度.总之,各合作单位取其所长,定能产生更大的科研成果和社会效益.